Температура - комплексообразование
Cтраница 1
Температура комплексообразования в этом случае не должна превышать 70 С из-за крекинга углеводородов в более жестких условиях. При выделении комплекса нет необходимости в его вымораживании, так как количество выпавшего комплекса не зависит от-перепада температур. [1]
Температуру комплексообразования устанавливают в приборе, аналогичном применяемому для определения молекулярного веса криоскопическим методом, при этом смесь исследуемой фракции и карбамида сначала нагревают выше предполагаемой температуры и при охлаждении отмечают температуру комплексообразования в момент небольшого самопроизвольного ее возрастания. [2]
В связи с изложенным температуру комплексообразования стремятся обычно брать по возможности высокой, насколько это позволяет заданная глубина депарафинизации. При обработке светлых продуктов и дизельных топлив следует применять более низкую температуру, чем при депарафинизации масел; при обработке продуктов водными растворами карбамида - более низкую, чем при депарафинизации твердым карбамидом. [3]
В практике депарафинизации карбамидом применяют примерно следующие температуры комплексообразования. [4]
Депарафинизацией дистиллята веретенного масла с 11 % парафинов при температуре комплексообразования 30 С и подаче 120 объемн. При использовании другого сырья и несколько иных условиях ( отношение дистиллята, хлористого метилена и водного раствора карбамида 1: 1: 1, температура комплексообразования 40 С) температура застывания веретенного масла была снижена с 14 до - 24 С, а температура помутнения его с 15 до - 21 С. [5]
Если процесс осуществляется без применения растворителей, то его отличает температура комплексообразования. [6]
Известно, что на выход парафина влияют главным образом концентрация карбамида в растворе изопропи-лового спирта и температура комплексообразования. [7]
Температуру комплексообразования устанавливают в приборе, аналогичном применяемому для определения молекулярного веса криоскопическим методом, при этом смесь исследуемой фракции и карбамида сначала нагревают выше предполагаемой температуры и при охлаждении отмечают температуру комплексообразования в момент небольшого самопроизвольного ее возрастания. [8]
Аманов, Г. Г. Ашумов и др. [71, 79] разработали технологию выделения циклогексана из бензиновой фракции 75 - 85 С котур-тепинакой нефти - ( Туркменское месторождение) методом комплексообразования с водным раствором тиомочевины. Температура комплексообразования - 20 - 25 С, отгон иевошедших в комплекс углеводородов осуществляется под вакуумом ( остаточное давление 100 мм рт. ст.), а разложение комплекса-с выделением концентр ата циклогексана при атмосферном давлении. Концентрат содержит 74 4 % циклогексана, из которого путем ректификации получают циклогексан 98 % - ной чистоты. Как отмечают авторы, ориентировочные технико-экономические подсчеты говорят в пользу варианта выделения циклогексана водным растворам тиомочевины по сравнен / ию оо опирто-водным раствором тиомочевины, разработанным ранее. [9]
Однако выбор перечисленных параметров не всегда позволяет сохранить на высоком уровне отбор я-пара-финов от потенциального содержания их в сырье. Такие случаи нередко отмечаются на установках Г-64 - при изменении качества перерабатываемого нефтепродукта падает глубина его депарафинизации вследствие несоответствия температуры комплексообразования составу извлекаемых н-парафинов. Поэтому определение оптимального температурного режима карбамидной депарафинизации представляет научный и практический интерес. [10]
Исследованиями установлено, что кривые изменения Д G ( рис. 4) проходят через минимумы, характеризующие термодинамически наиболее устойчивое состояние комплекса нормального алкана с карбамидом, при котором достигается глубокое извлечение алканов. Минимумы кривых для алканов с более короткими цепями смещаются в сторону пониженных температур, чем короче цепь алкана, тем ниже должна быть температура комплексообразования. [12]
Депарафинизацией дистиллята веретенного масла с 11 % парафинов при температуре комплексообразования 30 С и подаче 120 объемн. При использовании другого сырья и несколько иных условиях ( отношение дистиллята, хлористого метилена и водного раствора карбамида 1: 1: 1, температура комплексообразования 40 С) температура застывания веретенного масла была снижена с 14 до - 24 С, а температура помутнения его с 15 до - 21 С. [13]
Максимальную температуру комплексообразования для - ал-ка. В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и с повышением температуры равновесие сдвигается в сторону его разрушения. С этой точки зрения температуру комплексообразования желательно понижать. Однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за роста вязкости системы, понижения растворимости компонентов и возможности кристаллизации высокомолекулярных н-алканов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают в зависимости от каче-ства сырья. [14]
 |
Зависимость выхода продуктов депарафинизации от расхода карбамида.| Зависимость температуры застывания депарафинированного дизельного топлива от расхода карбамида. [15] |
Страницы: 1 2