Окрашенная вода

Cтраница 3

Схема гидравлической модели тупиковой выработки. [31]

В случае использования краски для имитации примеси в модели предусматриваются соответствующие патрубки для взятия проб окрашенной воды с целью измерения ее оптической плотности на фотоколориметре. При этом чем быстрее отобрана проба, тем ее показатели ближе к мгновенным значениям концентрации. [32]

Давление парогазовой смеси в аппарате измеряется с помощью стеклянного двухтрубного манометра, заполненного до половины окрашенной водой. [33]

Если оптимальная рН очень низка ( 4 4 - 5 0), как, например, в некоторых мягких окрашенных водах, то может оказаться более экономичным понижать рН путем добавки серной кислоты, в результате чего потребуются меньшие концентрации сернокислого алюминия. Если производится вторичное или дробное коагулирование, то можно добавить алюминат натрия, а также известь, увеличив рН до 6 5 для улучшения образования хлопьев гидроокиси алюминия при добавке сернокислого алюминия. [34]

Эксперименты с модельными растворами ( содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг / л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концентрации кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема ( 100 - 110 мг / л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях - формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. [35]

Вступая в химическую реакцию с находящимися в воде примесями, эти вещества способствуют более полному выделению нерастворенных примесей, коллоидов и части растворенных соединений и тем самым уменьшают их концентрацию в сточной воде; переводят растворимые соединения в нерастворимые или в растворимые, но безвредные; изменяют реакцию сточных вод, в частности нейтрализуют их; обесцвечивают окрашенную воду и пр. [36]

Методы химической обработки заключаются в том, что в очищаемую воду добавляют какое-либо вещество - реагент, которое, входя в химическую реакцию с находящимися в воде растворенными и нерастворенными веществами, способствует ее осветлению - усиливает выделение нерастворенных веществ, разрушает эмульсии, поглощает часть растворенных веществ, уменьшая их концентрацию в сточной воде, переводит растворимые соединения в нерастворимые или в растворимые же, но безвредные, изменяет реакцию сточных вод, в частности нейтрализует их, обесцвечивает окрашенную воду и пр. [37]

Маленькую крупинку краски растворяют в воде, налитой в сосуд. Затем немного окрашенной воды отливают в другой сосуд и доливают в него чистую воду. Во втором сосуде раствор окрашен слабее, чем в первом. Из второго отливают немного раствора в третий сосуд и опять доливают в него чистую воду. Так проделывают несколько раз и с каждым разом убеждаются, что раствор становится все более светлым. [38]

Маленькую крупинку краски растворяют в воде, налитой в сосуд. Затем немного окрашенной воды отливают в другой сосуд и доливают в него чистую воду. Во втором сосуде раствор окрашен слабее, чем в первом. Из второго отливают немного раствора в третий сосуд и опять доливают в него воду. Так проделывают несколько раз и с каждым разом убеждаются, что раствор становится все более светлым. [39]

В кювету подходящей толщины переносят достаточное количество хорошо взболтанной пробы и измеряют оптическую плотность в проходящем свете красным светофильтром. При анализе окрашенных вод, мутность которых можно полностью устранить центрифугированием, из полученной величины вычитают оптическую плотность центрифугированной прозрачной пробы. Мутность анализируемой пробы оценивают по калибровочному графику. [40]

В кювету подходящей толщины переносят достаточное количество хорошо взболтанной пробы и измеряют оптическую плотность в проходящем свете красным светофильтром. При анализе окрашенных вод, мутность которых можно полностью устранить центрифугированием, из полученной величины вычитают плотность центрифугированной прозрачной пробы. Мутность анализируемой пробы оценивают по калиброванному графику. [41]

По мере продвижения водонефтяного контакта по пласту размер оторочки чистой воды в более проницаемом слое уменьшается, а в менее проницаемом, наоборот, увеличивается. При этом проникновение окрашенной воды из высокопроницаемого слоя, в малопроницаемый начиналось только после того, как оторочка чистой воды в высокопроницаемом слое полностью исчезла. [42]

В этом отношении мы расходимся с Териольт и Кларк [3], которые, наблюдая время, необходимое для первого появления осадка, пришли к заключению, что оно является наименьшим при рН 5 5 или вблизи того. Для мягкой, слабо окрашенной воды Бейлисс нашел, что оптимум коагуляции лежит в области рН 5 7 - 6 6, что, хотя и ближе, но все же расходится с нашими наблюдениями, тогда как Гатфильд [4] для оптимума дает величину рН7 2 - 7 4 в случае неокрашенной, средней жесткости и мутности воды. [43]

Образующиеся в результате коагуляции осадки представляют собой хлопья размером от нескольких микрометров до нескольких миллиметров. Для обесцвечивания высококонцентрированных и интенсивно окрашенных вод расходы коагулянтов достигают 1 - 4 кг / м3; объем осадка, получающегося в результате коагуляции, достигает 10 - 20 % объема обрабатываемой сточной воды. Значительный расход коагулянтов, большой объем получающегося осадка, сложность его обработки и последующего складирования, увеличение степени минерализации обрабатываемых сточных вод не позволяют в большинстве случаев рекомендовать коагуляцию как метод самостоятельной очистки. Коагуляционный метод очистки применяется в основном при небольших расходах сточных вод и при наличии дешевых коагулянтов. [44]

Отгонка паром в виде кремнефторист о-в о-дородной кислоты. Этот метод дает более точные результаты при исследовании мутных и окрашенных вод, при избытке в них солей и при малом содержании фтора. [45]

Страницы: 1 2 3 4