Cтраница 4
Логарифм давления пара над каждой фазой и обратная температура связаны друг с другом прямолинейно. [46]
![]() |
Зависимость вязкости от обратной температуры для смазки униол-1 ( цифры на кривых - значения напряжения Т в кПа. [47] |
На рис. 3.1 представлена зависимость вязкости от обратной температуры для смазки, полученной загущением нефтяных масел комплексными кальциевыми мылами. [48]
При построении зависимости логарифма этой величины от обратной температуры получают аналогичную кривую, по наклону которой можно рассчитать теплоту адсорбции. [49]
Следовательно, если по абсциссе отложить величины обратной температуры ( К), а по ординате - значения логарифмов времен, необходимых для достижения предельного значения данного свойства, то экспериментальные точки должны лечь на прямую линию. [51]
![]() |
Зависимость коэффициента ползучести от температуры. [52] |
В полулогарифмических координатах зависимость коэффициента ползучести от обратной температуры приобретает линейный характер. [53]
Из зависимости логарифма исправленных времен удерживания от обратной температуры были определены теплоты адсорбции этих фталатов на макропористом силикагеле. На этом же адсорбенте получены хроматограммы силиконовых масел № 5 и ВКЖ-94 ( рис. 151, в, г), часто используемых в качестве разделяющих жидких фаз в газо-жидкостной хроматографии и имеющих, кроме этого, широкое применение в качестве модификаторов силикатных и стеклянных материалов и наполнителей, а также в качестве связующих при приготовлении лаков. Эти результаты получены на крупнопористых силикагелях с удельной поверхностью 7 и 20 м / г и со средними размерами пор соответственно около 4000 и 2500 А. [54]
![]() |
Зависимость In М. пяя Г1 от 1 / Г. [55] |
Зависимость In [ Мравн ] 1 от обратной температуры ( 1 / Т), приведенная на рис. 1, позволяет определить величины энтальпии и энтропии процессов полимеризации в диоксане и ДМФА. [56]
Строят графики зависимости константы скорости процесса от обратной температуры для чистого полимера и полимера, содержащего стабилизатор. [57]
Зависимость lg [ P ] p от обратной температуры дает разность энергий активации АЕ Ег - Ег. В том случае, если кинетическая кривая накопления промежуточного продукта проходит через максимум, вместо [ Р ] р для определения & Е можно использовать максимальную концентрацию этого продукта в опыте. [58]
В координатах рисунка зависимость In k от обратной температуры является прямой линией. Тангенс угла наклона ее равен энергии активации Е, а отрезок, отсекаемый на оси ординат, - In А. [59]
![]() |
Влияние изменения веса на температуру хрупкости поливинилиденхлорида, содержащего 9 % пластификатора. ( Поданным кривой 19. [60] |