Cтраница 1
Температура продуктов реакции в точке Жуге Tj определяется давлением (6.38) и удельным объемом (6.36) для этого состояния. [1]
Температура продуктов реакции в точке Жуге Tj определяется давлением (6.38) и удельным объемо м (6.36) для этого состояния. [2]
Температура продуктов реакции в точке Жуге Tj определяется давлением (6.38) и удельным объемом (6.36) для этого состояния. [3]
![]() |
Результаты разделения газовой фазы продуктов реакции заряда ППЗ массой 190 г. [4] |
Температура продуктов реакции, истекающих из патрона в бомбу, имеет довольно стабильное значение. По данным замера с помощью термопар температура газов в бомбе находится в пределах 360 - 400 К. Наблюдается некоторая тенденция к росту температуры лри более толстых срезных дисках, приводящих к росту давления в патроне и более полной реакции заряда. При увеличении добавки NaCl от 5 до 10 % имеется тенденция к росту температуры газов. [5]
Температура продуктов реакции в точке Жуге Tj определяется найденными значениями давления (5.39), удельного объема (5.37) и уравнением Клапейрона. [6]
![]() |
Зависимость концентраций ( 1 и размера частиц ( 2 оксида цинка от парциального давления пара цинка. [7] |
При температуре продуктов реакции ниже температуры плавления ZnO ( 1975 С) превалирует процесс десублимации, твердые частицы ZnO образуются из газовой фазы без присутствия жидкой фазы ZnO. Если температура продуктов реакции выше температуры плавления ZnO, идет конденсация ZnO в присутствии жидкой фазы, образующиеся частицы имеют плотную структуру, близкую к идеальным кристаллам. [8]
Добеспечивается понижение температуры продуктов реакции на 40 - 65 % за время достижения максимального статического давления в огнепрегра-дителе. Огнепреградитель, изображенный на рис. 11.3, в, испытывали при увеличении начального давления. [9]
![]() |
Зависимость выхода ацетилена ( VC3H2 - Доли моля С2Н2 на 1 моль CH. i от температуры продуктов реакции ( 02. СЩ 0 667. [10] |
Другое чисто термодинамическое объяснение повышения температуры продуктов реакции при образовании ацетилена следующее. Как уже было указано выше, ацетилен не находится в равновесии с остальными продуктами реакции. Поэтому если выдержать образовавшиеся при реакции продукты в адиабатических условиях достаточно долгое время, то весь ацетилен в результате реакций конверсии с углекислотой [ реакция ( 3) ] и водяным паром [ реакция ( 4) ] превратится в окись углерода и водород. [11]
Другое чисто термодинамическое объяснение повышения температуры продуктов реакции при образовании промежуточных продуктов заключается в следующем. Ни ацетилен, ни сажа не находятся в равновесии с остальными продуктами реакции. Поэтому, если выдержать образовавшиеся при реакции продукты в адиабатических условиях достаточно долгое время, то в результате реакции конверсии с углекислотой и водяным паром эти продукты целиком превратятся в окись углерода и водород. А так как реакции конверсии эндотермичны, то температура смеси по мере расходования сажи и ацетилена будет понижаться. Это понижение температуры будет происходить до тех пор, пока не будут израсходованы все промежуточные неустойчивые продукты и не будет достигнуто состояние истинного равновесия. Этому равновесию соответствует определенная температура, не зависящая от того, каким путем система пришла к конечному состоянию: прямо из исходных метана и кислорода или через образование промежуточных продуктов. [12]
Часть углеводородов крекируется благодаря снижению температуры продуктов реакции, выходящих из зоны электрического разряда. [13]
![]() |
Влияние температуры на степень гидрирования сернистых соединений и непредельных углеводородов при гидроочистке смеси дистиллятов. [14] |
Поэтому по мере прохождения сырья через катализатор температура продуктов реакции может повышаться. [15]