Температура - стеклование - данный полимер
Cтраница 1
Температура стеклования данного полимера может быть искусственно снижена. Для этого в него вводят определенные вещества, называемые пластификаторами, которыми обычно служат соединения, родственные по составу полимера. Например, температура стеклования чистого полистирола равна 80 С. При введении же в него 10 % бутадиена температура снижается до 20 С. [1]
Температура стеклования данного полимера может быть искусственно снижена. Для этого в него вводят определенные вещества, называемые пластификаторами, которыми обычно служат соединения, родственные по составу полимера. Например, температура стеклования чистого полистирола равна 80 С. При введении же в него 10 % бутадиена эта температура снижается до 20 С. [2]
Температура стеклования данного полимера не является величиной вполне постоянной, так как релаксационный характер процессов деформации делает ее зависящей от скорости охлаждения, от характера механических воздействий и некоторых других факторов. [3]
Температура стеклования данного полимера может быть искусственно снижена. Для этого в него вводят определенные вещества, называемые пластификаторами, которыми обычно служат соединения, родственные по составу полимера. Например, температура стеклования чистого полистирола равна 80 С. При введении же в него 10 % бутадиена эта температура снижается до 20 С. [4]
 |
Термо. механиче-ская кривая для низко-молекулярных стекол.| Термомеханическая кривая для полимеров одного гомологического ряда с различными молекулярными массами. [5] |
С определенной молекулярной массы температура стеклования данного полимера перестает изменяться, так как на ее повышение откликнется уже не вся молекула целиком, а лишь часть ее - сегмент. Это вполне понятно, так как сегмент, как следует из его определения, и есть тот отрезок молекулы, концы которого могут перемещаться независимо друг от друга. Перемещение макромолекулы полимера, как результат движения сегментов, образно можно сравнить с движением гусеницы, тело которой движется так, как будто оно состоит из отдельных независимых участков. [6]
Средняя температура этой области принимается за температуру стеклования данного полимера. [7]
В соответствии с этим принято говорить, что температура стеклования данного полимера может быть различной в зависимости от характера действующей силы. С этим же связана ползучесть ( см. стр. [8]
Поэтому угол наклона прямой АО к оси температур меньше, чем угол наклона прямой ОБ, Переход от значений коэффициентов объемного расширения, характерных для эластического состояния, к коэффициентам, характерным для твердого тела, происходит не скачкообразно, а постепенно в некоторой области температур - Средняя температура этой области принимается ээ температуру стеклования данного полимера. [9]
Переход от значений коэффициентов объемного расширения, характерных для эластического состояния, к коэффициентам, характерным для твердого тела, происходит не скачкообразно, а постепенно в некоторой облает температур - Средняя температура этой облает принимается за температуру стеклования данного полимера. [10]
Переход от значений коэффициентов объемного расширения, характерных для эластического состояния, к коэффициентам, характерным для твердого тела, происходит не скачкообразно, а постепенно, в некоторой области температур. Средняя температура этой области принимается за температуру стеклования данного полимера. [11]
Таким образом, при очень быстрых ( ударных) или вибрационных воздействиях тнердое состояние проявляется при таких температурах, при которых это вещество по отношению к медленным воздействиям и статическим нагрузкам является еще высокоэластичным. Наоборот, в случае очень длительных воздействий можно наблюдать высокоэластические деформации при таких низких температурах, при которых полимер по отношению к обычным скоростям воздействия является уже твердым. В соответствии с этим принято говорить, что температура стеклования данного полимера может быть различной в зависимости от характера действующей силы. [12]
Релаксационный характер деформации полимеров оказывает влияние на многие механические, диэлектрические и другие их свойства. При периодически действующей внешней силе деформация полимера в условиях, когда время релаксации значительно, в той или другой степени запаздывает по сравнению с действием силы. В результате этого при короткопериодических ( высокочастотных) воздействиях полимер проявляет меньшую эластичность, чем при постоянно действующей силе. Вследствие релаксационного характера процессов деформации температура стеклования данного полимера не является величиной вполне постоянной. [13]
 |
Зависимость остаточных напряжений в пленке ПЭИ ( измеренных при 110 С от продолжительности теплового старения при.| Зависимость адгезионной прочности в растянутой на 10 %. [14] |
На рис. 4.13 приведена в качестве примера изотерма ( при 110 С) остаточных напряжений на различных этапах теплового старения. Температура 110 С близка к температуре стеклования данного полимера, при которой ориентаци-онные напряжения почти полностью размораживаются и достигают своего максимального значения, что облегчает их измерение. Оказалось, что на первых этапах теплового старения напряжения резко снижаются, но затем наблюдается их монотонный рост. [15]
Страницы: 1 2