Оптическая анизотропия - молекула
Cтраница 3
Однако при более строгом рассмотрении проблемы поляризации света неба необходимо учитывать еще следующие факторы: 1) отражение света земной поверхностью ( это просто учесть постановкой соответствующих граничных условий); 2) наличие в атмосфере, кроме молекул, также крупных частиц, рассеивающих свет не по закону Рэлея; 3) оптическую анизотропию молекул, что ведет к деполяризации рассеянного света. [31]
Средняя оптическая анизотропия молекул изотактическпх штильных полимеров, ВМС, 1, Л: 5, 748 - 757 ( 1959); см. также Бирштейн Т. М., Соколова Е. А., Внутреннее вращение в полимерных цепях и их физические свойства. [32]
Средняя оптическая анизотропия молекул изотактических ванильных полимеров, ВМС, 1, № 5, 748 - 757 ( 1959); см. также Бирштейн Т. М., Соколова Е. А., Внутреннее вращение в полимерных цепях и их физические свойства. [33]
В заключение следует сказать, что эффект Максвелла - двойное лучепреломление в потоке - сложное многогранное физическое явление, отражающее оптические, гидродинамические и механические свойства растворенных макромолекул. Высокая чувствительность оптической анизотропии молекулы к тонким деталям химического строения мономерного звена и молекулы в целом позволяет использовать это явление при анализе сложных кон-формационных переходов в молекуле. [34]
При этом оказалось, что анизотропия мономера Да более чем на порядок превышает анизотропию мономерного звена полибутилизоцианата и более чем в 3 раза - яоли-яара-бензамида. Этот экспериментальный факт означает, что большая оптическая анизотропия молекул ПФЭАК вызвана не столько жесткостью их основных цепей, сколько совершенным ориентационным порядком в боковых группах. Степень этого порядка весьма близка к ориентационной упорядоченности в нематических жидких кристаллах. Действительно, оптическая анизотропия молекул нематических жидких кристаллов ( близких по химической структуре к мономерному звену ПФЭАК), найденная по измерениям анизотропии молярной рефракции мезофазы с учетом степени ее ориентационного порядка Q [14], оказалась весьма близкой к значениям Q для ПФЭАК. [35]
При этом оказалось, что анизотропия мономера Да более чем на порядок превышает анизотропию мономерного звена полибутилизоцианата и более чем в 3 раза - поли-лара-бензамида. Этот экспериментальный факт означает, что большая оптическая анизотропия молекул ПФЭАК вызвана не столько жесткостью их основных цепей, сколько совершенным ориентационным порядком в боковых группах. Степень этого порядка весьма близка к ориентационной упорядоченности в нематических жидких кристаллах. Действительно, оптическая анизотропия молекул нематических жидких кристаллов ( близких по химической структуре к мономерному звену ПФЭАК), найденная по измерениям анизотропии молярной рефракции мезофазы с учетом степени ее ориентационного порядка Q [14], оказалась весьма близкой к значениям Q для ПФЭАК. [36]
Таблица показывает, что при облучении растворов как естественным, так и поляризованным светом соответствующие степени деполяризации Д и Ьр имеют весьма малое значение. Таким образом, данные опыта убедительно показывают, что оптическая анизотропия молекулы полистирола в растворе совершенно незначительная и поэтому следует безусловно отдать предпочтение клуб-кообразной модели молекулы перед палочкообразной. [37]
На рис. 7 изображены результаты исследования Руссе и Лоше [28] растворов бензола и нитробензола в че-тыреххлористом углероде. По оси абсцисс отложены мольные доли бензола или нитробензола, по оси ординат - относительная оптическая анизотропия молекул в растворе YL / Y2 - Видно, как по мере разбавления бензола четыреххлористым углеродом эффективная оптическая анизотропия молекул бензола повышается. В случае нитробензола наблюдается обратная картина - по мере разбавления оптическая анизотропия молекул понижается. Таким образом, разбавление как бы повторяет картину нагревания. Между растворением и нагреванием существует полный параллелизм. [38]
На рис. 7 изображены результаты исследования Руссе и Лоше [28] растворов бензола и нитробензола в че-тыреххлористом углероде. По оси абсцисс отложены мольные доли бензола или нитробензола, по оси ординат - относительная оптическая анизотропия молекул в растворе YL / Y2 - Видно, как по мере разбавления бензола четыреххлористым углеродом эффективная оптическая анизотропия молекул бензола повышается. В случае нитробензола наблюдается обратная картина - по мере разбавления оптическая анизотропия молекул понижается. Таким образом, разбавление как бы повторяет картину нагревания. Между растворением и нагреванием существует полный параллелизм. [39]
В табл. 1 приведены экспериментальные значения приведенного двойного лучепреломления п ] / [ т) ] И соответствующие им значения анизотропии сегмента qi - а2 и - мономерного звена Да ряда эфиров целлюлозы. Видно, что в зависимости от строения замещающей эфирной группы существенно изменяются как значение анизотропии, так и ее знак, что соответствует большей или меньшей поляризуемости боковой группы. Оптическая анизотропия молекулы также чувствительна к изменению степени замещения эфира целлюлозы. [40]
В частности, если в земной атмосфере наблюдается только рэ - - леевское рассеяние, то рассеянный атмосферой солнечный свет распространяющийся в плоско - § 47 сти, перпендикулярной направлению Земля - Солнце, должен быть полностью поляризованным. Практически полная степень поляризации никогда не наблюдается, поскольку одновременно с рэлеевским рассеянием солнечного света наблюдаются рэлеевское рассеяние света, диффузно отраженного от поверхности Земли, и рассеяние Ми на аэрозольных частицах в воздухе. Некоторую роль в деполяризации наблюдаемого света играет также слабая оптическая анизотропия молекул, составляющих воздух. [41]
На рис. 7 изображены результаты исследования Руссе и Лоше [28] растворов бензола и нитробензола в че-тыреххлористом углероде. По оси абсцисс отложены мольные доли бензола или нитробензола, по оси ординат - относительная оптическая анизотропия молекул в растворе YL / Y2 - Видно, как по мере разбавления бензола четыреххлористым углеродом эффективная оптическая анизотропия молекул бензола повышается. В случае нитробензола наблюдается обратная картина - по мере разбавления оптическая анизотропия молекул понижается. Таким образом, разбавление как бы повторяет картину нагревания. Между растворением и нагреванием существует полный параллелизм. [42]
Этот метод позволяет получить представление как о форме, так и об оптической анизотропии молекул; при этом подразумевается, что при наличии градиента скорости молекулы могут быть ориентированы либо вследствие их характеристической асимметрии, либо в результате их деформации под влиянием напряжения сдвига. [43]
Подобная зависимость УЭФФ от температуры понятна. С повышением температуры ближний орпсптацноп-ныи порядок постепенно расстраивается и, наконец, полностью исчезает. Измерение интенсивности анизотропного рассеяния при повышенных температурах может быть использовано в качестве метода определения истинной оптической анизотропии молекул. [44]
Страницы: 1 2 3 4