Cтраница 3
Для описания суммарного химического превращения в системе Темкин [306] вводит понятие суммарного маршрута реакции. [31]
Описываемый метод подставляет собой дальнейшее развитие методов Улиха, Темкина и Шварцмана и поиб-лиженного экспресс-метода, разработанного ранее автором настоящей работы ( см. гл. [32]
В связи с применением палладия в качестве катализатора гидрирования Темкин и Бах [554] показали, что присутствие водяных паров и кислорода не влияет на его каталитическую активность. [33]
В чем заключается метод расчета Д (; реакции по Темкину - Шварцману и как это уравнение выводится. [34]
В нашем докладе отмечается определенная аналогия в применении соотношения Бренстеда - Темкина и уравнений типа Гаммета для предсказания относительной реакционной способности веществ. [35]
Составить кинетическое уравнение процесса методами Боденштейна - Семенова и Хориути - Темкина. [36]
Каждый столбец матрицы стехиометрических чисел выражает, по терминологии Хориути - Темкина, маршрут реакции. Если произошло столько пробегов каждой стадии, каково стехиометрическое число стадии для данного маршрута, это соответствует одному пробегу реакции по рассматриваемому маршруту. В результате пробега реакции по маршруту изменяется число молекул веществ - участников реакции, которое определяется итоговым уравнением маршрута. Скорость реакции по маршруту равна числу пробегов по нему в единичном реакционном пространстве за единицу времени. Формальный способ нахождения маршрутных скоростей и последующего вычисления матрицы стехиометрических чисел по соотношениям ( 11 18) - ( 11 22) обеспечивает получение одного из базисов маршрутов для изучаемого механизма реакции. [37]
Для определения AG T реакции при любой температуре удобно применять уравнение Шварцмана - Темкина. [38]
Для определения AG r реакции при любой температуре удобно применять уравнение Шварцмана - Темкина. [39]
Этому условию отвечают практически все механизмы, основанные на законе действующих масс Лэнгмюра - Темкина, и многие другие. В дальнейшем область применимости метода системной алгоритмизации будет расширена на механизмы любого типа. [40]
Третья группа авторов, включающая Твигга [11], Оржеховского, Мак Кормака [12] и Темкина [13], предполагает, что в обоих параллельных реакционных путях адсорбированный кислород является одноатомным. Го-лодец и Ройтер [14] считают, что исключительная способность серебра катализировать образование окиси этилена может быть легко объяснена на основе термодинамических свойств Ag2O без предположения об участии двухатомного адсорбированного кислорода. Их точка зрения отличается от точки зрения Марголис [1], Воге и Адамса [2], ссылающихся на многочисленные работы, в которых наличие двухатомного адсорбированного кислорода считается главной причиной высокой селективности серебра в этой реакции. [41]
Что касается характера изотермы адсорбции, то имеющиеся экспериментальные данные обычно описываются изотермами Лэнгмюра, Темкина, Фрумкина и Фрейндлиха. При теоретическом анализе кинетики соосаждения для простоты приходится предполагать, что процесс описывается изотермой Лэнгмюра; это предположение в некоторых случаях оправдывается, чего, вообще говоря, не следовало ожидать для адсорбции на твердых электродах. [42]
Это возражение, а также ряд возражений, возникающих при рассмотрении энергетической стороны реакции, заставили Темкина и Пыжова [180] видоизменить расчет Винтера. [43]
Степень заполнения этими частицами 6Р зависит от потенциала в соответствии с электрохимической изотермой типа Ленгмюра или Темкина. [44]
Авторы уделили особое внимание адсорбции, при обсуждении которой в основном рассматривались изотермы Ленгмюра, румкина и Темкина и как более реальные случаи - изотермы Фрумкина и Темкина. [45]