Температура - горение - смесь
Cтраница 1
 |
Схема установки для детонационного напыления. [1] |
Температура горения смеси при детонационном напылении достигает 5700 К, а развиваемое давление - сотен мегапаскалей. [2]
Температура горения смеси нитрата тория с магнием, по данным Эдера, равна 3000 - 3100 К. [3]
Поэтому для более точных расчетов должна учитываться температура горения смеси на верхнем концентрационном пределе воспламенения. [4]
Формула ( 4) справедлива для расчета температуры горения смеси стехиометрического состава. Экспериментально установлено, что эта температура не является наибольшей. Это явление объясняется тем, что продукты сгорания углеводородов при а 1 содержат большое количество окиси углерода, которая, хотя и является продуктом неполного сгорания, в то же время сравнительно устойчива против дальнейшей диссоциации. [5]
Потерями тепла нужно считать только те, которые снижают температуру горения смеси. К ним можно отнести: 1) тепло, идущее на нагревание стенок трубы в зоне прогрева и реакции, и 2) тепло, затрачиваемое на нагревание охлаждающихся продуктов горения. [6]
Для вычисления температуры взрыва применяется тот же метод, как и для вычисления температуры горения смеси при постоянном давлении. [7]
С, кал / моль; Яф, Яф 1550-абсолютные энтальпии флегмати-затора при температуре горения предельной смеси и температуре 1550 К соответственно, кал / моль; Яс р т, / / ф т - абсолютные энтальпии соответственно окислительной среды и флегматизатора при температуре Г0 исходной смеси, кал / моль; ( ДЯт-0 - 29в) г - изменение энтальпии горючего вещества в интервале температур от 298 К до Г0, кал / моль. [8]
ЯСр, Яср - абсолютная энтальпия окислительной среды соответственно при исходной температуре и при температуре горения предельной смеси; Hj - энтальпия образования соединения в газообразном состоянии из простых веществ; HJ - составляющие / - го элемента, входящего в состав молекулы горючего вещества; т - - число атомов / - го элемента в молекуле. [9]
Температуру взрыва газовых смесей при постоянном объеме вычисляют по тому же методу, что и температуру горения смеси при постоянном давлении. [10]
При введении в горючую птесв - инертных та-зов скорость распространения пламени снижается - Объ-ясняется это снижением температуры горения смеси, так как часть тепла расходуется на нагрев не участвующих в реакции инертных примесей. Чем больше теплоемкость инертного газа, тем больше он снижает температуру горения и тем сильнее уменьшает скорость распространения пламени. Так, в смеси метана с воздухом, разбавленной двуокисью углерода, скорость распространения пламени оказывается приблизительно в три раза меньше, чем в смеси, разбавленной аргоном. Предварительный подогрев смеси увеличивает скорость распространения пламени. Установлено, что скорость распространения пламени пропорциональна квадрату начальной температуры смеси. [11]
Важнейшими параметрами газо-паровоздушных смесей, лежащими в основе обеспечения взрывозащищенно-сти электрооборудования, являются: скорость горения смеси, максимальное давление взрыва, температура горения смеси и минимальная энергия поджигания. Изменение названных параметров под действием различных факторов с точки зрения теории горения рассмотрено в § 1.3. Действие этих факторов проявляется в более или менее равной мере в концентрационных пределах, рассматриваемых в настоящей главе. [12]
Особенностью этой смеси по сравнению с составами белых дымов является отсутствие в нем NH4C1 и большое содержание хлората калия; в этом случае температура горения смеси значительно выше и происходит уже не возгонка антрацена, а неполное его сгорание с выделением большого количества сажи. [13]
Если расчет делается на образование в продуктах сгорания окиси углерода, то в этгм случае тепла выделяется меньше, а следовательно, и температура горения смеси будет ниже, чем при сгорании горючего с образованием углекислого газа. [14]
Следует иметь в виду, что, помимо непосредственного влияния на скорость химической реакции в пламени, давление может влиять на скорость распространения пламени через температуру горения смеси. Это связано с диссоциацией продуктов горения, наиболее существенной в горячих пламенах. В диссоциационном равновесии важную роль играют тримолекулярные реакции; именно поэтому изменение давления влияет на диссоциацию и, следовательно, на температуру горения, от которой сильно зависит скорость распространения пламени. При повышении давления диссоциация в продуктах горения подавляется ( увеличивается скорость тримолекулярных реакций рекомбинационных процессов) по сравнению с бимолекулярной диссоциацией, что приводит к увеличению температуры горения и соответственно скорости распространения пламени. [15]
Страницы: 1 2 3