Cтраница 4
![]() |
Область самовоспламе-нения СО и область распростра. [46] |
Как видно, в условиях опытов этих авторов пламя распространяется при 50 - 150 С, которые примерно на 100 ниже температур самовоспламенения смеси при соответствующих давлениях. Из этого следует, что термический фактор в данном случае не играет практически никакой ролй и пламя распространяется исклю-чительно за счет диффузии активных цент-ров. [47]
По опытам Фалька ( рис. 31), определившего температуру самовоспламенения путем быстрого сжатия смеси в цилиндре до вспышки, видно изменение температуры самовоспламенения смеси водорода с кислородом в зависимости от пропорции водорода в смеси по кривой АВ. Отдельно указана точка С, получившаяся в случае прибавления к смеси азота в пропорции, соответствующей воздуху. То обстоятельство, что при неполной мощности мотора допустима большая степень сжатия, может быть отчасти объяснено повышением температуры самовоспламенения при увеличении относительного количества инертных продуктов сгорания в сжимаемой смеси. [48]
![]() |
Зависимость турбулентной скорости горения горючих смесей от числа Рейнольдса. [49] |
В воздушно-реактивном двигателе часть топлива сгорает в результате самовоспламенения, так как вследствие турбулентности отдельные объемы холодной горючей смеси попадают в факел пламени и нагреваются до температуры, превышающей температуру самовоспламенения смеси. Чем большая доля топлива сгорает вследствие самовоспламенения смеси, тем выше скорость сгорания смеси в двигателе. [50]
Основными причинами, вызывающими взрывы газо -, паро-или пылевоздушных смесей при работе электрооборудования, являются электрические искры и дуги, зажигающие при определенных условиях взрывоопасные смеси, а также нагрев элементов электрооборудования до температур самовоспламенения смесей. [51]
Закономерности самовоспламенения и нормального горения смесей окиси азота подтверждают вывод о сравнительной пассивности окиси азота как окислителя, сделанный на основании изучения пределов взрываемости. Температура самовоспламенения смесей С6Н12 NO N2O N2 при 1 am, p 0 715 в потоке в трубе диаметром 25 мм равна 800 С и мало зависит от состава. Воздушные смеси цикло-гексана в тех же условиях воспламеняются при 500 С. [52]
Ароматические углеводороды в газовой фазе окисляются молекулярным кислородом ( без катализаторов) хуже парафинов и олефинов, что связано с их более высокой стабильностью. Температура самовоспламенения смеси паров бензола с воздухом находится в пределах 562 - 645 С, для парафиновых углеводородов она заметно ниже ( 534 С для этана, 475 С для пентана); исключение составляет только метан, который самовоспламеняется при - 695 С. [53]
Ароматические углеводороды в газовой фазе окисляются молекулярным кислородом ( без катализаторов) хуже парафинов и олефинов, что связано с их более высокой стабильностью. Температура самовоспламенения смеси паров бензола с воздухом находится в пределах 562 - 645 С, для парафиновых углеводородов она заметно ниже ( 534 СС для этана, 475 С для пентана): исключение составляет только метан, который самовоспламеняется при - - 695 С. [54]
Поскольку температура самовоспламенения смеси паров бензина А-72 с воздухом равна 300 С, то ( согласно пп. [55]
![]() |
Взрывобезопасный светильник ВЗГ-200. [56] |
В связи с различной температурой самовоспламенения горючих смесей и различной температурой взрыва ширина фланцев для каждой смеси неодинакова. Чем выше температура самовоспламенения смеси и ниже температура взрыва, тем меньше должна быть ширина фланцев, и наоборот. [57]
Группа взрывоопасных смесей определяется температурой их самовоспламенения. Так, температура самовоспламенения смеси группы Т4 составляет 135 - 200 С. [58]
Определение температуры самовоспламенения состоит из двух серий испытаний. В предварительных испытаниях находят зависимость температуры самовоспламенения смеси от концентрации горючего в ней, в основных - уточняют температуру самовоспламенения наиболее легко самовоспламеняющейся смеси. [59]
Другим источником воспламенения может быть сажа, образующаяся при крекинге метана. Вместе с другими механическими примесями она понижает температуру самовоспламенения метано-кис-лородной смеси с 650 до 340 С. От этих примесей природный газ очищают в фильтрах из керамических трубок ( паролит и другие материалы) или из нескольких слоев мелкой металлической сетки. [60]