Cтраница 3
Как показано Дефризом [15], влияние спонтанных флуктуации температуры жидкой фазы на устойчивость жидкой пены относительно невелико. [31]
Такое допущение иногда оказывается полезным при расчете прироста температуры жидкой фазы между местом подачи растворителя и какой-либо нижележащей точки по высоте колонны экстрактивной дистилляции. [32]
Таким образом, температуру вспышки можно определять как температуру жидкой фазы, при которой над ней образуется смесь паров с воздухом взрывной концентрации. [33]
С этого момента не обнаруживается никаких изменений в температуре жидкой фазы, до тех пор пока не меняется степень ( интенсивность) отбора паров сжиженного газа. [34]
Концентрационные пределы воспламеняемости парогазовых смесей могут быть заданы температурой жидкой фазы, что в замкнутом объеме определяет давление насыщенных паров над зеркалом жидкости. В табл. 3.3 приведены сведения о пределах воспламеняемости паров некоторых жидких углеводородов и газов. [35]
Такой интенсивный процесс спекания обусловливается образованием при этих температурах жидкой фазы за счет плавления легкоплавких минералов и взаимодействия примесей с кремнеземом и глиноземом глинистого вещества. Жидкая фаза способствует этой кристаллизации муллита. Под действием сил поверхностного натяжения происходит перераспределение и сближение твердых частиц, окруженных жидкостью. Однако природа экзотермических эффектов как при 950, так и при более высоких температурах остается точно не установленной. [36]
![]() |
Значения л0 и л для паров топлива Т-1 и его фракций. [37] |
Молекулярный вес реактивных топлив в паровой фазе зависит от температуры жидкой фазы, поэтому исследование теплопроводности паров топлив связано с известными трудностями. [38]
Такое допущение 7 иногда оказывается полезным при расчете прироста температуры жидкой фазы между местом подачи растворителя и какой-либо нижележащей точки по высоте колонны экстрактивной дистилляции. [39]
В случае противоточной конденсации фазы не находятся в равновесии, температура жидкой фазы всегда ниже температуры паровой фазы, и наличие температурного напора способствует массообмену между фазами. В результате массооб-мена жидкая фаза по мере своего стекания вниз обогащается высококипящими компонентами, а паровая ими соответственно обедняется. Поэтому противоточную конденсацию рекомендуется осуществлять во всех случаях, когда желательно получить конденсат, содержащий максимально возможное количество тяжелолетучих компонентов. [40]
Таким образом, указанные упрощения соответствуют пренебрежению изменением энтальпии и температуры жидкой фазы при ее сжатии или расширении. В рассматриваемом диапазоне давлений 0 1 р 10 МПа это условие выполняется с достаточной степенью точности. В то же время использование обсуждаемых упрощений (6.11.11) в уравнении для давления ( третье уравнение (6.11.14), в которое входит сжимаемость среды, определяемая замороженной изоэнтропической скоростью звука С /, может приводить к заметной погрешности. [41]
По мере движения теплоносителя снизу вверх легкие фракции выкипают и температура жидкой фазы повышается. Последней выкипает наивысшая фракция. При обратимых экзотермических процессах в таком реакторе реагирующая смесь движется сверху вниз. Теплоноситель поступает обратно в теплообменное пространство реактора. [42]
![]() |
Переходные процессы на тарелках при скачкообраЦом увеличении концентрации легколетуяего компонента в исходной смеси. [43] |
В переходном процессе имеют место значительные запаздывания в изменении состава или температуры жидкой фазы. [44]
Выбор материалов проводится по минимальной температуре перевозки, за которую принимается температура жидкой фазы во время наполнения. [45]