Cтраница 4
Температура стеклования уже при N - 100 достигает практически постоянного значения; температура хрупкости, наоборот, резко увеличивается в области малых степеней полимеризации, но достигает постоянной величины при больших молекулярных весах. [46]
Температура стеклования часто заменяется понятием теплостойкости полимера, особенно применительно к линейным полимерам, используемым в производстве пластмасс, волокон, пленок. [47]
![]() |
Теплоемкость полимеров8 с атомом кислорода в главной цепи. [48] |
Температуры стеклования и плавления равны соответственно 185 и 314 К. [49]
Температура стеклования уменьшается до 214 К по сравнению с 240 К для полиэтилена и 255 К для полипропилена. [50]
Температура стеклования является важнейшей характеристической температурой аморфных полимеров. Существуют различные определения температуры стеклования. Наиболее употребительными и наиболее правильными являются два. [51]
Температура стеклования, определенная по уравнению ( 84), с обычной для таких расчетов точностью совпадает с экспериментальными значениями. Показатель преломления для гомополимеров рассчитан по уравнению ( 188), а также по уравнению ( 193), которое учитывает температурную зависимость коэффициента молекулярной упаковки. Последнее обстоятельство позволяет рассчитать показатель преломления с большей точностью. [52]
Температура стеклования является более однозначной характеристикой полимера, чем температура хрупкости, но все же и ее значения существенно зависят от метода определения. [53]
Температура стеклования 85 - 87 Температура хрупкости 84, 93 ел. [54]
Температура стеклования, так же как и температура плавления, зависит от молекулярного веса ( см. кривые на рис. 25), а также от предельной степени кристалличности. [55]
![]() |
Строение звена и температурные переходы полимеров. [56] |
Температура стеклования в противоположность температуре плавления термодинамически неопределима. Температура стеклования высокомолекулярных соединений характеризует переход из стеклообразного ( твердого - хрупкого) в высокоэластическое состояние. Для аморфных полимеров температура стеклования является верхней границей области применения. [57]
Температура стеклования повышается с увеличением внутренней жесткости цепи и межмолекулярного взаимодействия. Шарнирные группы в полимерной цепи, которые способствуют сегментальной подвижности, снижают температуру стеклования. Введение объемных группировок, а также увеличение ориентации или кристаллизации повышают температуру стеклования. [58]
Температура стеклования определяется по скачку на графиках температурных зависимостей удельного объема, удельной теплоемкости, коэффициента теплопроводности, диэлектрической проницаемости, показателя преломления или модуля кручения. В случае, аморфного полимера температура стеклования позволяет определить верхнюю границу теплостойкости. Для определения температурного интервала стеклования или размягчения используются инструментальные методы - методы определения теплостойкости по Вика или Мартенсу и деформационной теплостойкости. [59]
Температура стеклования зависит от природы фенольного остатка в цепи. Промышленный полигид-роксиэфир на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина имеет температуру стеклования 100 С. Наличие между фенильными ядрами полярных, например сульфоновых, групп повышает температуру стеклования за счет образования водородных связей с гид-роксильными группами. [60]