Отобранная вода

Cтраница 2

По способу АВРК графики получают различными в зависимости от того, сколько последних точек используют для определения показателя степени X. Прогнозные же показатели отличаются ( особенно при определении объемов отобранной воды), но нет объективных критериев для выбора предпочтительного варианта. [16]

При проведении опытов в полевых условиях использовали 18-ступенчатый непрерывно действующий противоточный экстрактор Scheibel. Обычно длительность экстракции составляла в среднем 27 5 ч, за это время из - 3200 л отобранной воды получили - 94 5 л экстракта. [17]

Из сказанного можно сделать вывод о том, что при интенсивном вторжении пластовых вод в газовую залежь следует увеличивать отбор воды из обводнившихся и обводняющихся скважин. Более интенсивный отбор воды из обводнившихся скважин приводит к сокращению периода разработки залежи, сохранению фонда необводненных скважин, уменьшению количества отобранной воды из обводнившихся скважин. [18]

В тех случаях, когда нет возможности выполнять определения на месте отбора проб, их следует консервировать. Для этого пробы подкисляют раствором НС1 i ( l: ll) из расчета 10 мл раствора соляной кислоты на 250 мл отобранной воды. [19]

Опыт проведенной работы показывает, что при специальном изучении бактериопланктона крупного водоема целесообразно отбирать среднюю пробу в количестве одного литра. При необходимости транспортировать или некоторое время хранить отобранную пробу в момент отбора к воде добавляют профильтрованный раствор 40 % формалина в количестве одного процента по отношению к количеству отобранной воды. [20]

Динамика извлечения воды ретортным способом из образца песчаника Вилкокс.| Типичная кривая. [21]

Динамика извлечения воды из образца ретортным способом приводится на рис. II. Количество воды, извлеченной за первые 30 мин, примерно соответствует содержанию в образце связанной воды. При продолжении нагрева образца начинает извлекаться кристаллизационная вода, количество которой в иллюстрируемом образце достигало 3 см3 из общего количества отобранной воды 9 3 сма. [22]

Об этом свидетельствует анализ воды из пьезометрической скважины № 2940, показавший большую примесь морской воды. Анализ, воды в скважине № 3060 показал наличие только чисто морской воды, но судить по нему об утечках на восточном крыле трудно, так как по скважине № 3060 отсутствует сообщаемость ее с пластом и отобранная вода может быть просто остатком после капитального ремонта. [23]

Используемая при применении сорбционных патронов аппаратура весьма проста. Основным устройством является вакуумный коллектор со специальной крышкой с гнездами для патронов. Внутри вакуумного коллектора расположены сменные приемники для сбора жидкости. Последние применяют в тех случаях, когда отобранную воду транспортируют к месту ее анализа в лабораторных условиях. Однако существует и другая возможность: извлечение анализируемых компонентов производят непосредственно из водоема. В этом случае воду не транспортируют, а определяемые вещества концентрируют на сорбционных патронах. Концентрирование следов органических соединений можно осуществлять и на различных глубинах, подключив к патрону насос, опускаемый в воду. Иногда вместо применения готовых патронов засыпают подготовленный сорбент в специальный патрон непосредственно перед отбором пробы. [24]

Используемая при применении сорбционных патронов аппаратура весьма проста. Основным устройством является вакуумный коллектор со специальной крышкой с гнездами для патронов. Внутри вакуумного коллектора расположены сменные приемники для сбора жидкости. Последние применяют в тех случаях, когда отобранную воду транспортируют к месту ее анализа в лабораторных условиях. Однако существует и другая возможность: извлечение анализируемых компонентов производят непосредственно из водоема. В этом случае воду не транспортируют, а определяемые вещества концентрируют на сорбционньгх патронах. Концентрирование следов органических соединений можно осуществлять и на различных глубинах, подключив к патрону насос, опускаемый в воду. Иногда вместо применения готовых патронов засыпают подготовленный сорбент в специальный патрон непосредственно перед отбором пробы. [25]

Пробоотборником отбирают пробу исследуемой сточной воды. Пробу разливают по цилиндрам. Одновременно отбирают пробу для определения исходной концентрации взвесей Со. Затем воду в каждом цилиндре перемешивают мешалкой. Перемешивание должно быть плавным, не допускаются резкие движения мешалкой, при которых возможен подсос воздуха в отобранную воду. После перемешивания воды в цилиндре включают секундомер или замечают по часам время начала отстаивания. [26]

Среди них методы, дающие возможность определять тяжелые металлы, органические соединения с высокой чувствительностью и специфичностью. Большое внимание уделяется отбору проб, который в методиках рекомендован в соответствии с ГОСТ 4979 - 49, 2874 - 82, 24481 - 80 и 17.1.5.5.04 - 81 [41-47] и другими нормативными документами. В зависимости от поставленных задач отбор проб может быть разовый или серийный. Отбирают простые и смешанные пробы. Простые пробы отбирают однократно, когда необходимы сведения о составе воды в конкретном случае. Количество отобранной воды, необходимое для анализа, отражено в каждой методике и зависит как от свойств анализируемого вещества, так и от способа определения. При необходимости в методиках даны конкретные рекомендации по средствам отбора проб. [27]

Для получения достоверных результатов пробы воды анализируют как можно скорее после отбора ( в течение 1 - 2 ч, в крайнем случае 12 ч) или фиксируют. Пробы можно стабилизировать на несколько часов путем охлаждения их до О С, на несколько месяцев - путем резкого охлаждения до - 20 С. Определяемые соединения фиксируют чаще всего добавлением различных консервирующих веществ. Поскольку универсального консервирующего вещества не существует, для полного анализа воды пробу обычно отбирают в несколько бутылей и консервируют ее, добавляя различные вещества. Консервирование сточных вод химическими реагентами осложняется в случае присутствия в пробе нерастворимых веществ. Оно допустимо при условии, если консервирующий реагент не препятствует определению намеченных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы. Более подробные сведения о способах консервирования отдельных компонентов, особенностях отбора и хранения проб воды приведены в табл. 1.5. Однако ни консервирование, ни фиксация определяемых соединений путем охлаждения пробы не обеспечивают постоянного состава отобранной воды неограниченно долго. В связи с этим следует избегать длительного хранения проб. [28]

Страницы: 1 2