Cтраница 4
Чтобы в процессе реакции сульфирования предотвратить резкий подъем температуры, колбу помещают в водяную баню. Температуру сульфирования поддерживают в интервале 30 - 40 С. По окончании сульфирования для нейтрализации кислого масла в колбу из делительной воронки подают водный раствор аммиака ( 25 % - ный) или едкого натра с целью получения аммонийного или натриевого суль-фонатов. [46]
Температура сульфирования и последующих операций различна для различных продуктов. Для алкилбензола температура сульфирования 50 С, вызревания - 55 С, нейтрализации - 45 С, для сульфатирования лаурилового спирта температура сульфатирования 35 С, нейтрализации 45 С, для спиртов из животного сала температура сульфатирования - 55 С, нейтрализации - 50 С, для сульфатирования спиртов альфоль - CH-Cis температура сульфатирования - - 50 С, нейтрализации 45 С. [47]
Наиболее изучены процессы сульфирования применительно к нафталину ( см. схему 2 на стр. При повышении температуры сульфирования выше 163 становится заметным появление дисульфокислот, количество которых при эквимолярном отношении серной кислоты и нафталина может доходить до 11 - 12 % от сульфокислот. [48]
Наиболее изучены процессы сульфирования применительно к нафталину ( см. схему 2 на стр. При повышении температуры сульфирования выше 163 становится заметным появление дисульфокислот, количество которых при эквнмолярном отношении серной кислоты и нафталина может доходить до 11 - 12 % от сульфокислот. [49]
С повышением температуры сульфирования или увеличением продолжительности реакции на второй стадии при одном и том же молярном соотношении исходных реагентов или при увеличении количества хлорсуль-фоновой кислоты и времени сульфирования на первой стадии возрастают значения полной обменной емкости Е ионитов. Повышение полной обменной емкости в этих условиях происходит главным образом за счет процессов окисления, приводящих к увеличению содержания карбоксильных групп. Иониты СЭ отличаются высоким содержанием сильнокислотных групп ( до 5.1 мг-экв. [50]
В обоих случаях при реакции получаются 1 - и 2-антра-ценсульфокислоты, смесь дисульфокислот и небольшие количества 9-хлорантрацена и его сульфокислоты. С повышением температуры сульфирования возрастает образование дисульфокислот. [51]
Катиоииты с наибольшей емкостью получаются при 100 С. Дальнейшее повышение температуры сульфирования, как и в случае катпопнта типа СБС, приводит к уменьшению обменной емкости образующихся продуктов, что, по-видимому, связано с их термическим десульфирова-пнем. [52]
Обработкой индулина моногидратом получают сульфокислоты индулина - индулин водорастворимый. В зависимости от температуры сульфирования ( 25 - - 80) образуются индулины с различным числом сульфогрупп, а следовательно, и с различной растворимостью в воде. Низкосульфированные индулины растворяются в воде плохо и гораздо лучше - в разбавленных щелочах. [53]
По первому способу сульфирование ведут в течение 3 час. По второму способу температуру сульфирования повышают до 150 ( продолжительность реакции 1 час), соотношение SO3 и антрахинона составляют 0 625: 1, количество ртути 1 % от веса антрахинона. [54]
По первому способу сульфирование ведут в течение 3 час. По второму способу температуру сульфирования повышают до 150 ( продолжительность реакции 1 час), соотношение SOs и антрахинона составляют 0 625: 1, количество ртути 1 % от веса антрахинона. [55]