Температура - проба
Cтраница 2
 |
Состав буферных растворов. [16] |
Если температура пробы незначительно отличается от 20 С и не приведена к 20 С, ее нужно указать при записи результатов определения. [17]
Если температура пробы отличается от 20 С, то вносят поправку в величину плотности по табл. 2 ( см. гл. [18]
Одновременно фиксируется температура пробы. [19]
При повышении температуры пробы заслонка закрывается, давление воздуха в камере 11 повышается и клапан 3 прикрывает выход части воздуха в атмосферу. Количество воздуха, протекающего через прибор, уменьшается и его температура понижается. [20]
По приведении температуры пробы к 20 С прибавляют точно 0 4 мл раствора метиленовой синьки, погружая кончик пипетки под поверхность жидкости. Плотно закрывают пробку, чтобы не осталось в склянке пузырька воздуха, перемешивают краску, несколько раз перевертывая склянку, надевают колпачок, наполненный той же водой, но без синьки, и ставят в термостат. [21]
Как определяют температуру карамельной пробы и содержание свободных минеральных кислот. [22]
При превышении температурой пробы порога срабатывания термоограничителя ( 38 С) контакты термометра замыкаются, при этом на тиристор V подается отпирающее напряжение и реле / С / срабатывает. КЗ и К4, клапаны закрываются, перекрывая подачу пробы в анализатор. Одновременно зажигается сигнальная лампа Н2 - превышение и замыкаются контакты внешней сигнализации К. [23]
После того как температура пробы в запаянном сосуде повысится до комнатной, приступают к медленной дистилляции пробы из баллончика в рабочую часть сосуда, погрузив баллончик в нагретую водяную или глицериновую баню, а рабочую часть сосуда - в холодную воду. Когда трубочка сосуда наполовину заполнится, ее споласкивают этим количеством перегнанной фракции, и сливают жидкость обратно в баллончик, благодаря чему увлекаются также нерастворимые загрязнения. Эта операция повторяется 3 - 4 раза. Затем дистиллируют фракцию, но не до конца, чтобы стенки баллончика оставались смоченными остатками фракции. Температура бани не должна быть выше температуры кипения фракции на воздухе. Температуру бани следует отрегулировать так, чтобы дистилляция половины всего объема жидкости занимала не меньше 10 - 15 мин. Слишком медленная дистилляция может указывать на то, что из сосуда плохо удален воздух. В таком случае иногда необходимо повторно откачать сосуд. [24]
 |
Определение температуры плавления по кривой нагревания. [25] |
Непрерывно регистрируя изменение температуры пробы, нагреваемой с постоянной скоростью, или, иными словами, записывая ее кривую нагревания, можно определить температуру, при которой возникают те или иные термические эффекты, обусловливаемые фазовыми превращениями. Подобного рода термические эффекты, но только обратного знака, получаются на кривых охлаждения расплава. [26]
Для сохранения постоянства температуры пробы АГС при анализе бюретку монтируют в стеклянный цилиндр. [27]
 |
Пример схемы прибора для определения АОХ. [28] |
Перед проведением анализа температуру пробы следует довести до комнатной. [29]
Перед проведением анализа температуру пробы следует довести до комнатной, затем проводят десорбцию и определение летучих галогено-содержащих соединений. Операцию десорбции можно опустить, если проба содержит менее 50 % летучих АОХ. Для десорбции помещают, например, 100 мл пробы в стеклянную промывную склянку. Погружают в пробу как можно глубже трубку для подачи газа, соединенную шлангом с одной стороны с источником кислорода, а с другой с трубкой для сжигания. Регулируют поток кислорода до скорости 150 мл / мин; обеспечивают равномерное распределение пузырьков. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5