Cтраница 2
Условия разделения: температура термостата колонок 130 С, испарителя - 180 С; расход азота и водорода 30 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин; скорость диаграммной ленты 240 мм / ч; время удерживания тетраэтилсвинца 5 мин 15 с. На хромато-грамме измеряют площади пиков ТЭС и по градуировочному графику находят содержание его в пробе. [16]
Колонки 2 мХ4 мм; температура термостата колонок - 152 СС; температура испарителя 163 С; расход газа-носителя аргона - 24 мл / мин; детектор - пламенно-ионизационный ( температура 250 С); неподвижная фаза - неопен-тилгликольсукцинат ( 2 % - ный); инертный носитель - хромосорб. [17]
![]() |
Общий вид регулятора температуры термостата колонок РТ-09. [18] |
Для установления и автоматического поддержания температуры термостатов колонок и детекторов используются полупроводниковые терморегуляторы пропорционального типа РТ-09 ( рис. 58) и РТ-17. В качестве силовых исполнительных элементов применены кремниевые управляемые вентили ( тиристоры), позволяющие плавно изменять выделяемую нагревателями мощность от нуля до максимального значения. В мостовую схему терморегуляторов входит платиновый термометр сопротивления, находящийся в термостате, и потенциометр задания температуры, связанный с температурной шкалой. Терморегуляторы построены по одной принципиальной схеме и отличаются только предусмотренной для терморегулятора колонок РТ-09 возможностью подключения программатора температуры. [19]
![]() |
Схема детектора по теплопроводности ( катарометра. [20] |
Регулятор температуры РТ-09 автоматически регулирует температуру термостата колонок. [21]
После полного выхода ацетоуксусного эфира температуру термостата колонки повышают до 180 С и выдерживают 20 мин для полного удаления пропиленкарбоната из колонки. Для подготовки прибора к следующему измерению, температуру термостата колонки вновь понижают до 120 С и выдерживают колонку в этом режиме в течение 10 мин. [22]
Меркаптаны природного газа определяют при температуре термостата колонок 115 С и расходе газа-носителя ( азот) 150 см3 / мин. Остальные параметры газохроматографического анализа аналогичны параметрам, используемым при определении сернистых газов. [23]
Хроматограф выводят на следующий режим: температура термостата колонок 95 С, испарителя-170 С; расход азота 50 мл / мин, водорода - 40 мл / мин, воздуха - 400 мл / мин; скорость диаграммной ленты 0 5 см / мин; время удерживания кретонового альдегида 2 мин 30 с, диметилфор-мамида - 12 мин. [24]
Хроматограф выводят на следующий режим: температура термостата колонок 170 С, испарителя-190 С; расход азота ц водорода 40 мл / мин, воздуха-400 мл / мин; время удерживания хлороформа 4 мин. [25]
Хроматограф выводят на следующий режим: температура термостата колонок 95 С, испарителя-170 С; расход азота 50 мл / мин, водорода - 40 мл / мин, воздуха - 400 мл / мин; скорость диаграммной ленты 0 5 см / мин; время удерживания кретонового альдегида 2 мин 30 с, диметилфор-мамида - 12 мин. [26]
Хроматограф выводят на следующий режим: температура термостата колонок 170 С, испарителя-190 С; расход азота и водорода 40 мл / мин, воздуха-400 мл / мин; время удерживания хлороформа 4 мин. [27]
После выхода пика хлористого аллила ступенчато поднимают температуру термостата колонок до 130 С и поддерживают ее при этом значении до выхода тяжелых примесей. Затем термостат охлаждают, после чего выводят его на режим для повторного анализа. [28]
Процесс хроматографического разделения зависит от ряда факторов: температуры термостата колонки, размеров колонки, количества жидкой фазы и ее избирательности, скорости газа-носителя, объема вводимой пробы. Разработка хроматографи-ческой методики сводится к подбору оптимальных параметров с целью обеспечения хорошего разделения компонентов анализируемой смеси. [29]
С момента начала регистрации на хроматограмме пика диметилформамида температуру термостата колонки повышают до 170 С и по достижении ее поддерживают на этом уровне не менее 20 мин. Затем термостат охлаждают и устанавливают рабочую температуру. [30]