Cтраница 4
Для многих кинетических методов анализа прямая пропорциональность между сигналом и концентрацией легче всего достигается, если степень прохождения реакции невелика. Выполнение анализа при таком условии осложняется инструментальными проблемами, поскольку небольшие изменения концентрации должны быть измерены с высокой точностью. [46]
Возможно, причина этого явления связана с реакцией потока на небольшое изменение концентрации частиц. [47]
![]() |
Материальный баланс реакторов с рециркуляцией. [48] |
Эти два баланса тождественно равны друг другу и описывают изменения, происходящие в реакторе. Из уравнений баланса видно, что трудности, связанные с химическим анализом небольшого изменения концентрации С-С, здесь исключаются путем измерения разницы С0 - С, которая в ( С0 - C) / ( Ci-С) п 1 раз больше, чем С-С. [49]
Эти два баланса тождественно равны друг другу и описывают изменения, происходящие в реакторе. Из уравнений баланса видно, что трудности, связанные с химическим анализом небольшого изменения концентрации С-С, здесь исключаются путем измерения разницы С0 - С, которая в ( С0 - C) / ( Ci-C) - n раз больше, чем С-С. [50]
Рассматривая кривую на рис. 2i, видно, что при больших расстояниях между частицами относительное давление изменяется очень мало. Поэтому как только частицы достаточно разделены, устойчивость слоя будет нечувствительна к небольшим изменениям концентрации. Это соответствует так называемой разбавленной фазе, имеющей место в системах, псевдоожиженных воздухом. [51]
Как уже указывалось, относительная разность молекулярных или атомных весов AuVji для большинства изотопов - величина малая. Мала, значит, и величина коэффициента обогащения и, так что эффузия дает лишь очень небольшое изменение концентрации соответствующего изотопа. Поэтому для значительного обогащения смеси одним из изотопов процесс молекулярного течения многократно повторяют. Такое последовательное повторение процесса обогащения, осуществляемое непрерывным образом, сильно усложняет практическое использование метода, несмотря на простоту самого принципа обогащения. Тем не менее именно этот метод получил значительное промышленное развитие. [52]
Как уже указывалось, относительная разность молекулярных или атомных весов Дц / ц, для большинства изотопов - величина малая. Мала, значит, и величина коэффициента обогащения е, так что эффузия дает лишь очень небольшое изменение концентрации соответствующего изотопа. Поэтому для значительного обога-щения смеси одним из изотопов процесс молекулярного течения многократно повторяют. Такое последовательное повторение процесса обогащения, осуществляемое непрерывным образом, сильно усложняет практическое использование метода, несмотря на простоту самого принципа обогащения. Тем не менее именно этот метод получил значительное промышленное развитие. [53]
![]() |
Характеристики различных систем управления установившимся состоянием. [54] |
Во всех случаях минимумы довольно резко выражены и заметно смещаются относительно осей координат С, Q при небольших изменениях концентрации Хр, поэтому постановка задачи оптимизации вполне оправданна. На рис. осями координат являются оптимальное значение С Хр; у - параметр. Из рисунка видно, что чем больше у, тем больше Сот при фиксированном значении Хр. Кроме того, чем больше Хар, тем больше Сот при тех же значениях у и Хр. Однако, так как в действительности величина Xsp по внешним причинам обычно бывает фиксированной, из этого факта мало что можно извлечь. Наконец, на рис. 8 также изображены статические характеристики. Они представляют собой зависимости С от X р при условии, что X ар 63 % и у 14, и соответствуют различным схемам регулирования. Подобные зависимости существуют и для других значений Xsp и у. [55]
Разделение изотопов при помощи химического обмена, предложенное Юрэем и Грейфом [11], основано на весьма незначительных различиях в скоростях реакций, в которых участвуют различные изотопы одного и того же элемента. Это различие находит свое отражение в величине константы равновесия обратимой реакции; для получения полезного продукта достигаемое подобным образом небольшое изменение концентрации изотопов должно быть многократно увеличено. К настоящему времени единственный практически пригодный для этого метод заключается в осуществлении противотока двух фаз в системе, в которой возможен обмен групп, содержащих изотопы, между обеими фазами. Соотношение скоростей противотока и обмена поддерживается при этом таким, чтобы достигалась достаточно высокая степень обогащения. [56]
Таким образом, движущую силу для лотока каждого компонента определяют два фактора: градиент концентрации и градиент давления. Так как нужны очень высокие давления, чтобы изменить химический потенциал в такой же степени, в какой он изменяется при совсем небольшом изменении концентрации, система обратного осмоса с большой разностью концентраций растворителя непрактична. [57]