Cтраница 2
![]() |
Кривые растворимости различных солей. [16] |
Границы метастабильной области зависят от большого числа факторов: температуры раствора, скорости его охлаждения или испарения, перемешивания и др. Так, у соединений с резко Еозрастающей кривой растворимости ( рис. XVI-2, а), при относительно небольшом снижении температуры насыщенного раствора от / 2 до состояние раствора отвечает сначала метастабильной области ( на небольшом участке от с0 до сх), а затем - области пересыщенных растворов, где происходит выделение твердой фазы. [17]
Границы метастабильной области зависят от большого числа факторов: температуры раствора, скорости его охлаждения или испарения, перемешивания и др. Так, у соединений с резко возрастающей кривой растворимости ( рис. XVI-2, а), при относительно небольшом снижении температуры насыщенного раствора от tz до t1 состояние раствора отвечает сначала метастабильной области ( на небольшом участке от с0 до сх), а затем - области пересыщенных растворов, где происходит выделение твердой фазы. [18]
![]() |
Схема потоков в абсорбере. [19] |
Объем циркулирующего раствора моноэтаноламина должен обеспечивать: а) необходимую степень очистки газа при 4 - 5 теоретических тарелках в абсорбере; б) концентрацию кислых газов в насыщенном растворе на выходе из абсорбера не выше 0 3 моль на 1 моль амина; в) температуру насыщенного раствора на выходе из абсорбера не выше 50 С. [20]
![]() |
Схема потоков в абсорбере. [21] |
Объем циркулирующего раствора моноэтаноламина должен обеспечивать: а) необходимую степень очистки газа при 4 - 5 теоретических тарелках в абсорбере; б) концентрацию кислых газов в насыщенном растворе на выходе из абсорбера не выше 0 3 моль на 1 моль амина; в) температуру насыщенного раствора на выходе из абсорбера не выше 50 С. [22]
Температура регенерщэованного раствора должна быть выше температуры выходящего из абсорбера очищенного газа. Температура насыщенного раствора на выходе m абсорбера должна быть ТВЫХ49 С. [23]
Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в очищенном газе, так как они увеличивают ценообразование раствора. Температура насыщенного раствора на выходе из абсорбера должна быть не выше 49 С. [24]
Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в очищенном газе, так как они увеличивают пенообразование раствора. Температура насыщенного раствора на выходе из абсорбера должна быть не выше 49 С. [25]
Раствор, который содержит максимально возможное для данной температуры количество растворенного вещества, называют насыщенным. Понижение температуры насыщенного раствора ведет к выделению из него части растворенного вещества; при этом количество растворенного вещества, остающегося в растворе, будет соответствовать состоянию его насыщения при температуре, до которой охлажден раствсф. Наоборот, повышение температуры раствора в большинстве случаев дает возможность увеличивать концентрацию до тех пор, пока раствор снова не станет насыщенным. [26]
Если концентрация вещества в растворе равна растворимости его при данной температуре, то такой раствор является насыщенным. Изменение температуры насыщенного раствора может привести к изменению растворимости данного вещества и нарушить устойчивость равновесной системы раствора. В случаях, когда с повышением или понижением температуры растворимость твердого вещества уменьшается, образующийся избыток этого вещества выделяется из раствора и выпадает в осадок. Такой процесс носит название кристаллизации. [27]
![]() |
Схема растворения каменной соли в воде. Внизу показаны ионы Na и СГ -, окруженные гидратной оболочкой из полярных молекул воды. [28] |
После насыщения раствора увеличение растворимости может происходить при повышении температуры, которое увеличивает колебательные движения частиц и ослабляет ионные связи в кристаллической решетке. При понижении температуры насыщенного раствора часть вещества начинает переходить из раствора в осадок в виде кристаллов. [29]
![]() |
Равновесие в системе азотнокислое серебро - вода. [30] |