Обработанная вода

Cтраница 3

Наряду с обработанной водой из водоумягчительных установок следует также удалять накопившийся осадок, и для этой цели должно быть предусмотрено необходимое оборудование. [31]

Степень разбавления анализируемой воды, определяемая по расходу КМа04. [32]

В биохимически обработанных водах значение БПКз значительно более низкое. [33]

Требуемое значение рН обработанной воды может отличаться от того, которое необходимо с точки зрения коагуляции. В практике идут обычно по первому пути. Однако вода, обработанная коагулированием при рН 6 - н6 5, кор-розионноактивна по отношению к стали. Если допустимо некоторое повышение жесткости воды, то лучше применять не карбонат натрия, а известь, так как она связывает часть свободной углекислоты, образующейся в результате реакции между сернокислым алюминием и бикарбонатом кальция, и повышает таким образом значение рН и щелочность воды. [34]

Адсорбер со взвешенным слоем активированного угля.| Двухъярусный про-тивоточный адсорбер. [35]

Процесс усиливается эжектированием обработанной воды из уплотнителя через трубу 7, снабженную регулирующим вентилем 8, в переливную линию. Из углеуплотнителя отработанный активированный уголь направляется на регенерацию. [36]

Тогда сухой остаток обработанной воды с учетом увеличения его в цикле Wa-катиониро-вания превысит допустимый, равный 390 мг / кг. Таким образом, схемы рис. 6 - 9 в и г не удовлетворяют поставленным требованиям. [37]

Тогда сухой остаток обработанной воды с учетом увеличения его в цикле Na-катиониро-вания превысит допустимый, равный 390 мг / кг. Таким образом, схемы рис. 6 - 9 в и г не удовлетворяют поставленным требованиям. [38]

ОРР) солесодержание обработанной воды получается равной исходной или ниже ее. Поэтому с точки зрения бессточности схем принципиально пригодна любая из них. Однако, как было отмечено выше, выбор одной из вышеуказанных схем должен определиться при этом из условия обеспечения требуемого качества и низкой стоимости обработанной воды. [39]

Осадки из проб исходной и обработанной воды получают следующим образом. Отобранные по 100 мл пробы исходной и обработанной воды упаривают до объема 50 мл каждую. Предварительно в стаканы помещают по одному стеклу указанного размера так, чтобы одна сторона стекла касалась стенки и дна стакана, а другая располагалась наклонно на стеклянной палочке, равной подлине внутреннему диаметру стакана. По окончании упаривания в равных тепловых условиях стекла осторожно извлекают из стаканов пинцетом и опускают 2 раза в стакан с дистиллированной водой для удаления осевшего шлама. Затем стекла подсушивают в сушильном шкафу или над плиткой, после чего помещают в кюветодержатели ФЭК-56М и определяют их светопроницаемость. [40]

Остаточный кремний в обработанной воде практически отсутствует [ 19 ( стр. [41]

В результате в обработанной воде появляется эквивалентное количество свободной кислоты. [42]

Отстойник-пульсатор фирмы Дегремон ( Франция. [43]

При наличии в обработанной воде избытка 0 5 мг-экв / л N и 0 2 мг-экв / л NaOH остаточная жесткость содо-известкованной воды равна 0 2 - 0 3 мг-экв / л вместо 0 4 - 0 5 мг-экв / л при отсутствии избытка этих реагентов. [44]

Вместе с основным потоком обработанной воды осветленная вода направляется по трубопроводу 6 в сборные баки. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5