Cтраница 1
Конечная температура смеси, выходящей из калорифера и направляемой затем в адсорбер для сушки влажного угля, после десорбции на большинстве установок достигает 60 С. [1]
Конечная температура смеси t cM возрастает в связи с увеличением противодавления в камере смешения II ступени при возрастании расхода воздуха. [2]
Конечная температура смеси, выходящей из калорифера и направляемой затем в адсорбер для сушки влажного угля, после десорбции на большинстве установок достигает 60 С. [3]
Конечной температуре смеси f 50 С соответствует парциальное давление пара рп 0 12578 ата. [4]
![]() |
Потолочный вентиляционный агрегат.| Аудиторный вентиляционный агрегат, смонтированный в горизонтальном положении. [5] |
Производительность агрегатов по фактическому замеру устанавливают посредством анемометра при конечной температуре смеси наружного и рециркуляционного воздуха, которая поступает в агрегат в пропорции, соответствующей требуемому обогреву помещения. [6]
![]() |
Изменение концентрации по времени процесса для простой обратимой реакции. [7] |
Однако по самой сущности режима полного смешения во всем объеме реактора устанавливается постоянная температура, равная конечной температуре выходящей продукционной смеси, а при режиме вытеснения температура меняется от начальной до конечной по адиабатической прямой или политермической кривой. [8]
При пуске газожидкостных двигателей небольшой мощности применяют декомпрессионные устройства, облегчающие провертывание коленчатого вала двигателя, и вспомогательные средства, повышающие конечную температуру смеси в камере сгорания. [9]
Наиболее интенсивный рост наблюдается на начальных участках каждого слоя и замедляется по мере приближения степени превращения к равновесной. Важно отметить, что конечная температура смеси на выходе из каждого последующего слоя ниже выходной температуры каждого предыдущего слоя. Аналогично средняя температура каждого последующего слоя должна быть ниже средней температуры каждого предыдущего слоя. [10]
В некоторых случаях температуру жидкости регулируют смешением двух или более потоков технологических продуктов. Смешение этих продуктов должно проводиться очень тщательно, иначе при измерении конечной температуры смеси возможна большая ошибка. Вопрос тщательного смешения компонентов смеси имеет важное значение. Для получения хорошо перемешанной смеси часто применяют механические мешалки. [11]
В равновесии двойной сосуд будет содержать смесь двух газов ( оба они благородные и химически с другими веществами не соединяются), имеющую однородную температуру по всему объему. Это означает, что все молекулы ( гелия и аргона) имеют в среднем одну и ту же кинетическую энергию поступательного движения. Поэтому конечная температура смеси газов в этом случае снова будет равна 35 С. [12]
Изменение температуры охлаждающей воды по участкам пропорционально теплосъему. Аналогичный характер имеет распределение температур и в холодильнике II ступени. Зависимость конечных температур смеси tCM и конденсата tK в холодильниках обеих ступеней от расхода воздуха показана на фиг. Понижение конечной температуры смеси t CM с одновременным повышением конечной температуры конденсата t K при увеличении расхода воздуха G вз свидетельствуют об увеличении относительного содержания воздуха в паре. Сказанное, вероятно, объясняется большей скоростью паровоздушной смеси в нижней части холодильника и значительной турбулизацией пленки из-за увеличенного расхода воздуха, следовательно, и паровоздушной смеси. [13]
Такая ситуация часто возникает при распространении пламени в горючих смесях, состав которых резко отличается от стехиометрического. Скорость реакции в таких смесях лимитируется концентрацией одного вещества, находящегося в недостатке, и тогда при равенстве коэффициента диффузии этого вещества коэффициенту температуропроводности имеется подобие полей его концентрации и температуры. Этот недостающий компонент можно назвать носителем химической энергии, от его концентрации зависит достигаемая в процессе горения конечная температура смеси. [14]
В сосуд Дьюара отмеривают пипеткой 25 мл соляной кислоты ( 20 % - ной) и измеряют ее температуру. Далее в сосуд вносят 4 5 г цинка и как только прекратится выделение пузырьков водорода, вновь измеряют с помощью термометра конечную температуру раствора. После этого в сосуд прибавляют пипеткой 25 мл дистиллированной воды, имеющей такую же температуру, как и соляная кислота перед началом опыта, перемешивают раствор и снова определяют конечную температуру смеси растворов. [15]