Cтраница 1
Температура плавления толуола - 95 очень низка по сравнению с температурой плавления бензола - f 6, что связано с очевидной трудностью образования регулярной структуры из плоских бензольных колец с присоединенными к ним алифатическими группами. Толуол же при закалке жидким воздухом затвердевает в виде стекла. При этом, например, в системе KNO3 - - Ca ( NO3) 2 область стеклообразования лежит при 53 - 70 мол. [1]
Температура плавления толуола - 95 очень низка по сравнению с температурой плавления бензола 6, что связано с очевидной трудностью образования регулярной структуры из плоских бензольных колец с присоединенными к ним алифатическими группами. Толуол же при закалке жидким воздухом затвердевает в виде стекла. При этом, например, в системе KNO3 - Ca ( NO3) 2 область стеклообразования лежит при 53 - 70 мол. [2]
Температура плавления Тпл толуола равна - 95 С. [3]
Так, температура плавления толуола равна - 95 С, а температура плавления изопропилбензола - 96 С. [4]
Симметрия структуры молекулы влияет решающим образом на температуру плавления. Бензол, который симметричен, плавится при температуре выше температуры плавления толуола и других своих однозамещенных производных. Аналогично температуры плавления тш / а-двузамещенных производных бензола более высокие, чем температуры плавления их орто - и мет замещенных изомеров. [5]
Симметрия структуры молекулы влияет решающим образом на температуру плавления. Бензол, который симметричен, плавится при температуре выше температуры плавления толуола и других своих однозамещенных производных. Аналогично температуры плавления иара-двузамещенных производных бензола более высокие, чем температуры плавления их орто - и жета-дву-замещенных изомеров. [6]
В бензинах в твердое состояние в первую очередь переходит бензол, температура кристаллизации которого равна 5 4 С. Высокая температура кристаллизации бензола вынуждает ограничивать содержание его в бензине. Остальные ароматические углеводороды имеют низкую температуру плавления, и кристаллизация их из бензина при эксплуатации машин не наблюдается. Так, температура плавления толуола равна минус 95 С, а температура плавления изопропилбекзола - - минус 96 С. [7]
В бензинах в твердое состояние в первую очередь переходит бензол, температура кристаллизации которого равна 5 4 С. Высокая температура кристаллизации бензола вынуждает ограничивать содержание его в бензине. Остальные ароматические углеводороды имеют низкую температуру плавления, и кристаллизация их из бензина при эксплуатации машин не наблюдается. Так, температура плавления толуола равна ( - 95) С, а температура плавления изопропилбензола - ( - 96) С. [8]
Позиционная изомерия не оказывает явно выраженного влияния на температуры кипения алкилбензолов: о -, м - и n - ксилолы ( диметилбензолы) отличаются по температурам кипения не более чем на 7 С. Однако их температуры плавления заметно различаются; очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1 3 5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления; это указывает на то, что заместители препятствуют сближению плоских циклов. Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пропилбензола и бутилбензола, равные - 95, - 95, - 99 и - 81 С соответственно, иллюстрируют весьма важное положение о том, что в ряду соединений может наблюдаться весьма значительное отклонение от простой зависимости температур плавления от молекулярного веса. В целом также справедливо, что z ur - формы геометрически изомерных алкенов имеют более низкие температуры плавления, чем торакс-формы. Так, цис - и транс-бутеиы-2 плавятся при - 139 и - 106 С, в то время как кипят при 4 и 1 С соответственно. [9]
Позиционная изомерия не оказывает явно выраженного влияния на температуры кипения алкилбензолов: о -, м - и тг-ксилолы ( диметилбензолы) отличаются по температурам кипения не более чем на 7 С. Однако их температуры плавления заметно различаются; очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1 3 5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления; это указывает на то, что заместители препятствуют сближению плоских циклов. Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пропилбензола и бутилбензола, равные - 95, - 95, - 99 и - 81 С соответственно, иллюстрируют весьма важное положение о том, что в ряду соединений может наблюдаться весьма значительное отклонение от простой зависимости температур плавления от молекулярного веса. В целом также справедливо, что цис-формы геометрически изомерных алкенов имеют более низкие температуры плавления, чем теракс-формы. С, в то время как кипят при 4 и 1 С соответственно. [10]