Температура - стенка - реакционный сосуд
Cтраница 1
Температура стенок реакционного сосуда поддерживается равной 200 - 500 С. [1]
 |
Классификация взрывоопасных смесей по группа.| Классификация взрывоопасных смесей по категориям. [2] |
В обоих случаях за температуру самовоспламенения принимают температуру стенок реакционного сосуда. [3]
 |
Температура пламени стехиометрической смеси водорода и кислорода при различных давлениях ( по Кондратье-ву [ ИЗ ]. [4] |
По этой причине разогрев горящего газа ( разность температуры пламени и температуры стенок реакционного сосуда) значителен уже при сравнительно низких давлениях. [5]
В связи с тем, что непосредственно измерить температуру частиц сложно, за температуру самовоспламенения аэрозоля принимают температуру стенки реакционного сосуда, в котором происходит самовоспламенение. [6]
Явствующая из этого рисунка прямая пропорциональность ( в пределах разброса точек) между скоростью реакции и разностью температуры пламени и температуры стенок реакционного сосуда ( составлявшей 600 С) свидетельствует о постоянстве условий теплоотдачи в изученном интервале температур. [7]
В стационарной теории теплового воспламенения Франк-Каменецкого лежат следующие упрощающие допущения: предполагается, что предвзрывной разогрев невелик по сравнению с температурой стенок реакционного сосуда, что теплопроводность стенок бесконечно велика и что скорость реакции зависит от температуры по закону Аррениуса. [8]
Таким образом, оказывается, что доминирующим фактором, влияющим на состав продуктов, в наших опытах является температура реакционного сосуда. При облучении электронами температура стенок реакционного сосуда и газа была значительно ниже 0 С. Следовательно, образующийся XeF2 должен бы быть исключительно в твердом состоянии и намораживаться на стенках, где он не должен практически вступать в реакцию. При у-облучении без охлаждения температура сосуда была 64 С; при этой температуре давление паров Хер2 значительно и достаточная часть Хе Р2 будет находиться в паровой фазе и сможет претерпевать дальнейшие изменения. В другом опыте в результате - облучения с промежуточной температурой получен продукт с промежуточным отношением фтора к ксенону. [9]
Вследствие сравнительно высоких температур воспламенения кислородных смесей водорода и окиси углерода абсолютные скорости горения УТИХ газов довольно велики даже при давлениях, близких к давлению на нижнем пределе воспламенения. По этой причине разогрев горящего газа ( разность температуры пламени и температуры стенок реакционного сосуда) значителен уже при сравнительно низких давлениях. [11]
 |
Зависимость содержания СН20 п других продуктов реакции в конечном газе от температуры стенки реактора при окислении этана в тихом разряде при напряжении 5000 в. [12] |
Влияние температуры на протекание химических процессов в электрических разрядах освещено в литературе слабо. В связи с этим нами была проведена также серия опытов для выяснения зависимости выхода формальдегида от температуры стенки реакционного сосуда, в котором протекает тихий разряд. [13]
В - рассмотренных выше примерах диффузионных пламен, вследствие малой абсолютной скорости реакции, обусловленной низкими давлениями и температурами, практически все выделяющееся в зоне горения тепло успевает отводиться к стенкам реакционного сосуда, и температура пламени сравнительно мало отличается от температуры стенок. При увеличении давления реагирующих газов или при повышении температуры реакционного сосуда скорость реакции растет и, таккактеплодроводность газа в зоне пламени практически не зависит от давления и мало изменяется с температурой, температура пламени также увеличивается и по мере роста скорости реакции все больше и больше превышает температуру стенок реакционного сосуда. Росту температуры способствует также сокращение размеров зоны горения [ см. формулу (48.4) ], в результате чего скорость теплоотвода уменьшается. [14]
 |
Зависимость между минимальным давлением взрыва ( рв и температурой ( Г0 для смесей Н2 и С12 различного состава ( по Загулину. [15] |
Страницы: 1 2