Cтраница 1
Температура отбора фракций из колонн регулируется изменением подачи рефлюкса на орошение колонн или изменением расхода пара в колонну. [1]
Указанные выше температуры отбора фракций скорректированы, поэтому при разгонке на ректификационной колонке также необходимо учесть поправки на неточность термометра, выступающий столбик ртути и барометрическое давление. [2]
Это значит, что и температуры отбора фракций в этом случае будут иные; те же по составу фракции будут кипеть при более низких температурах. [3]
Анализ полученных экспериментальных данных показал, что при температурах отбора фракции до 410 С влияния добавки практически не наблюдалось. При дальнейшем увеличении температуры отбора фракции различие в выходах дистиллятов становится все более заметным, находясь при этом в зависимости от количества добавляемого экстракта. [4]
Для смолы, содержащей относительно небольшое количество легких дестиллатов, например для смолы генераторов, температура отбора фракций не может служить надежным критерием для оценки вязкости остатка. [5]
Моноциклические нафтены в наибольшей концентрации присутствуют в дистилляте 200 - 250 С, с ростом температуры отбора фракций их концентрация снижается. Бицикланы сосредоточены в основном во фракции 250 - 300 С, обп ] ее их содержание значительно меньше содержания в других нефтях. Нафтены с тремя насыщенными циклами в молекуле присутствуют преимущественно в первых двух фракциях. Полициклические нафтены в максимальных количествах содержатся в дисти. [6]
Заданным аргументом отбора является выход фракции ( g), а функцией - соответствующая этим выходам температура отбора фракций. [7]
Характеризуя распределение углеводородов по фракциям, следует отметить, что общее содержание насыщенных углеводородов с ростом температуры отбора фракций уменьшается. Снижение содержания насыщенных углеводородов в дистиллятах происходит в основном за счет соединений нормального строения. Доля ароматических углеводородов существенно возрастает в высококипящих фракциях и велика в первых легких дистиллятах. Большое содержание ароматических углеводородов во фракциях, выкипающих в пределах 200 - 300 С, обусловлено преимущественно соединениями, содержащими в молекуле один и два ароматических кольца - производными бензола и нафталина, а также некоторым количеством соединений ряда дифенила. Ароматические углеводороды этих типов имеют, как правило, наибольшее число гомологов в более легких фракциях и составляют в них основную часть всех ароматических структур. С повышением температуры кипения фракций доля их значительно падает, возрастает количество более конденсированных ароматических структур. [8]
Колбу Мановяна помещают в газонаправляющий кожух, благодаря чему она теряет меньше тепла и работает устойчиво до температур отбора фракций, выкипающих до 580 - 600 С. [9]
В табл. 30 показано распределение общего азота в узких погонах нефти в зависимости от температуры ки-упения последних - с повышением температуры отбора фракций содержание общего азота в них возрастает. Если в дистилляте от начала кипения до 150 С практически не содержится азота, а на фракции, выкипающие в интервале 210 - 330, приходится ( соответственно для Хаудага и Кызыл-Тум - шука) 14 5 и 7 5 % азота, то основная масса азотистых соединений сосредоточена в остатках. В целом эти соотношения аналогичны наблюдавшимся ранее на других нефтях. [10]
Из углерода, входящего в кольцевые структуры, большая часть приходится на ароматические кольца, количество которых заметно возрастает по мере повышения температуры отбора фракций. [11]
По мере повышения температуры отбора фракций увеличиваются величины коэффициента преломления, молекулярной массы и содержания серы. В интервале с 300 до 360 С содержание керосино-газойливых фракций почти одинаковое по обоим месторождениям. [12]
Анализ полученных экспериментальных данных показал, что при температурах отбора фракции до 410 С влияния добавки практически не наблюдалось. При дальнейшем увеличении температуры отбора фракции различие в выходах дистиллятов становится все более заметным, находясь при этом в зависимости от количества добавляемого экстракта. [13]
Концентрационное распределение моноциклических углеводородов по фракциям унимодальное. Большая часть их сосредоточена в дистилляте 200 - 250 С и снижается с повышением температуры отбора фракций. Бициклические нафтены присутствуют в дистилляте 200 - 250 С в наибольшей концентрации, которая затем резко убывает. Количество моно - и бициклических углеводородов в нефти пласта Ю практически одинаковое. [14]
В табл. 2 приведены данные окисления фракций пековой смолы. В наибольшей степени окислилась фракция 320 С - 69 0 %; далее с ростом температуры отбора фракции степень ее окисления уменьшается до 51 9 % Для остатка 410 С. Для фракции 320 С наблюдается наибольший выход кислот, экстрагируемых ацетоном, и минимальные выходы нерастворимых в кислой среде кислот и двуокиси углерода. Труднее всех окисляется фракция 380 - 400 С: степень ее окисления составляет 37 6 % и выпадает из общей зависимости снижения степени окисления. [15]