Температура - зажигание - катализатор
Cтраница 3
Таким образом, увеличение содержания калия приводит к увеличению активности при низкой температуре и, следовательно, к снижению температуры зажигания катализатора. [31]
 |
Кинетические характеристики окисления S02 при Р 0, МПа на ванадиевом катализаторе.| Взаимосвязь скорости окисления w, оптимальной температуры Гопт и степени превращения ( 3. [32] |
В промышленных контактных аппаратах газ, поступающий из печного отделения и содержащий 7 - 11 % SO2, нагревают до температуры зажигания катализатора ( 673 - 713 К), а затем проводят каталитическое окисление SO2 до SO3 при оптимальных температуре, скорости и степени превращения в адиабатических условиях. [33]
Минимальная температура, при которой в присутствии данного катализатора процесс протекает с достаточной скоростью для его промышленного применения, называется температурой зажигания катализатора. [34]
Поддержание оптимальной температуры в слое осуществляют за счет изменения теплосодержания входящего в аппарат газа, температура которого ТБХ может быть ниже температуры зажигания катализатора. [35]
 |
Диаграмма / - х. при четырехступенчатом контактировании с внутренним теплообменом и промежуточным дозированием кислорода. [36] |
Для устранения этого осложнения следует, во-первых, применять для отвода тепла рабочее вещество с достаточно высокой температурой ( не ниже температуры зажигания катализатора), компенсируя уменьшение разности температур повышением коэффициента теплопередачи. [37]
Удельная площадь теплообменной поверхности зависит от схемы контактного узла, концентрации SO2, коэффициентов теплопередачи и др. В схемах ДК сернистый газ дважды нагревают до температуры зажигания катализатора - перед I и II стадией катализа, поэтому возрастают требования к надежности работы теплообменной аппаратуры. На 1 т / сут вырабатываемой серной кислоты требуется до 20 м2 теплообменной поверхности при работе на газах от сжигания серы или обжига колчедана и до 40 - 60 м2 при работе на отходящих газах. [38]
До последнего времени температуру зажигания ванадиевых сернокислотных катализаторов оценивали по степени превращения при 420 С, Однако еще в 1949 г. Боресков и Вокова предложили метод определения температуры зажигания катализаторов, основанный на неавтоматической регистрации экзотермической регистрации окисления SOg в SOg. Макаров и Вышнепольская усовершенствовали этот метод путем применения автоматической записи, кривых нагревания. [39]
Известно также, что в фосфорно-ванадиевых гетеро - поликислотах ванадий находится в пятивалентной форме Таким образом, введение групп, способных образовывать гете-рополикислоты, может оказывать влияние на снижение температуры зажигания катализаторов. [40]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область сопровождается понижением вязкости, а известно, что вязкость уменьшается с ростом температуры. С повышением температуры уменьшается также степень ассоциации, сольватации, гидратации молекул реагентов в растворах, что приводит к росту коэффициентов диффузии и соответственно к переходу из диффузионной области в кинетическую. Для реакций, общий порядок которых выше единицы, характерен переход из диффузионной области в кинетическую при значительном понижении концентрации исходных реагентов. [41]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [24], что коэффициент диффузии компонента в жидкости Dm а / [ л, где а - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.12) ]; л - динамическая вязкость. Следовательно, увеличение температуры и соответственно снижение и ведут к ускорению диффузии. [42]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [24], что коэффициент диффузии компонента в жидкости D. IK o / fx, где а - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.12) ]; ц - динамическая вязкость. [43]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [23], что коэффициент диффузии компонента в жидкости Ож а / ц, где с - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.17) ]; ц - динамическая вязкость. С повышением температуры уменьшается также степень ассоциации, сольватации, гидратации молекул реагентов в растворах, что приводит к росту коэффициентов диффузии и соответственно к переходу из диффузионной области в кинетическую. Для реакций, общий порядок которых выше единицы, характерен переход из диффузионной области в кинетическую при значительном понижении концентрации исходных реагентов. [44]
Сернистый газ ( см. рис. 1 - 25) после сушильной бйпши / и брызгоулови-теля 2 подают турбогазодувкой 3 в теплообменник 4, промежуточные теплообменники третьего, второго и первого слоев, где нагревается до температуры зажигания катализатора, и затем на первый г. лой катализатора в кон-так-шый аппарат. [45]
Страницы: 1 2 3 4