Cтраница 2
Температура системы состоит из двух частей: температуры приемника Тд, соответствующей собственным шумам усилителей приемника, и температуры антенны Тд, представляющей собой нежелательный шум антенны, создаваемый окружающим излучением, поглощением в атмосфере, омическими потерями и другими источниками. [16]
Температура TS системы, находящейся в тепловом равновесии с термостатом, по определению, равна температуре fr термостата. В этом случае вопрос о флуктуациях температуры, строго говоря, не имеет смысла. Однако энергия системы будет испытывать флуктуации, поскольку система обменивается энергией с термостатом. [17]
![]() |
Схема оборудования для газовой хроматографии. [18] |
Температура системы отбора проб, колонки и детектора регулируется заключением их в подогреваемый кожух. [19]
Температуру системы регистрируют с помощью шести терми-сторов, укрепленных по одному на каждой из поверхностей сосуда. Особое внимание обращено на изоляцию и экранировку измерительной схемы от электрических и магнитных полей. Совместно с усилителем постоянного тока эти меры позволяют довести точность измерения температуры до 3 - 10 - 6 С. [20]
Если температура системы ниже 0вр, то для расчета вращательной теплоемкости необходимо использовать точные выражения для статсумм. [21]
Когда температура системы становится постоянной, как это имеет место в точке фазового перехода, тепло, поглощаемое калориметром с находящимся в нем образцом, расходуется лишь на изменение состояния образца. [22]
Если температура системы в разных ее областях не одинакова, то происходит самопроизвольное выравнивание температуры во всей системе, сопровождаемое передачей теплоты от одной части системы к другой. При этом меняется и значение S отдельных частей системы. Когда температура выравнивается, наступает равновесие. Одновременно перестают изменяться и энтропии всех частей системы, а следовательно, и общая энтропия всей системы. [23]
Если температура системы поддерживается постоянной, то скорость реакции определяется концентрацией веществ, составляющих систему. В первую очередь здесь следует говорить о концентрациях исходных для данной реакции веществ. Если на скорость реакции влияет вещество ( или тело), присутствующее в системе в неизменном количестве и не являющееся непосредственно участником реакции, то такое вещество ( или тело) называют катализатором. Математическую формулу, связывающую скорость с концентрациями, называют уравнением скорости реакции или кинетическим уравнением. Очень важно отметить, что в общем случае вид кинетического уравнения нельзя предсказать, исходя из стехиометрического - уравнения реакции. Так, если реакции водорода с парами иода или брома выражаются одинаковыми сте-хиометрическими уравнениями, кинетические уравнения для них совершенно различны. [24]
Если температура системы поддерживается постоянной, то скорость реакции определяется концентрациями веществ, составляющих систему. В первую очередь здесь следует говорить о концентрациях исходных для данной реакции веществ. Однако часто и концентрации продуктов влияют на скорость: если они ускоряют реакцию, то говорят об автокатализе, если же продукты тормозят реакцию, то уместно применение термина автоингибирование. Если на скорость реакции влияет вещество ( или тело), присутствующее в системе в неизменном количестве и не являющееся непосредственно участником реакции, то такое вещество или тело называют катализатором. [25]
Если температура системы однородна, то можно считать, что термостат имеет температуру, очень близкую к температуре системы. [26]
Если температура системы в разных ее областях не одинакова, то происходит самопроизвольное выравнивание температуры во всей системе, сопровождаемое передачей теплоты от одной части системы к другой. При этом меняется и значение S отдельных частей системы. Когда температура выравнивается, наступает равновесие. Одновременно перестают изменяться и энтропии всех частей системы, а следовательно, и общая энтропия всей системы. [27]
Если температура системы ниже критической температуры легкого компонента, то за давление сходимости принимают критическое давление легкого компонента. Давление сходимости определяют по рис. II.2, на котором показаны критические кривые для различных бинарных систем. [28]
Если температура системы ниже критической температуры легкого компонента, то за давление сходимости принимают критическое давление легкого компонента. [29]
Если температура системы меньше критической температуры легчайшего компонента эквивалентной бинарной смеси, то в качестве давления сходимости принимают критическое давление этого легчайшего компонента. Далее ( см. рис. П-2) определяют координатное давление лк. [30]