Температура - приведение
Cтраница 4
Молекулярные теории ВЯЗКОУПОУГОСТИ ппепполагятпт переходе от выбранной температуры Т ( и плотности р) к температуре приведения Т0 ( и плотности р0) должен учитываться дополнительный, небольшой по величине, фактор смещения по вертикали, равный Горо / Гр. Физический смысл фактора вертикального смещения состоит в том, что согласно молекулярным теориям изменение равновесного модуля с температурой в переходной области подчиняется закономерностям, известным из теории высокоэластичности ( см. гл. [46]
 |
Обобщенная кривая предела текучести 0В ПЭВП в масштабе t. [47] |
Здесь 4, о - время деформирования до предела текучести, принадлежащее стандартному опыту при температуре приведения. [48]
 |
Кривые ползучести. [49] |
Значения ат определяют отношение скоростей релаксационного процесса при температуре Т и Т0, которая называется температурой приведения. [50]
От - коэффициент смещения показателя данного свойства по частоте; Т - температура опыта; Ts - температура приведения, являющаяся эмпирически подобранной величиной. [51]
Где Е - кажущаяся энергия активации; R - газовая постоянная; Тх, Т / - температура приведения и старения соответственно. [52]
Используя кривые на рис. 3.15 и 3.17, построить обобщенную кривую релаксации напряжений полимера, приняв за температуру приведения Тс 204 С. [53]
На рис. 9 проиллюстрировано различие обобщенных частотных зависимостей компонент комплексной динамической податливости при растяжении образца Shell TR-1648 для температур приведения 25 и 85 С. Обобщенные кривые были получены по описанному выше методу. Полистирольная фаза играет главенствующую роль в области значений lg со ат, больших 6 для Тг - 25 С и больших 8 для Тг 85 С. [54]
Влияние выбора температуры приведения на произведенные расчеты иллюстрируется рис. 7 и 8, кривые на которых построены для температур приведения Тг 30 и 60 С соответственно. [55]
Важным достижением работы Вильямса с соавторами было то, что они показали, что при специальном подборе значения температуры приведения Тт коэффициент ат оказывается универсальной функцией разности температур ( Т - Тг), справедливой для широкого круга полимерных материалов, а также для ряда неорганических стекол. [56]
Таким образом, форма обеих функций / ( 1ат) и ат ( Т) инвариантна по отношению к выбору температуры приведения. Смысл этого результата можно сформулировать как вывод о том, что с изменением температуры характер вязкоупругих процессов ( и стоящих за ними релаксационных явлений) остается одним и тем же, изменяется только лишь их временной масштаб. Этот результат связан с основным допущением, лежащим в основе принципа температурно-временной аналогии, согласно которому температурная зависимость всех времен релаксации материала одинакова. [57]
 |
Схема определения ат. [58] |
Наиболее просто температурная зависимость ят может быть найдена из сопоставления данных по релаксации ( или ползучести) при переменной температуре и при температуре приведения. Однако таким путем удается получить значения ат лишь в сравнительно узком интервале температур. [59]
Константы сг и с2, входящие в эту формулу, представляют собой эмпирические параметры, характеризующие свойства данного материала и зависящие от выбора температуры приведения. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5