Температура - плавление - образец
Cтраница 1
Температура плавления образцов, синтезированных в сравнимых условиях, отличается незначительно - составляет 206 - 209 С. [1]
Температура плавления образцов полиизопентенов составляет 240 - 260 С, а полипентенов-1 колеблется в пределах 86 - 95 С. [2]
Температуру плавления образцов мономера определяют по кривым охлаждения. [3]
 |
Зависимость температур растворения ( 7 и плавления ( 2 поли. [4] |
Зависимость температуры плавления образцов, полученных путем кристаллизации расплава, представлена кривой 2 на рис. 10.13. В средней области концентраций, где сосуществуют обе фазы, температура плавления полибутена-1 заметно ниже ( по сравнению с данными по температурам растворения), чем у полипропилена. Отжиг в области этой низкой температуры плавления повышает температуру плавления, что свидетельствует о вкладе в величину понижения температуры плавления эффекта метастабильности и дефектности кристаллитов. [5]
Проведены измерения температуры плавления образцов сте-хиометрического состава, измерены тепловое расширение, теплопроводность, скорость распространения продольных ультразвуковых волн. Кроме того, измерены электрические свойства: ширина запрещенной зоны, подвижность, концентрация и знак заряда носителей тока. На основании полученных данных с учетом данных работы [3] рассчитан модуль продольной упругости. Помимо этого рассчитана характеристическая температура в двумя независимыми путями - с помощью формулы А. [6]
Если примесь понижает температуру плавления образца ( R 1), то она концентрируется в расплавленной зоне, и наибольшая степень очистки достигается в начале образца, где концентрация примеси в жидкой фазе наименьшая. По мере продвижения расплавленной зоны концентрация примеси в ней нарастает, вызывая соответственный рост этой концентрации также в твердой фазе. Далее наступает момент, когда ак ар. Это равенство концентраций сохраняется некоторое время при дальнейшем движении расплавленной зоны, а в последней зоне материал затвердевает по законам направленной кристаллизации и концентрация примеси в нем быстро возрастает. Соответственно ходу процесса на кривой распределения примеси вдоль образца после одного прохода наблюдаются три участка: 1) очистки, 2) однородного состава ( горизонтальный участок на рис. XV-23, б) и 3) повышенной концентрации примеси. Величина участка ак aF зависит от значения коэффициента распределения R, уменьшаясь с его падением. В случае R 1 наблюдается картина, обратная описанной: наибольшая концентрация примеси создается в начале образца, а наименьшая - в конце его. [7]
На рис. 7.28 была представлена зависимость температуры плавления образцов, отожженных в различных условиях, от скорости нагревания. [8]
 |
Значения молекулярных масс, определенных 1050 методом ГПХ, для вытянутых образцов ЛПЭ марок. [9] |
Детальный анализ влияния скорости нагревания на температуру плавления закрепленных и незакрепленных образцов ( рис. 1.39) позволил установить, что высокие значения температур плавления обусловлены не столько стабильностью кристаллов очень большой толщины, сколько энтропийными эффектами [46], связанными с присутствием ориентированных молекулярных суперструктур. На основании аналогичных результатов, полученных с помощью ДСК [45], было установлено, что это явление связано скорее с низкой термической стабильностью межкристаллитных мостиков, чем с отжигом кристаллитов с распрямленными цепями. Высокая степень кристаллического порядка в сверхвысоко-модульном ЛПЭ демонстрируется также опытами по длительному травлению образцов дымящей азотной кислотой при 60 С. [10]
Равновесная температура плавления была определена экстраполяцией зависимости температуры плавления образцов полипропилена от температуры кристаллизации [ уравнение ( 10) разд. Опубликованные экстраполированные значения равновесной температуры плавления полипропилена находятся в интервале температур 183 - 220 С. Согласно данным Фату [66], равновесная температура плавления равна 2 08 С, и это значение является наиболее точным из определенных методом экстраполяции. [11]
Вообще говоря, температура Т0 близка к температуре плавления кристаллическогб образца f m, но все же не может отличаться от последней более чем на 10 С. Параметр ED, вероятно, возрастает при повышении температуры перехода в стеклообразное состояние. Однако указанные правила выполняются с большим разбросом. [12]
 |
Простой нагреватель для получения расплавленной зоны. [13] |
Температура нагревателя должна быть приблизительно на 40 выше температуры плавления образца для получения подходящей зоны и обеспечения хорошего пе-ремешивания конвекцией в жидкости. [14]
На рис. 8.11 приведены определенные методом калориметрии значения температур плавления образцов полиэтилена, закристаллизованных при различных температурах из расплава. Максимальные температуры плавления ( кривая 5), наблюдаемые после полной кристаллизации образцов и их отжига для совершенствования структуры кристаллов, хорошо ложатся на прямую линию, экстраполяция кото-рой. Начальный горизонтальный участок кривых зависимости температур начала плавления и пика плавления от температуры кристаллизации указывает на отжиг кристаллов при нагревании. Экстраполяция вторых линейных участков кривых приводит к значениям равновесной температуры плавления 413 К ( кривая 2) и 416 К ( кривая 4 Наклон второго участка кривой зависимости температуры начала плавления от температуры кристаллизации ( кривая 1) больше 45 и поэтому этот участок не может быть использован для экстраполяции. Из приведенных данных видно, что экстраполированное значение Т п чувствительно к условиям кристаллизации и плавления. [15]
Страницы: 1 2 3 4