Cтраница 1
Температура плавления кристаллических полимеров или температура перехода в вязкотекучее состояние также оказывает влияние на течение полимера в спиральной форме. [1]
![]() |
Полимеризация ароматических виниловых мономеров3. [2] |
Температуры плавления кристаллических полимеров были приведены в табл. 8 ( стр. В указанных выше условиях не полимеризуются 2 4 6-три-метилстирол, о-хлорстирол и 9-винилантрацен. Влияние структуры мономера и полимера на способность полимера к кристаллизации было рассмотрено в гл. [3]
![]() |
Полимеризация ароматических виниловых мономерова. [4] |
Температуры плавления кристаллических полимеров были приведены в табл. 8 ( стр. В указанных выше условиях не полимеризуются 2 4 6-три-метилстирол, о-хлорстирол и 9-винил антрацен. Влияние структуры мономера и полимера на способность полимера к кристаллизации было рассмотрено в гл. [5]
![]() |
Относительные объемы аморфного и частично кристаллического каучука как функция температуры. [6] |
Температура плавления кристаллических полимеров значительно ниже, чем этого можно было бы ожидать, исходя из обычных зависимостей температуры плавления от молекулярного веса в полимергомологическом ряду. Так, точка плавления полиэтилена, содержащего 1000 СН2 - групп, лежит на 20 ниже, чем этого следовало ожидать по известной зависимости температуры плавления парафинов от их молекулярного веса. [7]
Температура плавления кристаллических полимеров, полученных из таких жестких цепных макромолекул, как, например, у полимеров с циклическими группами в основной цепи, должна быть также высокой. Высокие Гст и Гпл имеют такие полимеры, как ацетат целлюлозы. В то же время полимеры с очень гибкими цепями, например полисилоксаны, имеют низкие Тст и Тпп. [8]
![]() |
Плавление кристаллических областей-полидекаметиленадипата. Показана экспериментальная зависимость удельного объема от-температуры 44. [9] |
Температуры плавления кристаллических полимеров не столь резко выражены, как температуры плавления истинных кристаллов. Вместо них обычно наблюдается область плавления, которая может распространяться на 10 С или более. Следует заметить, однако, что степень превращения кристаллической фазы в аморфную изменяется неравномерно во всей этой температурной области. Как видно из рис. 67, область плавления относится к плавлению только примерно половины кристаллов. Остаток плавится быстро, по существу, почти при постоянной температуре. [10]
![]() |
Относительные объемы аморфного и частично кристаллического каучука как функция температуры. [11] |
Температура плавления кристаллических полимеров значительно ниже, чем этого можно было бы ожидать, исходя из обычных зависимостей температуры плавления от молекулярного веса в полимергомологическом ряду. Так, точка плавления полиэтилена, содержащего 1000 СН2 - групп, лежит на 20 ниже, чем этого следовало ожидать по известной зависимости температуры плавления парафинов от их молекулярного веса. [12]
Различие температур плавления кристаллических полимеров, полученных при полимеризации на едком кали и хлорном железе, обусловлено скорее большой разницей в молекулярных весах, чем различием в конфигурации. Рацемические и оптически активные кристаллические полимеры, полученные при полимеризации на хлорном железе, идентичны, за исключением их оптических свойств. Это показывает, что рацемический полимер представляет собой смесь сплошь d - и сплошь / - полимерных молекул. [13]
Различие температур плавления кристаллических полимеров, полученных при полимеризации на едком кали и хлорном железе, обусловлено скорее большой разницей в молекулярных весах, чем различием в конфигурации. Рацемические и оптически активные кристаллические полимеры, полученные при полимеризации на хлорном железе, идентичны, за исключением их оптических свойств. Это показывает, что рацемический полимер представляет собой смесь сплошь d - и сплошь I-полимерных молекул. [14]
В некоторых работах показано, что инертные наполнители снижают температуру плавления кристаллических полимеров за счет ослабления межмолекулярного взаимодействия. [15]