Температура - реакционная зона - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Температура - реакционная зона

Cтраница 3


В условиях критического сжатия цетан в отличие от первой серии опытов не склонен к глубокому превращению, что связано с минимальным значением степени его критического сжатия и температурой реакционной зоны.  [31]

Изменение радиуса наружной поверхности реагирующей частицы ( истирание пленки образующегося твердого продукта реакции) приводит к изменению сопротивлений: теплопроводности, теплоотдачи, теплопередачи, а следовательно, к изменению температуры реакционной зоны, к изменению скорости обжига.  [32]

33 Упрощенная технологическая схема установки сернокислотного алкилирования. [33]

Многолетний опыт эксплуатации, а также проведенные исследования позволяют установить основные параметры, характеризующие процесс алкилирования: количество сырья, поступающего в каждый реактор, качество сырья - соотношение изобутана к олефинахм в сырье; температура реакционной зоны каждого реактора; количество серной кислоты, поступающей в каждый реактор, концентрация серной кислоты, циркулирующей на установке. Главными технологическими показателями процесса служат количество авиаалкилата и мотоалкилата, а также октановое число авиаалкилата на выходе из установки.  [34]

Реакцию проводят в рециркуляционной установке ( см. рис. 1) в кварцевой трубке диаметром 25 - 30 мм. Температура реакционной зоны 560 - 580 С, длина 250 мм. Пары продуктов реакции и непрореагировавшего исходного соединения конденсируются в обратном холодильнике и по боковому отводу возвращаются в колбу. Реакцию продолжают в течение 5 ч до прекращении поступления паров исходного соединения в реакционную зону, при этом температура в кубе повышается на 70 - 80 С. Смесь продуктов реакции перегоняют при 3 мм.  [35]

Образующаяся СаО оказывает деформирующее действие на анион СО, облегчая его распад. Температура реакционной зоны при этом понижается.  [36]

Восстановление проводят в графитовых контейнерах в трубчатых печах при пропускании сильного тока очищенного водорода. Температура реакционной зоны 675 С обеспечивает почти оптимальную скорость реакции восстановления. Следует обращать особое внимание на температуру процесса, чтобы она не превышала 675 С, особенно в начале восстановления. При более высокой температуре промежуточный продукт восстановления моноокись GeO легко сублимируется, а затем конденсируется на холодных местах трубки и не восстанавливается до элементарного германия.  [37]

Для снижения температуры реакции реактор снаружи орошается водой; кроме того, в него одновременно с реагирующими веществами вводится некоторое количество холодной воды. Чем выше температура реакционной зоны, тем больше выделяется хлора.  [38]

Следует напомнить, что реакция между СН4 и О8 экзотермична. Выделяющееся тепло повышает температуру реакционной зоны и приводит к полному окислению метана. Оказывается необходимым разбавлять метано-воздушную смесь, что еще более резко снижает концентрацию формальдегида в продуктах реакции. Вполне возможно, что целесообразнее вместо метано-воздушной смеси воспользоваться мгтано-кислородной смесью в смеси с водяными парами, что устраняет разбавление продуктов реакции азотом.  [39]

Катализаторы обычно оказывают ускоряющее действие на все стадии процесса. Выделяющееся при реакции тепло повышает температуру реакционной зоны и содействует более глубокому окислению метана. Катализаторами окисления служат: чистые металлы ( гранулированная медь), окиси металлов ( марганца), озон, окислы азота, хлор, аммиак и др. Эффективно применение давления.  [40]

Имеется разрыв между температурой образования p - SiC и перекристаллизацией его в a - SiC. В присутствии поваренной соли в первые часы работы печи температура реакционной зоны хотя и повышается медленнее, чем в отсутствии ее, но затем наступает резкое повышение температуры во всей реакционной зоне. Это приводит к тому, что процесс образования fi - SiC и его перекристаллизация в a - SiC совпадают во времени.  [41]

Избыток кокса на катализаторе, выходящем из реактора, может оказаться в результате повышения общей производительности установки по сырью, увеличенной подачи рисайкла, легкого газойля и остатка низа колонны ( шлама) или из-за повышенной температуры в реакционной зоне. Если удовлетворительные результаты не достигаются, то необходимо снизить температуру реакционной зоны или производи - тельность установки по свежему сырью.  [42]

В таблицах 7 и 8 приводятся детализированные материальные балансы процесса и качества полученных продуктов. Оптимальным режимом легкого крекинга мазута ромашкинской нефти следует считать режим, характеризовавшийся температурой реакционной зоны 475 С и весовой скоростью - 3 кг.  [43]

Обычно в результате реакции SiCl4 с любым RMgHal ( где R - арил) образуется смесь арилхлорсиланов разной степени замещения. Соотношение получающихся соединений зависит прежде всего or соотношения исходных реагентов, а также от температуры реакционной зоны, времени контакта реагирующих веществ, использованного растворителя. Значительное влияние на соотношение образующихся соединений оказывает природа радикала R в RMgHal. В случае радикалов, имеющих большой объем ( так называемых пространственно трудных), естественно, образуются арилсиланхлориды меньшей степени замещения. Кроме того, существенным фактором, определяющим соотношение продуктов реакции, являются относительная реакционная способность четыреххлористого кремния и арил ( алкил) хлорсиланов различной степени замещения.  [44]

Двухзонная подача воздуха требует распределения его между верхней и нижней зонами. Сначала при нормальной, нагрузке ведут процесс наладки подвода воздуха по обращенному процессу и следят за температурой реакционных зон, за температурой и разрежением после газогенератора, за смолосодержанием в газе и за количеством недожога в очажных остатках.  [45]



Страницы:      1    2    3    4