Температура - активирование
Cтраница 1
Температура активирования сильно влияет на свойства угля. Адсорбционная способность при этом сшщно понижается. [1]
 |
Зависимость наиболее благоприятной температуры активирования от состава оксида катода. [2] |
Увеличение температуры активирования приводит также к интенсивному росту сопротивления промежуточного слоя катода. На рис. 8 - 6 показана зависимость поперечного сопротивления катода от температуры его активирования в течение 6 и 12 мин. В пределах 900 - 1000 С сопротивление катода практически не меняется. Начиная с 1050 С наблюдается резкий рост этого сопротивления. [3]
 |
Зависимость максимально достижимой эмиссионной способности катода от температуры активирования. [4] |
Оптимальные время и температура активирования зависят также и от активности восстановительных присадок в керне. Из широко применяемых присадок - магния, кремния и вольфрама - наибольшей активностью обладает магний и наименьшей - вольфрам. [5]
 |
Кислотность катализатора 3 % никеля на алюмосиликате ( 87 %. [6] |
Можно видеть, что с повышением температуры активирования от 400 до 470 С кислотность увеличивается. Очевидно, что при повышенной кислотности одинаковая степень превращения достигается при более низкой ( на 40 С) температуре реакции. [7]
Обе величины постепенно повышаются с ростом температуры активирования. Однако когда температура достигнет 600 С, ионизирующая способность / начинает снижаться, а число адсорбированных молекул пиридина продолжает увеличиваться. Более того, максимальное число катион-радикалов составляет 5 - Ю19 на 1 г, а максимальное число льюисовских центров равно 5 1020 на 1 г. Если отнесение правильное, эти данные свидетельствуют о том, что лишь небольшая доля льюисовских центров достаточно сильна, чтобы ионизировать молекулы органических соединений. [8]
Как видно из табл. 1, с увеличением температуры активирования катализатора уменьшается количество шестивалентного хрома. [9]
 |
Температура активирования цеолитов, содержащих ионы NH. [10] |
Если принять это объяснение, энергия активации крекинга должна изменяться с ростом температуры активирования катализаторов, причем при максимальной активности должна наблюдаться минимальная энергия активации. Однако литературные данные показывают [109], что в пределах экспериментальных ошибок энергия активации при изменении температуры активирования остается постоянной ( 137 6 4 2 кДж / моль), и только в случае изомеризации бутена-1 [23] энергия активации заметно уменьшалась на катализаторах, обладающей максимальной активностью. Поскольку для протекания крекинга необходимы значительно более сильные центры, чем для изомеризации, этот эффект во втором случае и выражен более отчетливо. [11]
Что же касается катализатора, полученного пропиткой алюмосиликата азотнокислым хромом, то в этом случае температура активирования должна быть не ниже 550 - 600, а скорость воздуха увеличена до 600 объемов в час. [12]
Исследуя в нашей работе полимеризацию этилена с окиснохромовым катализатором, мы обратили внимание на влияние температуры активирования катализатора на его активность и выяснили следующее. [13]
Количество оставшегося на поверхности каталитически активного металла зависит от его концентрации в растворе, продолжительности и температуры активирования. [14]
Если детали корпуса выполнены из титана ( в так называемых титано-керамических лампах - ТКЛ), то они соединяются с керамикой пайкой без всякого припоя и обезгаживаются при более низких температурах, чем температура активирования оксидного катода, и тогда процесс сборки проводится в один прием без промежуточной пайки. У этих ламп откачка и пайка оболочки производятся одновременно в вакуумных печах без подачи напряжений на электроды. При этом газы удаляются из лампы через зазоры между керамическими и металлическими элементами оболочки. [15]
Страницы: 1 2