Cтраница 3
При выщелачивании А1 переходит в раствор в виде алюминатов, однако в мелких порах образуются условия для пересыщения, резкого уменьшения концентрации щелочи. Алюминаты при этом разлагаются и выпадают в виде молекул и мельчайших кристаллов гидроокиси AI. Далее скорости роста кристаллов Ni и уменьшение содержания остаточного Al резко снижаются и катализатор приобретает квазиравновесные для данной температуры структуру и состав. Следует отметить, что содержание остаточного AI, полученного после длительного выщелачивания, быстро снижается при подъеме температуры щелочи до уровня, характерного для более высокой температуры. Точно так же ведут себя и размеры кристаллов никеля. В совокупности это интересное явление объясняется, по-видимому, на основе взглядов на механизм низкотемпературного спекания: сравнительно небольшое повышение температуры приводит к быстрому росту кристаллов Ni, средний размер пор при этом увеличивается, и это позволяет части гидроокиси раствориться в щелочи. Из-за различия скоростей выщелачивания NiAlg и № 2А13 поверхность недовыще-лоченнсго катализатора может меняться довольно сложным образом, проходя иногда через промежуточный максимум. Хотя со временем рост кристаллов никеля существенно замедляется, за тысячи часов работы водородных электродов это может привести к существенному уменьшению поверхности катализатора и соответственно активности электрода. Присутствие в мелких порах значительного количества гидроокиси алюминия объясняет довольно высокую нагревостойкость этого порошка при термообработке в вакууме или инертной атмосфере. [31]