Температура - самовоспламенение - углеводород
Cтраница 1
 |
Группы взрывоопасных смесей. [1] |
Температуры самовоспламенения углеводородов выше, чем у соответствующих им спиртов, альдегидов. [2]
 |
Пожароопасные свойства алюминииалкилов. [3] |
При этом температуры самовоспламенения углеводородов значительно выше, чем у соответствующих алюминииалкилов. [4]
Общеизвестно, что температура самовоспламенения углеводородов возрастает с уменьшением их молекулярного веса. [5]
 |
Развернутая индикаторная диаграмма дизельного двигателя. [6] |
Из таблицы видно, что наименьшим периодом задержки самовоспламенения обладают парафиновые углеводороды, затем следуют нафтеновые и наибольшим периодом - ароматические, которые очень устойчивы к окислению. С увеличением молекулярного веса и с повышением температуры кипения температура самовоспламенения углеводородов понижается. [7]
 |
Температура самовоспламенения углеводородов ( в С.| Влияние химического состава топлива на величину периода задержки самовоспламенения. [8] |
Кривые наглядно показывают, что наименьшим периодом задержки самовоспламенения обладают парафиновые углеводороды, а наибольшим - ароматические. С увеличением молекулярной массы ( с повышением температуры кипения) температура самовоспламенения углеводородов понижается. Поэтому температура самовоспламенения мазута оказывается ниже температуры самовоспламенения бензина. Это происходит потому, что при увеличении молекулярной массы углеводородов их устойчивость к окислению падает. [9]
После этих опытов стало ясным, что заключение Преттра об особых свойствах смесей с недостатком воздуха для полного окисления обусловлено только тем, что для пентана при ос1 критическое давление перехода от высоких к низким температурам самовоспламенения лежит выше 1 атм. Из приведенных опытов, в частности, следует, что при определении температуры самовоспламенения углеводородов любым методом, в котором не фиксируется концентрация паров горючего в газовой смеси, должны иметь место значительные колебания измеряемой температуры самовоспламенения, как это, например, и наблюдается в капельном методе при изменении скорости струи кислорода или воздуха. [10]
После этих опытов стало ясным, что заключение Преттра об особых свойствах смесей с недостатком воздуха для полного окисления обусловлено только тем, что для пентана при ос1 критическое давление перехода от высоких к низким температурам самовоспламенения лежит выше 1 атм. Из приведенных опытов, в частности, следует, что при определении температуры самовоспламенения углеводородов любым методом, в котором не фиксируется концентрация паров горючего в газовой смеси, должны иметь место значительные колебания измеряемой температуры самовоспламенения, как это, например, н наблюдается в капельном методе при изменении скорости струи кислорода или воздуха. [11]
Первый член каждого гомологического ряда имеет температуру самовоспламенения более высокую, чем остальные. Температура самовоспламенения предельных углеводородов более высокая, чем непредельных. Температура самовоспламенения углеводородов выше, чем соответствующих им спиртов и альдегидов. [12]
Минимальная энергия искры для воспламенения при снижении давления от 1 до 0 2 атм возрастает почти в десять раз. Минимальная тергия искры для воспламенения непредельных соединений ниже, чем предельных, и зависит от степени непредельности. Минимальная энергия воспламенения и температура самовоспламенения углеводородов характеризуют не только воспламеняемость углеводородов, по и по веде шейх в топливе при горении на режиме. [13]
Первый член каждого гомологическго ряда имеет температуру самовоспламенения более высокую, чем остальные. Предельные углеводороды имеют более высокую температуру самовоспламенения, чем соответствующие им непредельные. Температура самовоспламенения углеводородов выше, чем соответствующих им спиртов и альдегидов. [14]
Страницы: 1