Cтраница 2
При температурах абсорбции 30 - 40 С хладоагентом является оборотная вода. В этом случае рекомендуется применять упрощенную схему фракционирующего абсорбера. Более низкие температуры достигаются при использовании в качестве хладоагентов сжиженных газов. В таких условиях схема фракционирующего абсорбера с разобщенными частями имеет большое преимущество. Тепло абсорбции в аппарате снимается хладоагентом, а поток паров из фракционирующей секции охлаждается оборотной водой. [16]
При повышении температуры абсорбции от 60 до 90 С концентрация свободного SO3 в олеуме снижается почти в 2 4 раза. [17]
![]() |
Степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре. [18] |
При повышении температуры абсорбции от 60 до 90 С концентрация свободного SO3 IB олеуме снижается почти в 2 4 раза. [19]
При понижении температуры абсорбции окислов азота до - 10 С количество выделившейся окиси азота составляет всего Vs часть растворенной окиси азота. Часть двуокиси азота не успевает прореагировать с водой и накапливается в виде растворенного газа. [20]
Для регулирования температуры абсорбции в промывную колонну подается жидкий аммиак. Температура абсорбции поддерживается около 100 С в нижней части колонны и 45 - 50 С в верхней части колонны. [21]
С падением температуры абсорбции степень насыщения воды углекислотой понижается до 45 - 50 % от равновесного. [22]
Верхний предел температуры абсорбции определяется допускаемым уровнем потерь ди - и три-этиленгликоля от испарения, и практически верхний предел температуры составляет около 38 С. Фактическая температура абсор бции зависит от температуры, до которой можно охладить регенерированный гликоль, от температуры газа на входе в абсорбер, теплоты абсорбции воды и от соотношения между газом и жидкостью. [24]
С повышением температуры абсорбции снижается растворимость углеводородов в аминовых растворах, следовательно, увеличивается их избирательность по отношению к кислым компонентам. Однако повышение температуры приводит к увеличению влагонасыщенности обработанного газа. [25]
С падением температуры абсорбции степень насыщения воды углекислым газом понижается до 45 - 50 % от равновесного. [26]
Путем снижения температуры абсорбции можно сместить равновесие в сторону образования более концентрированной азотной кислоты, однако это дает незначительный результат вследствие уменьшения скорости реакции взаимодействия двуокиси азота с водой. [27]
Постепенное снижение температуры абсорбции охлаждением сырого газа и абсорбента привело к замене обычных масло-абсорбционных процессов на процесс низкотемпературной масляной абсорбции ( НТА), что позволило резко увеличить степень извлечения целевых компонентов. [28]
С понижением температуры абсорбции без изменения коэффициента извлечения целевых компонентов резко уменьшается расход абсорбента, или наоборот, при том же расходе абсорбента может быть увеличено извлечение целевых фракций из газа. [29]