Температура - поглотительный раствор
Cтраница 1
Температура поглотительного раствора должна поддерживаться ниже 50 С, чтобы избежать побочных реакций, особенно взаимодействия серы со щелочью с образовайием тиосульфата, количество которого при очистке топливных газов обычно не должно превышать 1 % от выхода серы. [1]
 |
L Стеклянный поглотительный сосуд. [2] |
Проверив, что температура поглотительных растворов не превышает 20 С, в каждый сосуд приливают по 0 5 мл диазотирующего раствора, взбалтывают растворы и выдерживают 2 мин. Затем в каждый сосуд приливают по 0 5 мл раствора сульфаминовой кислоты и взбалтывают до прекращения вспенивания. Через 2 мин в каждый сосуд добавляют по 0 5 мл нафтилэтилендиамина, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность каждого раствора в кювете толщиной 20 мм, сравнивая с водой. Если измерение проводят, используя широкополосный светофильтр, его следует выбирать так, чтобы при каждой длине волны максимума поглощения анализируемого соединения оптическое пропускание было насколько возможно большим. Измерение оптической плотности проводят при произвольной длине волны, соответствующей максимуму поглощения индивидуальных компонентов смеси, или при длине волны между этими максимумами, например, для смеси 4 4 / - метилен-бис ( о-хлоранилина) и нафтилен-1 5 диизоцианата выбирают длину Концентрацию анализируемого изоцианата кривой. [3]
 |
Стеклянный поглотительный сосуд. [4] |
Проверив, что температура поглотительных растворов не превышает 20 С, в каждый сосуд приливают по 0 5 мл диазотирующего раствора, взбалтывают растворы и выдерживают 2 мин. Затем в каждый сосуд приливают по 0 5 мл раствора сульфаминовой кислоты и взбалтывают до прекращения вспенивания. Через 2 мин в каждый сосуд добавляют по 0 5 мл нафтилэтилендиамина, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность каждого раствора в кювете толщиной 20 мм, сравнивая с водой. Если измерение проводят, используя широкополосный светофильтр, его следует выбирать так, чтобы при каждой длине волны максимума поглощения анализируемого соединения оптическое пропускание было насколько возможно большим. Измерение оптической плотности проводят при произвольной длине волны, соответствующей максимуму поглощения индивидуальных компонентов смеси, или при длине волны между этими максимумами, например, для смеси 4 4 -метилен-бис ( о-хлоранилина) и нафтилен-1 5 диизоцианата выбирают длину волны в интервале 550 - 585 нм. Концентрацию анализируемого изоцианата определяют по калибровочной кривой. [5]
По некоторым данным [1.1], повышение температуры поглотительного раствора способствует реакции взаимодействия H2S с окситиомышьяковым натрием. [7]
После этого, убедившись в том, что температуры поглотительных растворов в пробирках не превышают 20 С, в каждый из них добавляют по 0 5 мл диазотирующего раствора, хорошо встряхивают и оставляют на 2 мин. По истечении этого времени в каждую пробирку добавляют по 0 5 мл сульфаминовой кислоты, встряхивают их до тех пор, пока не прекратится бурное выделение газа, спустя 2 мин добавляют в них по 0 5 мл раствора наф-тилэтилендиамина и вновь встряхивают. Прежде чем измерять поглощение полученных растворов, дают им постоять в течение 10 мин для проявления окраски. Поглощения измеряют в кюветах ( / 20 мм) относительно поглощения воды. [8]
Установка была дополнительно снабжена приспособлением для поддержания постоянства температуры поглотительного раствора на входе в аппарат, термометрами для замера температуры на входе и выходе из абсорбционной колонны рассола, газа, поглотительной жидкости. [9]
Коррозия той части оборудования установки гликольаминовой очистки газа, которая соприкасается с регенерированными гликольаминовыми растворами, определяется, в основном, степенью загрязненности раствора агрессивными примесями ( такими, как жирные кислоты, диамины, кислород) и зависит от рН и температуры поглотительного раствора. В подкисленных до рН 10 3 гликольами-ковых растворах углеродистая сталь при температурах выше 70 С не является коррозионностойким материалом. А так как при эксплуатации установок очистки и осушки газа происходит самопроизвольное подкисление гликольаминовых растворов и на установках отсутствует контроль за изменением рН раствора, то изготовление тонкостенных узлов аппаратуры, соприкасающихся с регенерированным гликольаминовым раствором, из углеродистой стали не обеспечит их надежной эксплуатации. Сказанное подтверждается опытом эксплуатации отечественных и зарубежных установок гликольаминовой очистки и осушки газа. [10]
Газоанализаторов на сероводородный газ приборостроительная промышленность не выпускает. Поэтому схема контроля основана на косвенных параметрах: количестве и температуре поглотительного раствора в цикле и концентрации в растворе соды на различных участках. [11]
Рекомендуется применение алюминия для облицовки корпуса колонны десорбера вблизи места ввода насыщенного раствора, а также примерно для шести тарелок ниже и двух тарелок выше места введения раствора. В тех средах, где алюминиевые сплавы достаточно устойчивы, их применение предпочтительнее других коррозионно-стойких сплавов. Коррозия той части оборудования установки гликольаминовой очистки газа, которая соприкасается с регенерированными гликольаминовыми растворами, определяется, в основном, степенью загрязненности агрессивными примесями ( жирные кислоты, диамины, кислород) и зависит от рН и температуры поглотительного раствора. [12]
Лучшим поглотителем для определения кислорода в углеводородных газах при температуре выше 15 является щелочной раствор пирогаллола. При более низких температурах поглощение кислорода идет очень медленно и неполно. Зикеев и Никулина [71], изучавшие растворы пирогаллола, установили, что слабощелочные растворы выделяют до 0 5 мл окиси углерода; раствор пирогаллола при комнатной температуре может поглотить до 7 объемов кислорода на 1 объем раствора, без заметного снижения скорости поглощения. Неполнота поглощения, имеющая незначительную величину при 15, сильно увеличивается при снижении температуры. Килдей [72] и Шеферд [73], исследовавшие условия образования окиси углерода в щелочном растворе пирогаллола, указывают, что концентрация раствора пирогаллола и продолжительность хранения не влияют на образование окиси углерода. Авторы рекомендуют готовить раствор в поглотительной пипетке, охлажденной льдом, прямым прибавлением насыщенного раствора едкого калия к кристаллам пирогаллола; пропускать газ со скоростью 20 мл / мин, при высоте слоя в барботажной пипетке 18 см; менять поглотительный раствор после поглощения 12 мл кислорода на 1 мл раствора. При соблюдении этих условий получают точные результаты определения кислорода. Температура поглотительного раствора не должна превышать 30е С. [13]
Страницы: 1