Температура - застывание - эфир
Cтраница 1
Температура застывания эфиров нониленянтарной и изонониленянтарной кислот колеблется от минус 55 до минус 65 С. С уменьшением молекулярного веса эфиров на одну группу - СНа ( в спиртовом радикале) температура застывания понижается; так, динониловый эфир нониленянтарного ангидрида ( № 1, табл. 3) имеет температуру застывания минус 56 С, а диоктиловый эфир нониленянтарного ангидрида - минус 67 С. Разветвление в спиртовом радикале ( № 3 и 4, табл. 3) заметного влияния на температуру застывания не оказывает. [1]
Температура застывания эфиров П типа группы Б и Г ( ПБ и ИГ), полученных на основе одного спирта изостроения, тем ниже, чем менее разветвлена алкильная группа кислотного остатка; для эфиров ПА, ПВ - обратная закономерность. [2]
Температура застывания эфиров нониленянтарной и изонониленянтарной кислот колеблется от минус 55 до минус 65 С. С уменьшением молекулярного веса эфиров на одну группу - СШ ( в спиртовом радикале) температура застывания понижается; так, динониловый эфир нониленянтарного ангидрида ( № 1, табл. 3) имеет температуру застывания минус 56 С, а диоктиловый эфир нониленянтарного ангидрида - минус 67 С. Разветвление в спиртовом радикале ( № 3 и 4, табл. 3) заметного влияния на температуру застывания не оказывает. [3]
Введение даже небольших боковых групп резко понижает температуру застывания эфира. [4]
Таким образом, предварительная обработка пентаэритрита окисью алкилена позволяет значительно понизить температуру застывания эфиров, синтезированных на их основе. При введении ок-сиалкильных групп в молекулу эфиров уменьшается их стабильность в зоне трения качения, и практически не изменяются их смазывающие свойства. [5]
 |
Требования к перспективным высокотемпературным маслам для ТРД.| Влияние температуры на стабильность синтетических масел на основе фторированных эфиров пиро-милитиновой и камфарной кислот. [6] |
Однако по низкотемпературным свойствам ( табл. 194) они значительно уступают диэфиру себа-циновой кислоты: температура застывания эфира камфарной кислоты равна - 32 С, эфира пиро-милитиновой кислоты - 20 С. [7]
Обращает па себя внимание сильное влияние этилыюй группы три-метилолпропапа, входящего в состав э () ира октановой кислоты, на снижение температуры застывания эфира. Триметилоэтаповый эфир той же ки-слогы, в который входит триметилолэтап, содержащий метальную группу, застывает па 34 выше. [8]
Из сравнения свойств эфира трикарбаллиловой кислоты, содержащего три остатка гексилового спирта, и эфира той же кислоты, содержащего один остаток этилового и два остатка октилового спирта, следует, что замена трех одинаковых спиртовых остатков в эфире различными спиртовыми остатками ( при одном и том же молекулярном весе эфира) несколько понижает температуру застывания эфира, но одновременно заметно повышает вязкость, особенно при низких температурах. [9]
Слогане зфиры двухосновных кислот синтезируются при взаимодействии органических кислот и спиртов. Диэфиры имеют более разнообразную структуру, чем полиальфздлефлкн, Температура застывания слояаых эфиров лежит в пределах от - 50 до - 65 С. Преимуществами диэфиров являются хорошая термическая стабильность и прекрасная растворяющая способность. Обладают высокими моющими свойствами, так как более склонны растворять сакк и осадки чем образовывать отложения. [10]
Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Cs до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. [11]
Температура застывания зависит от молекулярного веса и вязкостно-температурного коэффициента вещества и косвенно от температуры его плавления. Температуры застывания различных незамещенных эфиров приведены в табл. IX. Ди ( ж-феноксифенил) эфир и соответствующие смеси изомеров остаются жидкостями до температуры приблизительно - 12 2 С, в то время как ни один из изомеров ди ( феноксифенокси) бензолов не остается жидкостью ниже 4 4 С. Мета-эфиры, содержащие шесть или семь фенильных групп, имеют температуру за - - стывания 10 и 21 1 С соответственно. [12]
Это лишний раз подтверждает, что при наличии изо-кислот температура застывания эфиров понижается. [13]
Страницы: 1