Температура - застеклование
Cтраница 2
 |
Изменение удельного.| Изменение удельного объема при застекловании. [16] |
Из изложенного видно, что застеклование не является каким-либо типом фазового превращения; строение вещества ниже и выше температуры застеклования одинаково. [17]
Напротив, частые разветвления цепей ( через 1 - 10 звеньев) затрудняют вращение, увеличивают жесткость цепи и приводят к повышению температуры застеклования. [18]
Хотя переход каждого из типов резин в хрупкое состояние происходит в более ли менее узком температурном интервале, который обычно характеризуется одним значением температуры застеклования, потеря эластичности резины с понижением температуры происходит постепенно. Оценка морозостойкости резины может быть осуществлена двумя методами: определяется температура застеклования ( точка хрупкости), или измеряется изменение какого-либо из механических показателей резины при заданной температуре по сравнению со значением этого же показателя при комнатной температуре. [19]
Вулканизация вызывает также существенные измене-ния з процессе застеклования каучука: малые количества связанной серы практически не изменяют температуры застеклования, но при содержании свыше 3 серы температура застеклования по - - нышается, как это показано на рис. 62, на котором представлена зависимость удельного объема вулканизатов от температуры. Эбонит при комнатной температуре находится в стеклообразном состоянии. [20]
 |
Кривые установления упруго-эластической деформации резины со временем при разных температурах. [21] |
При температурах ниже температуры застеклования ( которая для различных резин лежит в интервале от - 30 до - 70) имеют место только акустические деформации. При температуре выше температуры застеклования появляется эластическая деформация, скорость которой возрастает с температурой. [22]
Синтетические каучуки в общем показывают такую же зависимость удельного объема от температуры, как и натуральный каучук. От состава каучуков меняется лишь температура застеклования. Кроме того, ряд синтетических каучуков, например натрийбутадиеновый, буна S и др., не способны кристаллизоваться, и поэтому на кривой изменения теплоемкости с температурой они не показывают максимума. Хлоропреновый же каучук и полиизобутилен в отношении кристаллизации подобны натуральному каучуку. [23]
Обычно наблюдаемая зависимость температуры застеклования от молекулярного веса полимера, невидимому, всегда обусловлена низкомолекулярными примесями. Для чистых полимеров, особенно каучукоподобных, температура застеклования перестает зависеть от молекулярного веса уже при очень низких степенях полимерп зации. [24]
Хотя переход каждого из типов резин в хрупкое состояние происходит в более ли менее узком температурном интервале, который обычно характеризуется одним значением температуры застеклования, потеря эластичности резины с понижением температуры происходит постепенно. Оценка морозостойкости резины может быть осуществлена двумя методами: определяется температура застеклования ( точка хрупкости), или измеряется изменение какого-либо из механических показателей резины при заданной температуре по сравнению со значением этого же показателя при комнатной температуре. [25]
По этим же причинам малое количество разветвлений, а также вулканизация, при которой серные мостики настолько удалены друг от друга, что между ними заключается по 40 - 60 звеньев цепи, не влияют на подвижность. Поэтому каучуки одинакового строения, но разных молекулярных весов и полученные из них вулкэнизаты с малым содержанием серы имеют одинаковые подвижности звеньев при одинаковых температурах, и температуры застеклования их совпадают. [26]
Ниже температуры застеклования аморфные тела хрупки и по всем своим свойствам являются типичными твердыми телами. С повышением температуры подвижность молекул вещества быстро возрастает. В связи с этим выше температуры застеклования делается возможной перегруппировка молекул под действием внешних сил. [27]
В последнее время начинает находить применение соединения оптических деталей спеканием. При этом детали предварительно сажаются на оптический контакт, а затем нагреваются. Стекло-аморфное тело, при повышении температуры ( примерно до Те - температуры, при которой вязкость становится равной 1013 пз; это нижний предел размягчения, или температура застеклования) увеличивается его пластичность, составные части стекла становятся более подвижными, хотя оно сохраняет свою форму при приложении довольно значительных нагрузок. Происходит активное проникновение молекул и их комплексов из одной детали в другую. После определенного времени выдержки при заданной, определенной для каждого стекла температуре и последующего охлаждения детали оказываются прочно соединенными. Этот способ находится еще в стадии исследований. [28]
При понижении температуры пленки большинства полимеров постепенно теряют также и своюэластичность. Деформируемость их продолжает уменьшаться и становится чрезвычайно малой. При деформации все смещения становятся чисто упругими. Наступает состояние так называемого застекловывания эластичного полимера. Температура, при которой происходит переход полимера иа высокоэластичного в хрупкое состояние, называется температурой застеклования. [29]
Страницы: 1 2