Начальная температура - реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Начальная температура - реагент

Cтраница 1


Начальная температура реагентов равна 444 К; масса исходной смеси 22 68 кмоль. Реактор - стальной, его масса 544 3 кг.  [1]

Начальная температура реагентов равна 444 К; масса исходной смеси 22 68 кмоль. Реактор-стальной, его масса 544 3 кг.  [2]

Начальная температура реагентов равна 444 К; масса исходной смеси 22 68 кмолъ. Реактор - стальной, его масса 544 3 кг.  [3]

Начальная температура реагентов равна 444 К; масса исходной смеси 22 68 кмоль. Реактор - стальной, его масса 544 3 кг.  [4]

Начальная температура реагентов равна 444 К; масса исходной смеси 22 68 кмоль. Реактор-стальной, его масса 544 3 кг.  [5]

Самовоспламенением называют процесс, при котором начальная температура реагента и температура внешней среды мало отличаются друг от друга и реагирующая система отдает теплоту внешней среде практически в течение всего времени процесса воспламенения. Тепловое самовос лламе-нение иногда называют тепловым взрывом.  [6]

Представляет интерес решение задачи о воспламенении в случае, когда начальная температура Тн реагента и температура Т0 стенки реакционного сосуда различаются. Рассмотрим для определенности, следу я Мержанову, воспламенение реагента в бесконечном цилиндре в отсутствие выгорания реагента.  [7]

8 График распределения температуры Г ( а и насыщенности s ( б по автомодельной переменной... Ф2 - координата скачка температуры и насыщенности. s ф и s - насыщенность за и перед скачком соответственно., - координата стыковки области постоянства насыщенности на неподвижном скачке ( 0 ss. c областью изменения насыщенности в соответствии с соотношением. s - насыщенность на неподвижном скачке в области, занятой горячим реагентом. s - насыщенность на неподвижном скачке в области, занятой первоначально холодным реагентом. [8]

Распределение насыщенности в этой области определяется соотношениями (1.34) и (1.38) при / 1 и значением температуры, равной начальной температуре реагента.  [9]

Пламя при этом помещается внутрь высокоэффективного теплообменника, охлаждаемого водой, так что продукты горения охлаждаются практически до начальной температуры реагентов. Согласно уравнению для энергии в стационарном потоке, измерение передаваемого воде количества тепла путем регистрации скорости ее течения и повышения температуры позволяет вычислить ( Як - НР) т и тем самым найти значение ( CV) P. При этом предполагается, что побочные потери тепла в калориметре тщательно устранены.  [10]

Жаропроизводитель-ностью называют температуру, до которой нагрелись бы в адиабатических условиях продукты полного сгорания гомогенной газовоздушной смеси при стехиометрическом соотношении горючего и окислителя, атмосферном давлении, начальной температуре реагентов 273 15 К и отсутствии эндотермических реакций.  [11]

Как известно из обсуждения рис. 7.2, г, если бы горение протекало под поршнем в цилиндре при постоянном давлении, причем выделенное тепло отводилось бы, так что температура продуктов была бы равна начальной температуре реагентов Т, то полученное количество тепла на единицу сгоревшего топлива было бы равно ( Нк - HP) т, т.е. численно совпадало бы с ( CV) P. Именно по аналогии с этим идеальным процессом величина ( CV) P называется теплотворной способностью при постоянном давлении. Однако для осуществления реакции в таких условиях при постоянном давлении горение должно было бы протекать обратимо, так что этот способ определения ( CV) P практически не применяется.  [12]

При производстве аммиачной селитры на основе разбавленной азотной кислоты и аммиака также выделяется тепло, количество которого пропорционально концентрации исходной кислоты. Например, при концентрации азотной кислоты 48 % и начальной температуре реагентов 20 - 70 С на каждую тонну получаемой аммиачной селитры выделяется 520 - 540 кг сокового ( вторичного) пара.  [13]

И то и другое практически возможно только в определенных пределах. С точки зрения эффективности использования тепло-обменной части аппарата и заданного качества регулирования температуры наклон прямой 4 не может превышать вполне определенного наперед заданного значения. Поэтому при выборе максимально допустимого наклона прямой 6 необходимо искать компромисс между качеством регулирования и эффективностью теплообменной части, с одной стороны, и температурой хладоагента Гх ср, начальной температурой реагента 7 и максимальным коэффициентом масштабирования а - с другой.  [14]

15 Пример графического определения максимального масштабного коэффи-циента а. [15]



Страницы:      1    2