Cтраница 2
Совершенно недопустимо повышать температуру нитрования и увеличивать количество азотной кислоты против указанного в рецепте. [16]
При прибавлении галоидов при температурах нитрования галоид-алкилы диссоциируют, а образующиеся галоидводороды окисляются азотной кислотой с образованием свободных галоидов, которые и являются источником образования новых алкильных радикалов. Действительно, добавки небольших количеств хлора или брома при таких реакциях нитрования оказывают заметное положительное влияние. [17]
На изомерный состав динитронафталинов влияет температура нитрования. Низкая температура способствует преимущественному образованию изомера 1 5-динитронафталина. [18]
По мере увеличения крепости кислотной смеси и температуры нитрования увеличивается интенсивность окислительных процессов, особенно идущих с разрушением одного бензольного ядра нафталина. [19]
Бахман и другие отмечают, что при температурах нитрования продолжительность реакции образования радикалов метила, этила и пропила из бутана вследствие простого термического разложения ничтожно мала и в этих условиях прямой разрыв связей С-С в результате атаки N02, очевидно, весьма незначителен. [20]
На образование динитротолуола при нитровании толуола могут влиять три фактора: состав нитроомеси, температура нитрования и эффективность перемешивания. [21]
Ацетофенон дает смесь о - и лг-нитрозамещенных продуктов; соотношение между ними зависит от температур нитрования. Это один из тех очень редких случаев, в которых ориентирующее действие замещающих групп, как оказывается, противоречит правилу замещения Голлемана. [22]
Ацетофснон даст смесь о - н - де-нитрозамешенных продуктов; соотношение между ними зависит от температур нитрования. Это один из тех очень редких случаев, в которых ориентирующее действие замещающих групп, как оказывается, противоречит правилу замещения Голлемапа. [23]
Если в результате нитрования получается продукт, твердый при обычной температуре, но жидкий при температуре нитрования ( ди-нитропроизводные бензола и толуола), то его отделяют от отработанной кислоты в жидком состоянии после отстаивания при повышенной температуре. [24]
Особенностью этого метода, который осуществляется при атмосферном давлении, являются высокие температуры реакции, значительно превышающие температуры нитрования по методу Коновалова. [25]
Если в результате нитрования получается продукт, твердый при обычной температуре, но - жидкий при температуре нитрования ( ди-нитропроизводные бензола и толуола), то его отделяют от отработанной кислоты в жидком состоянии после отстаивания при повышенной температуре. [26]
Известно, однако, что такой крекинг предельных углеводородов происходит с измеримыми скоростями лишь при температурах, значительно превышающих температуры парофаз-ного нитрования, и, следовательно, не может служить источником олефинов в этом случае. Отсюда следует, что в ходе нитрования создаются условия, благоприятствующие образованию олефинов. [27]
Известны многочисленные попытки изменения изомерного состава мононйтротолуола, однако в промышленности удалось осуществить лишь один способ, основанный на снижении температуры нитрования толуола, до мононитротолуола. Более сложные методы, например использование в качестве нитрующего агента смеси азотной кислоты с уксусным ангидридом, предложенное Урбанским [187], применения не нашли. [28]
Чем тщательнее и аккуратаее выполняются основные положения во время процесса, тем меньше шансов на то, что произойдет резкое повышение температуры нитрования кончающееся в большинстве случаев взрывом. [29]
Высшие парафины, содержащие 10 атомов углерода в молекуле и больше, не могут являться исходным материалом для нитрования в газовой фазе, так как нитросоединения таких длинных молекул термически очень неустойчивы и при температурах нитрования подвергаются пиролизу. Мононитропарафины с числом атомов углерода в молекуле от Се заметно разлагаются при атмосферном давлении уже при температурах их кипения. [30]