Температура - плавление - твердый раствор
Cтраница 2
Между соединением Pt3V и [ Pt ] наблюдается эвтектическое равновесие при температуре - 1720 С и концентрации 63 % ( ат. Максимальная растворимость V в Pt при температуре эвтектики составляет - 57 % ( ат. Температуры плавления твердых растворов на основе [ Pt ] проходят через максимум при температуре - 1805 С и концентрации - 27 % ( ат. [16]
 |
Диаграмма состояния системы с неустойчивым химическим соединением. [17] |
На рис. 130 показана диаграмма плавкости твердых растворов. Температура плавления твердого раствора данного состава не совпадает с температурой затвердевания жидкого раствора ( расплава) того же состава. Поэтому на диаграмме плавкости наблюдаются две кривые: верхняя отражает температуры затвердевания расплава, нижняя - температуры плавления твердого раствора. [18]
Чем прочнее связи между атомами ( молекулами, ионами), тем большая кинетическая энергия необходима для разрушения кристалла, тем выше температура плавления. Поэтому, когда достигается температура плавления твердого раствора, от кристалла легче отрываются атомы более легкоплавкого металла, характеризующегося меньшей прочностью связи, и соответственно кидкий раствор ( рлсплав) обогащается более легкоплавким металлом. Наоборот, когда начинается кристаллизация расплава, наиболее вероятно образование кристаллических зародышей и их рост за счет атомов, характеризующихся большей прочностью связи между собой в кристалле. Поэтому при кристаллизации твердый раствор обогащается более тугоплавким компонентом. Возвратившись к конкретно рассматриваемой системе Pt - Си, отметим, что при кристаллизации расплава образуется твердый раствор, относительно обогащенный платиной. [19]
Следовательно, при высоких температурах сода в первую очередь идет на образование алюмината натрия. Алюминат и феррит натрия, взаимодействуя между собой, образуют непрерывный ряд твердых растворов. С повышением содержания феррита натрия понижается температура плавления твердых растворов и уменьшается температурный интервал спекообразования. [20]
Твердый раствор по сравнению с жидким обогащен компонентом, который повышает температуру начала кристаллизации расплава. Это правило определяет положение на диаграмме состояния линии ликвидуса по отношению к линии солидуса. Например, если примесь компонента В повышает температуру плавления твердого раствора, то, как показано на рис. 79, состав твердой фазы s, сосуществующей с жидкой фазой состава I, должен лежать на диаграмме состояния ближе к компоненту В, а не наоборот. [21]
На рис. 130 показана диаграмма плавкости твердых растворов. Температура плавления твердого раствора данного состава не совпадает с температурой затвердевания жидкого раствора ( расплава) того же состава. Поэтому на диаграмме плавкости наблюдаются две кривые: верхняя отражает температуры затвердевания расплава, нижняя - температуры плавления твердого раствора. [22]
Диаграмма рис. IX.9 а соответствует системе, температура плавления которой проходит через максимум. Кристаллизация и плавление твердого раствора, как и в случае диаграмм типа I, проходят в интервале температур с той лишь разницей, что в точке, отвечающей максимуму, линии ликвидуса и солидуса соприкасаются и система в этой точке условно-нонва-риантна. Вправо и влево от точки максимума каждой точке кривой ликвидуса соответствует сопряженная ей точка на кривой солидуса. Прибавление компонента А к системе, фигуративная точка которой лежит слева от точки М, повышает температуру плавления твердого раствора, и, как видно из диаграммы ( рис. IX.9 б), содержание компонента А в твердой фазе будет относительно больше, чем в жидкой. Аналогично, при прибавлении компонента В повышается температура плавления твердого раствора, фигуративная точка которого лежит правее максимума. Твердый раствор в этой области относительно богаче компонентом В, хотя компонент В более низкоплавкий, чем компонент А. Таким образом, и для этого случая применим первый закон Гиббса-Розебома. В точке максимума ( М) кривая ликвидуса и солидуса соприкасаются. Равновесие в этой точке условно-нонвариантно благодаря тому, что соответствующие жидкая и твердая фазы в этой точке системы тождественны по составу. Отметим, что системы с максимумом встречаются редко. [23]
 |
Фигуры роста на поверхности кристаллов ZnTe-CdTe, выращенных из газовой фазы ( 1 - ув. Х150. 2, 3 - ув. ХбО. [24] |
Термообработка кристаллов ZnTe-CdTe, особенно прогрев в парах Cd и Zn, также сильно влияет на величину и спектральное распределение фотопроводимости. При определенных режимах термообработки проявляется эффект отрицательной фотопроводимости ( ОФП), связанный, по-видимому, с возникновением некоторых локальных уровней ( собственных структурных дефектов) в наиболее благоприятных концентрациях. Сопоставление температуры и давления паров элементов в условиях отжига и в точках соответствующих составов на кривой солидуса показывает, что кристаллы с ОФП можно получить непосредственным выращиванием, если только температура будет несколько ниже температур плавления твердых растворов заданного состава. Стационарным методом выращивания из газовой фазы при 1030 С были получены кристаллы с 70 % ZnTe, а при 980 С - кристаллы с 53 % ZnTe, в которых наблюдался эффект ОФП. [25]
Диаграмма рис. IX.9 а соответствует системе, температура плавления которой проходит через максимум. Кристаллизация и плавление твердого раствора, как и в случае диаграмм типа I, проходят в интервале температур с той лишь разницей, что в точке, отвечающей максимуму, линии ликвидуса и солидуса соприкасаются и система в этой точке условно-нонва-риантна. Вправо и влево от точки максимума каждой точке кривой ликвидуса соответствует сопряженная ей точка на кривой солидуса. Прибавление компонента А к системе, фигуративная точка которой лежит слева от точки М, повышает температуру плавления твердого раствора, и, как видно из диаграммы ( рис. IX.9 б), содержание компонента А в твердой фазе будет относительно больше, чем в жидкой. Аналогично, при прибавлении компонента В повышается температура плавления твердого раствора, фигуративная точка которого лежит правее максимума. Твердый раствор в этой области относительно богаче компонентом В, хотя компонент В более низкоплавкий, чем компонент А. Таким образом, и для этого случая применим первый закон Гиббса-Розебома. В точке максимума ( М) кривая ликвидуса и солидуса соприкасаются. Равновесие в этой точке условно-нонвариантно благодаря тому, что соответствующие жидкая и твердая фазы в этой точке системы тождественны по составу. Отметим, что системы с максимумом встречаются редко. [26]
На рис. 77 в качестве примера показана диаграмма плавкости системы серебро - золото. В результате сплавления этих металлов получается твердый раствор. Но точка плавления твердого раствора данного состава не совпадает с точкой затвердевания жидкого расплава того же состава. Вследствие этого диаграмма плавкости системы серебро - золото имеет две кривые: верхняя показывает температуры затвердевания расплава, а нижняя - температуры плавления твердого раствора. [27]
Страницы: 1 2