Подпиточная сетевая вода

Cтраница 2

Непосредственная присадка гидразина и др. вредных веществ в подпиточную и сетевую воду запрещается. [16]

Нормирование содержания растворенного кислорода и свободной углекислоты в подпиточной и сетевой воде необходимо для предотвращения коррозии оборудования тепловых сетей и образования отложений продуктов коррозии на внутренней поверхности нагрева подогревателей, водогрейных котлов, в трубопроводах и отопительных приборах. Кроме того, наличие продуктов коррозии ( главным образом окислов железа) в сетевой воде приводит к ухудшению органолептических свойств воды, что недопустимо при непосредственном разборе горячей воды. [17]

Реагенты, используемые в процессе водоподготовки и для коррек-ционной обработки подпиточной и сетевой воды, проходят гигиеническую оценку в установленном порядке для применения в практике горячего водоснабжения. Остаточное содержание ( концентрации) веществ в воде не должно превышать гигиенических нормативов. [18]

В системах с бойлерами ( с латунными трубками) в подпиточной и сетевой воде должна отсутствовать гидратная щелочность. [19]

Для теплофикационных установок АЭС или АТЭЦ установлена норма на содержание в подпиточной и сетевой воде радиоактивных веществ. Эта норма необходима для обеспечения радиационной безопасности персонала, обслуживающего теплофикационную установку, и потребителей тепла и горячей воды. [20]

В связи со специфическими особенностями водного режима теплосети меняются контролируемые показатели качества подпиточной и сетевой воды, однако основная задача химического контроля в отношении предупреждения накипеобразования, шламо-образования и коррозии распространяется на все теплосети. [21]

В связи с тем что процессы коррозии и образования отложений определяются параметрами среды, нормы качества подпиточной и сетевой воды дифференцированы в зависимости от максимальной температуры подогрева воды в установках источника тепла. [22]

В связи с этим необходимо на стадии проектирования, а затем эпизодически в процессе эксплуатации проверять в подпиточной и сетевой воде условную сульфат-но-кальциеяую жесткость. [23]

Для предупреждения накопления в тепловых сетях шлама, а при непосредственном разборе горячей воды и для выдерживания норм на мутность питьевой воды в подпиточной и сетевой воде должно быть ограничено содержание взвешенных веществ. Частицы шлама, перемещаемые водой по тепловой сети, могут оседать в местах, где скорость воды уменьшается, а в сетевых подогревателях и водогрейных котлах часть шлама может прикипать к поверхностям нагрева, образуя вторичные смешанные накипи. Это приводит к увеличению гидравлического и теплового сопротивлений оборудования тепловых сетей, вследствие чего возрастают расходы электроэнергии на перекачку воды и топлива для ее подогрева. [24]

Схема паука в аккумуляторном баке. [25]

Декарбонизаторы обычного скруббернбго типа с фарфоровыми кольцами Рашига и струйного типа, установленные на Волгоградской ТЭЦ-2, изображены на рис. 8.4. На рис. 8.5 приведены схемы ввода в подпиточную и сетевую воду силиката натрия. Рисунок 8.6 иллюстрирует схему ввода герметика в аккумуляторный бак для защиты от попадания воздуха в деаэрированную воду. Схема предотвращает попадание больших количеств герметика в подпиточную воду и переливную трубу. [26]

Количество взвешенных частиц в воде после деаэратора, состоящих из карбоната кальция и окислов железа, не превышает 2 0 - 3 0 мг / кг. Норма содержания взвеси в подпиточной и сетевой воде составляет не более 5 0 мг / кг при учете частиц размером выше 50 мкм. Одинаковый порядок величин взвеси в подпиточной и сетевой воде подтверждает отсутствие оседания частиц из движущейся воды в теплофикационных пароводяных бойлерах, в магистральных трубопроводах и в разводящей абонентской сети. [27]

В период обработки была отмечена некоторая стабилизация содержания меди и цинка в подпиточной сетевой воде. В то же время содержание продуктов коррозии латуни после конденсата, работающего на необработанной воде, осталось примерно таким же. Концентрация железа по тракту после полугодовой обработки силикатом уменьшилась в 2 раза и составляла примерно 400, а во многих случаях 300 мкг / кг, что соответствовало нормам. [28]

Схема установки для десорбционного обескислороживания воды. [29]

Возможность глубокого понижения щелочности позволяет избежать ухудшения противонакипных свойств воды при вводе силиката ( гл. Сочетание двух методов обработки позволяет исключить внутреннюю коррозию систем теплоснабжения, обусловленную присутствием свободного диоксида углерода в подпиточной и сетевой воде. [30]

Страницы: 1 2 3