Cтраница 2
Вычисление потенциального барьера водородных связей с доведением его до конкретных числовых значений остается до сих пор неразрешенной задачей первоочередного значения. Для вычисления барьера в водородных связях функция Морзе крайне ненадежна из-за неточности на больших расстояниях от минимума. Высота барьера, определяемая точкой пересечения потенциальных кривых двух состояний АН В и А НВ, очень чувствительная даже к небольшим изменениям значений параметров, взятых из опыта, особенно межъядерных расстояний. Между тем эти параметры приходится находить из опыт, ных данных, принимая разные упрощающие допущения. [16]
Вычисление потенциального барьера водородных связей с доведением его до конкретных числовых значений остается до сих пор неразрешенной задачей первоочередного значения. Для вычисления барьера в водородных связях функция Морзе крайне ненадежна из-за неточности на больших расстояниях от минимума. Высота барьера, определяемая точкой пересечения потенциальных кривых двух состояний АН - j - В и А НВ, очень чувствительна даже к небольшим изменениям значений параметров, взятых из опыта, особенно межъядерных расстояний. Между тем эти параметры приходится находить из опытных данных, принимая разные упрощающие допущения. [17]
При более высоких значениях ссил - порядок реакции несколько падает. Зависимость скорости гидратации ацетилена от значений с е имеет совершенно другой вид. В интервале CGU до 2 10 - 3 г-ион / л также наблюдается первый порядок, а затем порядок реакции по ионам меди ( I) резко возрастает. Небольшое изменение значения Ссц приводит к резкому возрастанию скорости гидратации ацетилена. [19]