Cтраница 1
Температура плавления эвтектик с содержанием 31 % Т1 равна 200, а с содержанием 68 % Т1 - 400 С. На основании результатов этой работы вычислены значения ТЭДС для интервала температур 500 - 1000 К, приведенные на рис. 4.6. Как видно из этих данных, жидкие полупроводники имеют вполне приемлемые значения ТЭДС. [1]
![]() |
Диаграмма состояния системы W-Si, по Кифферу, Бенезовскому и Галлистлю ( 1952 г.. Силицид MgSis заменен W5Si3, согласно новейшим данным. Силицид W3Si указан предположительно. [2] |
Температуры плавления эвтектик в этой системе оказались выше, чем это было определено Брюэром. [3]
Температура плавления эвтектики системы германий-олово примерно на 120 С ниже, чем системы германий-золото. Таким образом, напряжения вследствие деформаций при охлаждении уменьшаются. [4]
![]() |
Диаграмма состояния системы ZnO - Nb205. [5] |
Состав и температуры плавления эвтектик и соединений показаны на диаграмме. [6]
Для определения температуры плавления эвтектики муллит - корунд были приготовлены две смеси: 80 % муллита 20 % корунда и 71 % муллита 29 % корунда, общее содержание А12О3 в которых было равно соответственно 75 и 78 вес. Появление жидкой фазы в обеих смесях было обнаружено при температуре 1840 - 1850 С; полное плавление происходило при 1870 С, кристаллизация при 1850 С. [7]
Согласно этой формуле температура плавления эвтектики, образуемой данным компонентом А, будет тем выше и тем ближе по составу к компоненту А, чем выше температура плавления другого компонента В. [8]
![]() |
Диаграммы плавкости системы СаО - ВеО. [9] |
Относительно состава и температуры плавления эвтектики существуют различные данные. [10]
Влияние давления на температуру плавления эвтектики и безводных солей сравнительно невелико и в данном случае во внимание не принимается. [11]
Как правило, температуру плавления эвтектики можно еще определить в присутствии 1 % примеси, однако, по данным Кофлера 9, это часто оказывается возможным и при содержании примеси / 2 - / 4 % - Само собой разумеется, что под микроскопом можно исследовать процесс плавления любых смесей данной двойной системы. [12]
Как правило, температуру плавления эвтектики можно еще определить в присутствии 1 % примеси, однако, по данным Кофлера 119, это часто оказывается возможным и при содержании примеси / 2 - / 4 % - Само собой разумеется, что под микроскопом можно исследовать процесс плавления любых смесей данной двойной системы. [13]
Здесь исключительное значение приобретает температура плавления эвтектик и выделяющихся фаз. Так, на рис. 346 оба компонента ( В и С) мало растворяются в металле А, но сплав с компонентом В образует эвтектику с температурой плавления, значительно превышающей рабочую температуру, тогда как сплав с компонентом С образует эвтектику, плавящуюся вблизи рабочей температуры. Следовательно, наличие компонента С отрицательно влияет на жаропрочность сплава и этот компонент следует рассматривать как вредную примесь. [14]
При контактно-реактивном плавлении выше температуры плавления эвтектики, но ниже температуры автономного плавления контактирующих веществ после появления жидкой фазы, наступает третья стадия процесса - контактное твердожидкое плавление контактирующих твердых веществ в образовавшейся на второй стадии жидкой фазе. Контактное твердожидкое плавление в рассматриваемом случае имеет свои особенности вследствие того, что с жидкостью контактируют оба твердых вещества, способные к контактно-реактивному плавлению. В этих условиях жидкая фаза вблизи каждого из контактирующих веществ обогащена атомами граничащего вещества. [15]