Температура - стеклование - эластомер
Cтраница 1
 |
Влияние различных катачитических систем на состав сополимера. [1] |
Температура стеклования эластомеров, полученных в при с тствии рассмотренных катализаторов, уменьшается в ряду VOCls, УСЦ ( Ас Ас) з V Низкая темпеоатура стеклования сополимеров, пол ченных при испотьзовании кататитическо. [2]
Повышение температуры стеклования эластомеров на основе полиэфиров янтарной кислоты ( кривые 4, 5, 6) является результатом сближения сложноэфирных групп в молекуле кислоты. [3]
Механический метод определения температуры стеклования эластомеров основан на измерении температурной зависимости деформации медленно нагреваемого переохлажденного образца полимера, находящегося под действием постоянного сжимающего усилия. [4]
Уменьшение молекулярной массы полиэфира не только повышает температуру стеклования эластомера, но и заметным образом сказывается на ухудшении физико-механических свойств. [5]
Следует отметить, что введение наполнителей в количестве до 10 % ( масс.) не приводит к изменению температуры стеклования эластомеров, которая для исследованных материалов на основе ЛДА-1600 составляет - 30 - - - 33 С. [6]
В ряду сложных полиэфиров температура стеклования уменьшается с ростом соотношения групп - СН2 - к - СОО -; причем видна общая тенденция падения температуры стеклования эластомеров с увеличением содержания метиленовых групп. [7]
 |
Влияние стеклянных шариков на модуль потерь Е эпоксидной смолы [ сме.| Зависимость температуры стеклования полифениленоксида от концентрации наполнителя. [8] |
Однако методом ЯМР не удается обнаружить изменений параметра Т в такой системе. Наряду с этими результатами имеются исключения; например, как показано Ван дер Ваалем и др. [957] и Имом и др. [1003], хлористый натрий, по-видимому, не влияет на температуру стеклования типичных эластомеров. [9]
Возможность введения в состав сополимера значительного количества мономера с перфторалкоксигруппой позволяет получать аморфные эластомеры, которые мало склонны к кристаллизации при низких температурах. Наличие в боковой группе шарнирного атома кислорода, вокруг которого существенно облегчено вращение перфторалкильного радикала, приводит к изменению плотности упаковки всей полимерной цепи, к повышению ее эластичности. Таким образом, увеличение подвижности отдельных сегментов полимерной цепи приводит к понижению температуры стеклования эластомера, к увеличению морозостойкости фторкаучука. Эти представления согласуются с экспериментальными данными о влиянии боковых перфторалкоксигрупп на температуру стеклования других фторсодержащих эластомеров: полиперфторалкилентриазинов, по-липерфторакрилатов. [10]
 |
Зависимость изменения температуры стеклования АГС бу. [11] |
Сильное влияние на релаксационные процессы, а следовательно, и на Тс оказывают пластификаторы. Их введение уменьшает межмолекулярное взаимодействие и тем самым повышает подвижность полимерных молекул, что приводит к заметному снижению температуры стеклования. Зависимость Тс от дозировки некоторых пластификаторов показана на рис. 8.16. Введение пластификаторов - основной путь снижения температуры стеклования эластомеров. [12]
Высокая нагревостойкость ПОС сочетается с рядом других ценных свойств. Они имеют хорошую холодостойкость. Жидкие полидиметил-силоксаны и их СПЛ, несмотря на то что они имеют Тпл около - 95 С, нелетучи при высоких температурах и не перегоняются в вакууме. Температура стеклования эластомеров и других ПОС находится в пределах от - 60 до 95 СС. Нагревостойкость резин на основе кремнийорганических эластомеров очень высокая, они могут длительно работать при 200СС и кратковременно до 350 С. Некоторые полимеры, например полифенилсилоксан с наполнителем ( алюминиевой пудрой), образуют пленки, стойкие в диапазоне температур от - 60 до H - 550QC, Для ПОС характерна атмосферостойкость, светостойкость, озоно -, дуго - и короностойкость. [13]
Высокая нагревостойкость полиорганосилоксанов сочетается с рядом других ценных технических свойств. Они обладают хорошей холодостойкостью. Жидкие полидиметилсилоксаны и их сополимеры, несмотря на то что они имеют температуру плавления около - 95 С, нелетучи при высоких температурах и не перегоняются в вакууме. Температура стеклования эластомеров и других полиорганосилоксанов находится в пределах - 60 - - - 95 С. Нагревостойкость резин на основе кремнийорганических эластомеров очень высокая: они могут длительно работать при 200 С и кратковременно до 350 С. Некоторые полимеры, например полифенилсилоксан с наполнителем ( алюминиевой пудрой), образуют пленки, устойчивые в диапазоне температур от - 60 до 550 С. Большой атмосферостойкостью и светостойкостью обладают все известные полиорганосилоксаны и полиметаллоорганосилоксаны. Для полиорганосилоксанов характерны озоностойкость, дуго - и короностой-кость, устойчивость к действию воды и влаги ( гпдрофобность), ультрафиолетового облучения, частиц высоких энергий и проникающей радиации. [14]
Страницы: 1