Температура - стеклование - аморфная фаза
Cтраница 1
Температура стеклования аморфной фазы 120 С, однако эластичность сохраняется и при температурах, близких к абсолютному нулю. Выше 400 С политетрафторэтилен разлагается с частичным получением тетрафторэтилена. [1]
Температура стеклования аморфной фазы 120 С, однако эластичность сохраняется и при температурах, близких к абсолютному нулю. Следовательно, политетрафторэтилен может применяться практически в пределах от 250 до - 200 С. Выше 400 С политетрафторэтилен разлагается с частичным получением тетрафтор-этилена. [2]
Температура стеклования аморфной фазы политетрафторэтилена 120 С, однако эластичность полимера сохраняется и при температурах, близких к абсолютному нулю. Изделия из политетрафторэтилена могут применяться в пределах от 250 до - 270 С. Выше 415 С политетрафторэтилен разлагается с частичным получением тетрафторэтилена. [3]
Для технических сополимеров температура стеклования аморфной фазы закономерно повышается с уменьшением содержания групп хлористого винилидена. Соответственно также уменьшается и концентрация кристаллической фазы. Это приводит к меньшей морозостойкости и гибкости сополимеров по сравнению с чистым полихлорвинилиденом. На рис. 113 показана зависимость температуры стеклования сополимера хлористого винилидена и хлористого винила от его состава. [4]
 |
Изменение механических свойств полистирольной пленки при вытяжке. [5] |
Характерным отличием кристаллических полимеров является их практическая устойчивость в ориентированном состоянии при температурах выше температуры стеклования аморфной фазы. [6]
Температура хрупкости ТХр отвечает максимуму ( рис. 5.16) и для ПП она равна - 160 С, тогда как температура стеклования аморфной фазы ПП Тс - 90 С. [7]
Кристаллическим полимерам вследствие наличия в них двух фаз - аморфной и кристаллической, находящихся в состоянии равновесия, свойственны две важнейшие константы, определяющие весь комплекс их физических и механических свойств: температура стеклования аморфной фазы и температура плавления кристаллической фазы. На рис. 49 показана зависимость относительного объема природного каучука от температуры. Верхняя кривая / характеризует аморфное состояние полимера, нижняя 2 - кристаллическое. На кривых видно, что перегиб при - 70 соответствует точке стеклования, причем она одинакова для обеих кривых. Таким образом, температура стеклования не зависит от наличия кристаллической фазы, однако изгиб кривой, характеризующий температуру стеклования, меньше в кристаллическом полимере, чем в аморфном. [8]
Кристаллическим полимерам вследствие наличия в них двух фаз - аморфной и кристаллической, находящихся в состоянии равновесия, свойственны две важнейшие константы, определяющие весь комплекс их физических и механических свойств: температура стеклования аморфной фазы и температура плавления кристалли-чесг. На рис. 49 показана зависимость относительного объема природного каучука от температуры. Верхняя кривая / характеризует аморфное состояние полимера, нижняя 2 - кристаллическое. На кривых видно, что перегиб при - 70 соответствует точке стеклования, причем она одннагшва для обеих кривых. Таким образом, температура стеклования не зависит от наличии кристаллической фазы, однако изгиб кривой, характеризующий температуру стеклования, меньше в кристаллическом полимере, чем в; -: орф юм. [9]
В кристаллических полимерах, в которых объем аморфной фазы достаточно велик, заметны деформации, связанные с характером тепловых движений звеньев, находящихся в аморфной фазе. При нагреве выше температуры стеклования аморфной фазы ( но значительно ниже температуры плавления кристаллической фазы) полимер становится высокоэластическим. Используя высокую гибкость молекул полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии, можно медленным растяжением придать отдельным участкам молекул большую упорядоченность, повысив этим его прочность в направлении ориентации. [10]
 |
Изменение механических свойств полистирольной пленки при вытяжке. [11] |
Иной характер имеет вытяжка кристаллических полимеров. Она происходит в температурном интервале, ограниченном температурой стеклования аморфной фазы и температурой плавления кристаллической фазы полимера. Возможность вытяжки кристаллических полимеров связана с наличием в них аморфной фазы. [12]
Некоторые виды ПМ характеризуются ползучестью при длительно действующих статических или знакопеременных нагрузках. Наименьшей устойчивостью к ползучести характеризуются кристаллические термопласты, температура стеклования аморфной фазы которых значительно ниже нормальной. [13]
Широкое распространение в кабельной промышленности имеют кристаллические полимеры. Примерами таких высокомолекулярных соединений могут служить полиэтилен, полипропилен, политетрафторэтилен, полиамиды ( капрон) и др. Эти полимеры имеют кристаллическую и аморфную фазы и поэтому характеризуются двумя точками перехода: температурой плавления кристаллитов и температурой стеклования аморфной фазы. [14]
Политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру и является неполярным диэлектриком. Наличие 80 - 90 % кристаллической фазы обусловливает высокую температуру плавления полимера, твердость, аморфная - достаточную гибкость. Температура стеклования аморфной фазы составляет-120 С, но полимер при этой температуре еще не становится хрупким. Температура превращения кристаллической фазы в аморфную фазу равна 327 С; в интервале температур 327 - 415 С политетрафторэтилен находится в высокоэластическом состоянии. При температуре плавления ( 327 С) и выше непрозрачный полимер становится прозрачным, спекается в монолитную массу. [15]
Страницы: 1 2