Cтраница 3
![]() |
Изобары адсорбции водорода. [31] |
Значение поправки на собственную адсорбцию носителем или преимущество, достигаемое при оптимизации температуры адсорбции, необходимо рассматривать относительно суммарного поглощения водорода, которое зависит от содержания металла в катализаторе и его дисперсности. Opt 0 8 соответствует около 1 23 - 1016 мол. Если поглощение на носителе равно 1 - Ю15 - 2 - Ю 5 мол. [32]
![]() |
Десорбция адсорбированного при 300 К азота с вольфрама при возрастающих начальных степенях заполнения. [33] |
На рис. 16 представлены типичные флеш-десорбционные кривые для азота на вольфраме при температуре адсорбции 300 К. Скорость накаливания составляла приблизительно 900 / с. Низкотемпературный сс-пик наблюдается в интервале температур 400 - 500 К, а высокотемпературный Р - ПИК - в интервале от 1350 до 1900 К. [34]
Принципиальная технологическая схема установки приведена на рис. 5.8. Сырье нагревается в теплообменнике 4 до температуры адсорбции и через распределительное устройство 3 направляется в адсорбер 1, разделенный на большое количество секций специальными решетками, на которых находятся слои адсорбента. Несколько секций, расположенных друг над другом, образуют рабочие зоны: адсорбции, промывки, десорбции и промывки после десорбции. В сочетании с внутренней циркуляцией жидкой фазы насосом 2 воспроизводится движение адсорбента в противотоке с жидкостью. [35]
Десорбировать СО 2 можно и без нагревания адсорбента - при температуре, близкой к температуре адсорбции, но опытных данных для оценки целесообразности такого способа десорбции не имеется. [36]
В соответствии с классическими физико-химическими подходами, адсорбционный процесс протекает тем лучше, чем ниже температура адсорбции и выше температура регенерации, при этом достигается наивысшая активность сорбента. [37]
Поскольку при физической адсорбции взаимодействия между поверхностью твердого тела и адсорбированными молекулами относительно слабы, температура адсорбции должна быть близка к температуре кипения адсорбата. При измерениях адсорбции азота адсорбционный сосуд охлаждают жидким азотом. [38]
Константы К и п уравнения возрастают с увеличением температуры кипения адсорбата и уменьшаются с повышением температуры адсорбции. Это уравнение явилось одним из первых, которые были предложены для огшсапия процессов адсорбции, чем и объясняется его широкая распространенность. [39]
Количество адсорбируемого вещества определяется условиями равновесия и зависит от природы адсорбируемых веществ и адсорбента, от температуры адсорбции, для газов от давления и от концентрации адсорбируемого вещества. [40]
Исследование поглотительной способности силикагеля по воде и тяжелым углеводородам в промысловых условиях, которые проводились при температуре адсорбции 15 - 17 С, скорости газа 0 07 - 0 1 м / с, температуре десорбции на входе 210 - 230 С и на выходе 180 - 185 С, позволили установить, что динамическая емкость, определенная при проскоковой влажности газа, соответствующей температуре точки росы по воде - 30 С, составляет по воде 15 3 - 20 1 вес. [41]
В табл. 2 суммированы результаты опытов по дейтеро-водород-ному обмену на родии, иридии и вольфраме при температуре адсорбции 300 К. [42]
![]() |
Температурная зависимость коэффициентов адсорбции 85Кг и 133Хе на активированном угле типа БАУ.| Теплоты адсорбции Q ксенона и криптона в различных средах. [43] |
А - константа; Q - теплота адсорбции; R - универсальная газовая постоянная; 7 - температура адсорбции. [44]
Если и эти очевидные приемы оказываются недостаточными, можно определить tm при трех температурах, несколько превышающих температуру адсорбции ( самая низкая - на 20 - 25 С выше этой температуры, две последующие - с интервалом 15 С), после чего, пользуясь линейной зависимостью gtR - l / T найти экстраполяцией tRa, а затем и tma при температуре адсорбции. Аналогично проводят измерения при трех температурах ниже температуры десорбции, чтобы найти тк. [45]