Cтраница 2
Хранят фенол в стальных сварных цилиндрических резервуарах, емкостью от 50 до 250 м3 и более, снабженных паровыми змеевиками для поддержания температуры выше температуры плавления фенола. Перемешивание фенола производят или путем рециркуляции при помощи центробежных насосов, или лопастными мешалками. Безводный фенол перекачивают по стальным трубам, снабженным паровыми рубашками. [16]
Фенол С6Н5ОН и его производные - твердые, легко кристаллизующиеся вещества с характерным запахом. Температура плавления фенола 43 С, он кипит при 182 С. Фенолы обладают более сильно выраженными кислыми свойствами, чем спирты. [17]
Используется в нефтеперерабатывающей промышленности в качестве селективного растворителя при очистке масляных дистиллятов. Температура плавления фенола 40 9 С, температура кипения 181 2 С, но он испаряется и при обычной температуре. Возможно отравление парами фенола, а также мелкой пылью, выделяющейся из его паров при конденсации. Попадая на кожу, фенол вызывает ожоги, поэтому при работе с ним нужно обязательно надевать резиновые рукавицы, фартук, защитные очки. При попадании фенола на тело пораженный участок необходимо промыть спиртом, а затем теплой водой с мылом. [18]
Температура плавления фенола около 40 С, при обычных условиях он представляет собой твердое кристаллическое вещество. На примере этой работы учащиеся должны освоить практические приемы перегонки веществ, кристаллизующихся при комнатной температуре. Для перегонки фенола используют колбу Вюрца с низко припаянной отводной трубкой большого диаметра. Если отводная трубка имеет достаточную длину, то она может служить и воздушным холодильником. В колбу Вюрца загружают фенол, расплавляют и осторожно нагревают до температуры кипения. Следует обратить внимание учащихся на необходимость обогрева отводной трубки-холодильника. Нужно следить, чтобы конденсирующиеся в холодильнике пары, не кристаллизуясь, стекали в приемник. Если холодильник забивается кристаллами фенола, нужно прекратить разгонку и обогреть место забивки горячей водой или маленьким пламенем горелки. Собирают фракцию, кипящую в интервале температур 177 - 181 С. Свежеперегнанный фенол, собранный в приемнике, может быть использован для других опытов. [19]
Используется в нефтеперерабатывающей промышленности в качестве селективного раствори -, теля при очистке масляных дистиллятов. Температура плавления фенола 40 9 С, температура кипения 181 2 С, но он испаряется и при обычной температуре. Возможно отравление парами фенола, а также мелкой пылью, выделяющейся из его паров при конденсации. Попадая на кожу, фенол вызывает ожоги, поэтому при работе с ним нужно обязательно надевать резиновые рукавицы, фартук, защитные очки. При попадании фенола на тело пораженный участок необходимо промыть спиртом, а затем теплой водой с мылом. [20]
Простейший фенол СвН5ОН представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, плавящееся при температуре 43 С. Температура плавления фенола сильно понижается от примеси небольших количеств воды ( в 100 частях фенола может раствориться около 8 частей воды), так что при обычной температуре фенол остается жидким веществом, образуя так называемый жидкий фенол. [21]
В свою очередь в 100 частях фенола может раствориться около 8 частей воды. При этом температура плавления фенола понижается настолько, что при обычной температуре он остается жидким веществом, образуя так называемый жидкий фенол ( Phenolum purum liquefactum), который обычно и применяют ввиду большого удобства его дозировки. [22]
Тиммерманс [1501] приводит значение Тт для фенола, равное 313 90 К; Бидискомб и Мартин [129] измерили давление пара жидкого и твердого фенола. Аитуана (1.12) к температуре плавления фенола приводит к занижению экстраполированных величин по сравнению с давлением пара, измеренным над твердым фенолом, на величину около 0 06 мм рт. ст. Введение небольшой поправки в коэффициент уравнения Антуана приводит к совпадению давлений паров твердого и жидкого фенола в тройной точке. [23]
Небольшие количества воды сильно снижают температуру плавления фенола. Он обладает характерным едким запахом. Фенол вызывает ожоги на коже. Является одним из первых примененных в медицине антисептиков. [24]
Даже небольшие количества воды сильно снижают температуру плавления фенола. Фенол обладает характерным едким запахом. Он вызывает ожоги на коже. Является одним из первых примененных в медицине антисептиков. [25]
Фурфурол имеет более низкую температуру плавления, а это в свою очередь обеспечивает более широкий диапазон рабочих температур в экстракционной колонне при фурфурольной очистке масел. Температура низа экстракционной колонны при фенольной очистке ограничена температурой плавления фенола. [26]
Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Очень чистый ( 98 % - ный) 2 4-дихлорфенол может быть получен хлорированием фенола в жидком сернистом ангидриде при температуре, не превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [27]
Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Хлорирование ведется при температуре не выше температуры кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, л также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [28]
На воздухе фенол становится розовым, частично окисляясь. Примеси, например вода и крезолы, значительно снижают температуру плавления фенола. В холодной воде растворяются - 5 % фенола, при нагревании же до 84 С фенол смешивается с водой во всех отношениях. [29]
На воздухе фенол становится розовым, частично окисляясь. Примеси, например вода и крезолы, значительно снижают температуру плавления фенола. В холодной воде растворяется - 5 % фенола, при нагревании же до 84 С фенол смешивается с водой во всех отношениях. [30]