Cтраница 3
Этот опыт производился при температуре жидкого воздуха, когда повышенная полем электропроводность только через много часов возвращалась к первоначальному значению. Можно было ожидать, что тонкий слой, в котором прежде всего было достигнуто поле и который обусловил крутой подъем lg а, сохранил свою высокую электропроводность и в слабых полях. Действительно, при переходе от высоких значений Е к малым крутой начальный подъем исчезал, а вместо него мы наблюдали обычный ход кривой электропроводности, изображенной сплошной линией. [31]
Порядок величины - при температуре жидкого воздуха составляет 10 - 5 сек, а при более высоких температурах он еще меньше. По расчетам Дамкелера [26], для адсорбции аргона на силикагеле при 111 К т равно 2.3 10 - 7 сек, а для кислорода на силикагеле при 373 К 1 2 10 - 10 сек. Величины же А /, найденные Гарнедом [19] и Берлем и Вейнгертнером [22], были порядка нескольких минут. Ясно, что процесс, изучавшийся этими авторами, не был адсорбцией на свободной поверхности согласно механизму Лэнгмюра. Этого и нельзя было ожидать, так как скорость адсорбции на угле, силикагеле и тому подобных адсорбентах определяется скоростью диффузии газов в глубину тонких пор, а не поверхностной адсорбцией. [32]
Этот опыт производился при температуре жидкого воздуха, когда повышенная полем электропроводность только через много часов возвращалась к первоначальному значению. Можно было ожидать, что тонкий слой, в котором прежде всего было достигнуто поле и который обусловил крутой подъем lg о, сохранил свою высокую электропроводность и в слабых полях. Действительно, при переходе от высоких значений Е к малым крутой начальный подъем исчезал, а вместо него мы наблюдали обычный ход кривой электропроводности, изображенной сплошной линией. [33]
С хлористым водородом при температуре жидкого воздуха диэтилбериллий реагирует с образованием хлористого бериллия, но реакция не проходит до конца, так как получающийся хлористый бериллий обволакивает частицы диэтилбериллия, препятствуя дальнейшей реакции. [34]
У некоторых минералов при температуре жидкого воздуха полосы флуоресценции не суживаются, как у ураниловых солей; авторы связывают это с гелеобразной структурой: раствор ура-нила адсорбировался, вероятно, гелем минерала. Авторы полагают, что поскольку полосы люминесценции в минерале принадлежат группе уранила, целесообразно при составлении химических формул учитывать структуру спектра флуоресценции. [35]
Спектральные полосы NaF-U при температурах жидкого воздуха расщепляются [ 59, 271 и др. ] на ряд узких полос, как и в случае свечения ураниловых солей. [36]
Порядок величины т5 при температурах жидкого воздуха и комнатной составляет соответственно 10 - 8 и 1Сг - 10 сек. Энергия псевдодипольного взаимодействия С может увеличиваться с уменьшением температуры; в этом случае время релаксации может стать меньше при низких температурах. Это наблюдается в никель-цинковом феррите ( см. фиг. [37]
Картрайт Предложил охлаждать термопару до температуры жидкого воздуха подобно тому, как это сделал раньше О. Штерн для проволочного вакуумметра. Благодаря этому излучение спая уменьшается примерно в 27 раз и соответственно возрастает чувствительность. [38]
Газ из баллона конденсируют при температуре жидкого воздуха, затем испаряют и очищают от примесей, как описано выше. [39]
Известно [7, 8], что при температуре жидкого воздуха для кристаллофосфора CaO-Bi на фоне сплошных спектров возбуждения и излучения четко выражены серии эквидистантных полосок. [40]
Газ из баллона конденсируют при температуре жидкого воздуха, затем испаряют и очищают от примесей, как описано выше. [41]
В то время как при температуре жидкого воздуха время релаксации составляет 1СГ7 сек, в области гелиевых температур оно уже порядка 1 ( Г2 сек. [42]
![]() |
Затухание свечения ароматических кислот при темпеате жидкого воздха. I - бензол, II - ( 1 - 2 - бензойная. [43] |
Им показано, что при температуре жидкого воздуха многие из этих соединений дают длительное свечение, затухающее по экспоненциальному закону. [44]
Недавно Нибург [144] исследовал при температуре жидкого воздуха структуру полиизопрена, который кристаллизовался в растянутом состоянии при - 25 С в течение многих дней. [45]