Cтраница 1
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Ge-Rh. [1] |
Температуры нонвариантных равновесий не указаны. Имеются сведения о незначительной взаимной растворимости компонентов. [2]
![]() |
Зависимость выхода воды при нагревании смесей до 600 С от содержания.| Диаграмма состояния системы NaOH - NaB02 в части, богатой NaOH. [3] |
Температура другого нонвариантного равновесия 260 С лежит ниже температуры полиморфного превращения гидроокиси натрия 303 С, отсюда можно сделать вывод, что это превращение эвтектоидного типа. [4]
![]() |
Диаграмма состояния системы железо - азот. [5] |
Цифры на приводимых диаграммах указывают: температуры плавления и аллотропических превращений компонентов, температуры нонвариантных равновесий и экстремальных точек и концентрации ( в весовых процентах) важнейших точек диаграммы состояния. [6]
Чтобы решить вопрос, отвечает ли критической точке k температура, более высокая или более низкая, чем температура нонвариантного равновесия ( I) в двойной системе А-В, рассмотрим процесс кристаллизации сплава, фигуративная точка которого i лежит в треугольнике Abf, образованном частью АЬ стороны АВ треугольника ABC, касательной Af ( на рис. XXI.1 не показана), проведенной из точки А к бинодальной кривой bkc, и участком bf этой кривой. Сначала, когда фигуративная точка жидкой фазы движется от i до g, происходит выделение компонента. А, затем в точке g появляется вторая жидкая фаза Ж2, и продолжается выделение компонента А, сопровождаемое изменением количества и состава обеих жидких фаз; состав их дается концами соответствующих коннод, а валовой состав обеих жидких фаз - точкой т, лежащей на отрезке gh - луча. По мере протекания моно-тектического процесса точка т движется, удаляясь от А и пересекая конно-ды. [7]
Кривая охлаждения этого сплава имеет излом, соответствующий началу кристаллизации твердого раствора р, и горизонтальный участок при температуре нонвариантного равновесия. [8]
![]() |
Диаграмма состояния системы, образующей твердые растворы с перитектикой. [9] |
В отличие от предыдущего случая точки F и G, характеризующие состав твердых растворов aF и 00, насыщенных при температуре нонвариантного равновесия, лежат по одну сторону фигуративной точки сосуществующей с ними жидкой фазы. [10]
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Fe-Zr. [11] |
В работе [22] на основании экспериментальных результатов и обобщения литературных данных предложен топологически идентичный вариант фазовой диаграммы Fe-Zr, несколько отличающейся температурами нонвариантных равновесий. [12]
Составы твердых растворов, изображаемые экстраполированными частями кривых ограниченной растворимости компонентов в твердом состоянии, явно оказываются богаче вторым компонентом по сравнению с составами, указываемыми кривыми солидуса; это в равной степени действительно при любой температуре, если она превышает температуру нонвариантного равновесия. [13]
Приведены два политермических разреза диаграммы состояния ( Си: : N14: 1 И 1: 1), четыре изотермических сечения ( 1300, 950, 850, 800 С), проекция диаграммы состояния циркониевого угла тройной системы цирконий - медь - никель со схемой моно - и нонвариантных равновесий, существующих в исследуемой системе. Температура четырехфазных нонвариантных равновесий: эвтектического ( L - fi ZrnCu Zr2Ni) и эвтекто-идного ( a Zr2Cu Zr2Ni) равна 920 и 805 С соответственно. [14]
Описание эксперимента можно найти в работах [62, 63], а на рис. 2 приведены построенные при различных температурах Р - х-сечения. Температуры построения изотермических сечений фазовой диаграммы были выбраны с тем расчетом, чтобы они соответствовали всем трем температурным интервалам, на которые разбивается Т - х-проекция фазовой диаграммы температурами нонвариантных равновесий. [15]