Изменение - парциальное давление - пар
Cтраница 3
Нагрев масла при неизменных температуре и влажности окружающего воздуха сопровождается осушкой масла. Физический смысл этого процесса становится ясным при рассмотрении графика на рис. 7.5. Нагрев масла не может вызвать изменения парциального давления паров воды над поверхностью масла, так как количество влаги в единице объема воздуха определяется общей относительной влажностью его. [31]
В рассматриваемом случае имеет место теплообмен между образующейся жидкой фазой и парогазовой смесью, закономерности которого изучены еще недостаточно. Если предположить, что указанная теплота передается охлаждающей поверхности путем конвекции, что, по-видимому, отвечает реальным условиям процесса при турбулентном режиме парогазового потока, то, пользуясь формулами (5.79), (5.81) и (5.83), можно лишь приближенно вычислить изменение парциального давления пара в ядре потока на соответствующих расчетных участках аппарата, так как эти формулы не учитывают изменение температуры в ядре потока, обусловленное поглощением теплоты конденсации пара в объеме движущегося потока. При этом в зоне больших концентраций пара получают несколько заниженные значения величин парциальных давлений пара по сравнению с действительными значениями, а в зоне малых концентраций расхождение между расчетной и действительной величинами будет уменьшаться, так как относительное влияние теплоты конденсации пара на температуру потока будет невелико. [32]
Схема подобной зависимости дана на рис. 61, а. Кривые аа и рР показывают, что по мере прибавления первых порций В к А, парциальное давление паров А постепенно падает, довольно точно подчиняясь закону Рауля. Над растворами же, в которых А является лишь небольшой добавкой к основному веществу В, изменение парциального давления паров А тоже выражается прямой, но наклон этой линии уже другой. Иными словами, в обоих случаях парциальное давление паров А пропорционально мольной доле А в растворе, только коэффициенты пропорциональности различны. Той же закономерности подчиняется и парциальное давление паров В. Зависимость эта находится экспериментально. [33]
 |
Схема построения диаграммы зависимости между составом пара и составом каждой из фаз расслаивающегося раствора при постоянной. [34] |
Схема подобной зависимости дана на рис. 61, а. Кривые аа и Р ( 3 показывают, что по мере прибавления первых порций В к А, парциальное давление паров А постепенно падает, довольно точно подчиняясь закону Рауля. Над растворами же, в которых А является лишь небольшой добавкой к основному веществу В, изменение парциального давления паров А тоже выражается прямой, но наклон этой линии уже другой. Иными словами, в обоих случаях парциальное давление паров А пропорционально мольной доле А в растворе, только коэффициенты пропорциональности различны. Той же закономерности подчиняется и парциальное давление паров В. Зависимость эта находится экспериментально. [35]
При повышении температуры все большую роль играет объемная диффузия. Экспериментальные кривые изменения радиуса пор и их удельного объема все дальше отстоят от кривой, соответствующей поверхностно-диффузионному механизму спекания. В области высоких температур механизм спекания существенно зависит от наличия паров воды, так как при одной и той же температуре изменение парциального давления пара влияет на соотношение между механизмами спекания. [36]
Неподвижная фаза является постоянным партнером анализируемого вещества в многократно повторяющихся элементарных актах сорбции и десорбции, которые лежат в основе хроматографи-ческого процесса. Поэтому природа неподвижной фазы оказывает непосредственное влияние на величины удерживания, используемые для идентификации. Отсюда следует определяющая роль неподвижной фазы в осуществлении той или иной формы межмолекулярного взаимодействия в хроматографическом процессе. Именно природа неподвижной фазы обусловливает изменение парциального давления паров сорбата над неподвижной фазой по сравнению с давлением его паров над чистым сорбатом. [37]
При вращении ротора в воздушной части с поверхности набивки происходит испарение кислоты. Это вызвано отсутствием в воздухе паров кислоты и более низким парциальным давлением водяных паров. Интенсивность испарения определяется температурой и количеством свободной серной кислоты в отложениях. С повышением температуры, что наблюдается по высоте холодного слоя, происходит интенсификация процесса испарения. Связано это с изменением парциального давления паров серной кислоты от температуры. При повышении температуры поверхности на 20 С парциальное давление паров кислоты возрастает в 10 раз. [38]
При практическом применении ртутного разряда в источниках света для - облегчения зажигания разряда кроме ртути в разрядную трубку вводится еще какой-либо инертный газ - обычно аргон - при давлении в несколько лш Hg. Понятно, что при одном и том же малом давлении ртутного пара присутствие аргона существенно меняет картину распределения мощности разряда. Присутствие аргона при концентрации атомов последнего, значительно превышающей концентрацию атомов ртути, приводит вследствие многочисленных упругих соударений электронов с атомами аргона к значительному увеличению общей длины зигзагообразного пути, пробегаемого электроном. Поэтому увеличивается число соударений электронов с атомами ртути, а, следовательно, и число возбуждающих столкновений. Поэтому в грубом приближении мы вправе ожидать примерно такого же распределения расходуемой мощности, которое следует из диаграммы рисунка 150 для абсциссы, соответетаующей давлению в несколько мм Hg. Однако опыт показывает, что изменение парциального давления паров ртути, небольшое по сравнению с общим давлением, сильно отзывается на удельном весе резонансного излучения. Так, при диаметре трубки 3 см и силе тока 0 65 амп давление паров ртути, оптимальное по отношению к резонансному излучению, - 0 01 мм Hg. Это соответствует температуре жидкой ртути в разрядной трубке 40 С; при температурах 60 или 20 С, что соответствует давлениям ртутного пара 0 05 и 0 001 мм Hg, относительная интенсивность резоиансного излучения значительно меньше. [39]
Страницы: 1 2 3