Cтраница 1
Относительное изменение вязкости ц на 1 С называют температурным. [1]
Начальная скорость относительного изменения вязкости полимеров в ходе реакции ( [ vj0 ] / [ 7j ] - 1) пропорциональна интенсивности света, обратно пропорциональна концентрации полимера и не зависит от присутствия ингибиторов. Авторы предполагают, что при фотолизе, наряду с процессом деструкции, происходит также и реакция полимеризации за счет образующихся двойных связей. [2]
По данным [749], относительное изменение вязкости с изменением давления в изученном интервале 45 - 325 кг / см2 для тяжелой и обычной воды в пределах ошибок измерений одинаково. Различие у D20 и Н20 температуры, до которой вместо обычного для жидкостей увеличения вязкости с ростом давления наблюдается обратное явление, не определено. [3]
Сделано предположение [462], что обусловленное таким взаимодействием относительное изменение вязкости среды связано со смещением Т, при наполнении в сторону высоких температур. [4]
Кроме понятия абсолютной вязкости, пользуются представлением удельной вязкости, относительного изменения вязкости растворителя после растворения в нем исследуемого вещества. [5]
В соответствии с этим предполагается [205], что обусловленное таким взаимодействием относительное изменение вязкости среды связано со смещением Тс при наполнении в сторону высоких температур. [6]
В табл. 2 и 3 в качестве критерия данного свойства приводится терлпературный коэффициент вязкости; чем меньше этот коэффициент, тем меньше относительное изменение вязкости при повышении температуры с 38 до 99 С. Однако этот критерий, несмотря на его удобство, дает весьма ограниченную информацию. Пользуются и некоторыми другими критериями, например индексом вязкости. Наиболее наглядно изображать зависимость вязкости от температуры в широком интервале температур графически. [7]
Жидкости, применяемые в гидравлических системах, показывают большие изменения вязкости при относительно небольших изменениях температуры. Относительное изменение вязкости на один градус температурной шкалы называется температурным коэффициент. [8]
Этот результат, имеющий принципиальное значение для понимания особенностей структурообразования в аморфных полимерах и важный для практического использования, иллюстрируется рис. V.22. Значения эффективной вязкости на рисунке нормированы по величине т, полученной для исходного расплава. Таким образом, на рисунке показан эффект относительного изменения вязкости - по сравнению с исходным расплавом - в зависимости от концентрации раствора полистирола в ксилоле, из которого был получен полимер. [9]
В данной работе был принят следующий эксперимент. Первый раз вязкость замеряют через 1 ч работы при 20 С. Если при этом относительное изменение вязкости составит 50 % и более, опыт прекращают. По окончании испытания рассчитывают показатель ДС. [10]