Cтраница 1
Теломеризация олефинов ( чаще всего этилена) производными трихлор-уксусной кислоты приводит к синтезу соединений, содержащих - СС12 - - Сх - CCl-группу. [1]
Теломеризация олефинов с формальдегидом и НС1 является частным случаем так называемой реакции Принса - взаимодействия олефинов с альдегидами и кислотами. Реакция Принса [11] протекает в присутствии кислых катализаторов и приводит к образованию замещенных 1 3-диоксанов. [2]
Теломеризация олефинов хлороформом по С - Н - евязи телогена ведет к синтезу теломеров, содержащих СС13 - группу. Взаимодействие хлороформа с олефинами путем гемолитического разрыва С - Н - связи осуществляется в основном в присутствии перекисных инициаторов. [3]
Теломеризацию олефинов хлорсодержащими телогенами инициируют также рентгеновскими и у-лучами. [4]
Для теломеризации олефинов бром - и иодгалоидметанами возможно инициирование УФ-светом. При этом используют свет с длинами волн, лежащими в области поглощения данного телогена. [5]
Реакции теломеризации олефинов с а-хлорэфирами осложняются рядом побочных процессов. Одним из них является образование алкилхлоридов - продуктов взаимодействия взятого в реакцию олефина с хлористым водородом. [6]
Для ряда систем, таких, как, например, теломеризация олефинов че-тыреххлористым углеродом или хлороформом, найдено, что величина Сп значительно меняется при переходе от п 1 к п 2 и п - 3; для более высоких значений п величина С обычно становится постоянной. [7]
Для ряда систем, таких, как, например, теломеризация олефинов четыре ххлористым углеродом или хлороформом, найдено, что величина Сп значительно меняется при переходе отга 1к / г 2ии 3; для более высоких значений п величина С обычно становится постоянной. [8]
В качестве иллюстрации к изложенному выше описываем некоторые примеры реакций присоединения, замещения и теломеризации олефинов в присутствии карбопилов металлов или коллоидного железа. [9]
Радикальные инициаторы: бас-изобутиронитрил, перекись третичного бутила, перекись бензоила, гидроперекись кумила и диазоаминобензол - в стальных автоклавах не инициировали реакции теломеризации олефинов с гидросиланами, что вызвано, очевидно, ингибирующим влиянием стенок автоклава. [10]
Указанные выше гидрохлориды ( пиперилена и 3-метилпента-диена - 1 3) в силу особенностей своего строения не имеют аллиль-ных изомеров, в результате чего при реакции их с олефинами образуется только один аддукт. В то же время теломеризация олефинов с гидрохлоридами дивинила и изопрена осложняется процессами изомеризации аллильных хлоридов. [11]
Поэтому здесь все внимание акцентируется только на теломеризации олефинов и диоле-финов с карбоновыми кислотами. [12]
Карбонилы металлов и их производные находят широкое применение в органическом синтезе не только в условиях лабораторного эксперимента, но и в промышленности. Они широко используются в качестве катализаторов многочисленных реакций: карбонилирования, карбоксилирования, гидро-формилирования, гидрогенизации углеводородов, полимеризации углеводородов, теломеризации олефинов телогенами, для изомеризации олефинов, в реакциях окисления и многих других. [13]